Обнаружение ионов сурьмы

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ СУРЬМЫ (III) [c.317]

Обнаружение ионов сурьмы (III) в растворе смеси катионов. Ионы сурьмы непосредственно из раствора смеси катионов не обнаруживаются. Их определение проводят следующим образом. Предварительно из раствора осаждают сероводородом ионы As , Sb , Sn", переводят сульфиды в тиосоли по обычной методике. В колонку вносят 5 капель 2 н. раствора НС1, 5 капель раствора тио-солей, затем еще 5 капель раствора НС1. В верхней части хроматограммы образуется желтая зона сульфида мышьяка, ниже — ярко-оранжевая зона ионов сурьмы. [c.193]

Обнаружение ионов сурьмы (И1) в растворе смеси катионов. [c.62]

Обнаружение ионов сурьмы (V) [c.413]

П. Обнаружение ионов сурьмы (111) и олова (11). [c.186]

Обнаружение ионов сурьмы (III) [c.412]

Для удаления сероводорода прокипятите в течение нескольких минут раствор, который может содержать ионы сурьмы и олова, и примените следующие реакции для обнаружения иона сурьмы. [c.80]

Обнаружение ионов сурьмы (III) и олова (II). В колонку вносят пять капель раствора смеси солей и Sn и три капли концентрированной соляной кислоты. Через колонку из аппарата Киппа пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется оранжевая зона (Sb ), внизу—коричневая зона [c.54]

Для обнаружения ионов сурьмы применяют следующие реакции [c.308]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ СУРЬМЫ (ill) [c.334]

Опыт 94. Обнаружение иона сурьмы(У) с родамином С [c.150]

Обнаружение ионов сурьмы и олова. Раствор 4 прокипятите для удаления сероводорода и разделите на две части. С одной частью проделайте поверочные реакции для обнаружения ионов сурьмы, а с другой—поверочные реакции для обнаружения ионов олова. [c.423]

Растворение осадка 5а и обнаружение ионов сурьмы и олова. Осадок 5а промойте слабым раствором аммиака и растворите-в 10 каплях концентрированной НС1. Исследуйте раствор на присутствие ионов сурьмы и олова, как указано в способе I (стр. 423).. [c.426]

Обнаружение ионов сурьмы. Осадок 2 растворяют в концентрированной соляной кислоте и для отделения ионов сурьмы от ионов олова вводят металлическое железо. Сурьма восстанавливается до элементарной, выпадающей в виде темных хлопьев, а Sn восстанавливаются до Sn + и остается в растворе 3. Осадок отделяют центрифугированием, растворяют в соляной кислоте и пропускают через полученный раствор H2S. Если при этом выпадает оранжевый осадок, можно сделать вывод, что в задаче имелись ионы сурьмы. [c.56]

Обнаружение 5Ь и 8Ь -ионов. Обнаружение ионов сурьмы [c.236]

Абсорбционная проба. Для обнаружения ионов сурьмы используют поглощение УФ-лучей в коротковолновой части спектра хлороксидом сурьмы. В этой же области поглощают УФ-лучи хлориды железа-3 и ртути-1, которые нужно предварительно отделить. К капле исследуемого раствора прибавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Выпавшие хлориды ртути-1, свинца и серебра отфильтровывают, и к капле фильтрата прибавляют 2 капли воды. Осадок, содержащий хло-роксид сурьмы, отмывают от ионов железа-3 и рассматривают под УФ-микроскопом. [c.164]

Люминесцентное открытие сурьмы. Предлагаемая ниже реакция обнаружения иона сурьмы (безразлично 8Ь + или 8Ь +) обладает очень высокой чувствительностью, что позволяет производить открытие сурьмы при весьма незначительных ее содержаниях в исследуемом образце. [c.183]

В том случае, если осадок подгруппы серебра не содержал ионов свинца и ртути, можно часть этого центрифугата использовать для обнаружения ионов сурьмы по образованию кристаллофосфора СаО Sb. [c.190]

Растворение осадка 5а и обнаружение ионов сурьмы и олова H l (концентрированная при нагревании) — — Раствор 5а SbV, Sb ", Sn V (поверочные реакции, см. 1-й способ) [c.341]

Обнаружение ионов сурьмы (П1) и олова (И). [c.186]

Растворение осадка 5а и обнаружение ионов сурьмы и олова. [c.291]

Обнаружение ионов сурьмы и олова (раствор 4) Fe (при нагревании) Осадок 6 Sb (поверочные реакции, см. 7 данной главы) Раствор 6 (поверочные реакции, см. 8 данной главы) [c.293]

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ СУРЬМЫ (V) 321 [c.321]

Обнаружение ионов сурьмы ( И) [c.321]

Обнаружение ионов сурьмы и олова (раствор 3) Fe (при нагревании) Осадок 5 Sb (поверочные реакции, см. 10—22) Раствор 5 Sn"+ (поверочные реакции, см. 19) [c.343]

Обнаружение ионов сурьмы и олова Fe (при нагревании) Осадок 6 Sb (поверочные реакции, см. 6-8) Раствор 6 Snii (поверочные реакции, см. 9) [c.425]

В идеальном случае в дробном анализе предполагается применение характерной реакции, которая, обладая избирательностью действия и достаточной чувствительностью, позволяла бы обнаружить искомый ион в присутствии всех остальных ионов. Однако таких реакций практически не существует. Больше всего условиям дробного определения удовлетворяют реакции с применением органических реагентов. Например для практикума, включающего ограниченное число катионов, в качестве таких дробных реакций можно рекомендовать обнаружение ионов сурьмы с помощью метилового фиолетового или ионов меди(II) с помощью 1,4-дифенилтиосеми-карбазида. Обе реакции весьма чувствительны. [c.9]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЦ сильно поглощает УФ-лучи, поэтому при обнаружении ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае обнаружения ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают обнаружению ионов сурьмы. По первому варианту 2 капли исследуемого раствора объемом 0,05 мл обрабатывают на часовом стекле 20%-ным раствором едкого натра. Фильтрат подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты и отбрасывают выпавший осадок хлорида свинца (или сохраняют его для испытания на свинец). Затем каплю раствора смешивают с каплей 20%-ного раствора иодида калия и каплей раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе [c.164]

Люминесцентная проба. Обнаружение ионов сурьмы основано на образовании кристаллофосфора СаО Sb, который при облучении УФ-лучами светится желто-зеленым светом (с) рьму можно обнаружить также по возникновению в ее присутствии свечения карбоната щелочноземельного металла). На СаО наносится капля исследуемого раствора с возможно меньшим содержанием кислоты, достаточным лишь для удержания ионов сурьмы в растворе. Гидроксид прокаливают таким образом, чтобы место, на которое нанесен исследуемый раствор, было обращено в сторону пламени, и затем рассматривают в УФ-лучах. В присутствии ионов сурьмы наблюдается люминесценция, цвет которой меняется в зависимости от концентрации сурьмы при достаточно больших концентрациях он зеленовато-желтый, при малых —бело-желтый. Предел обнаружения 0,0001 мкг иона Sb +. Предельное разбавление 1 10 . Ионы висмута, свинца, ртути, молибдена и вольфрама также образуют кристаллофосфоры с СаО. Обнаружение ионов сурьмы в присутствии перечисленных ионов возможно, если их абсолютное содержание в капле исследуемого раствора объемом 0,01 мл не превышает следующих максимальных количеств 0,001 мкг для РЬ +, 0,00002 мкг для Hgi и Hg +, 0,0025 мкг для Те -, 60 мкг для Mo(VI) и 100 мкг для W(VI). Абсолютное содержа- ние иона Sb + в этой капле составляет 10 мкг. Марганец, кобальт, никель, медь, железо-3 и хром-3 не образуют кристаллофосфоров с СаО, но мешают проведению реакции обнаружения сурьмы, гася или сильно ослабляя возникающую люминесценцию. Предельные соотношения для этих элементов при обнаружении сурьмы в капле объемом 0,01 мл следующие 8Ь + Мп2+ Со + Ni + u + r + Fe + = 1 (3-10 ) (3-10 ) [c.165]

Для обнаружения иона сурьмы используют люмипес центную реакцию образования кристаллофосфора СаО Sb [60]. Отбирают небольшое количество кашицы гидроокиси кальция в виде шарика на петельку из нихромовой проволоки и прока ливают в пламени газовой горелки. На остывший шарик окиси кальция наносят каплю исследуемого раствора и вновь прока ливают, следя, чтобы поверхность шарика, на которую нанесен исследуемый раствор, была обращена внутрь пламени. Остыв ший перл рассматривают в фильтрованном ультрафиолетовом свете. [c.112]

Растворение осадка 4а и обнаружение ионов сурьмы и олова НС1 (концентрированная прп нагревании) Раствор 4а SbV, Sblii, sn v (поверочные реакции, см. 1-й способ) [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология