Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Высушивание кристаллогидратов

    Интенсивность высушивания кристаллогидратов тем больше, чем выше равновесное давление водяного пара над ними, т. е. чем выше температура и больше число молекул кристаллизационной воды, связанных с молекулой безводного вещества (см. разд. 5.4.6). Однако для получения сухого кристаллогидрата, не содержащего свободной влаги, температура сушки не должна превышать температуры его плавления, т. е. точки превращения его в безводное вещество или кристаллогидрат с меньшим содержанием связанной воды. Обычно вещества, содержащие много кристаллизационной воды, плавятся при невысоких температурах, что предопределяет возможность их сушки без плавления лишь экстенсивным способом. [c.361]


    Взвешивания при высушивании кристаллогидрата [c.246]

    У каждого кристаллогидрата имеется своя область существования, определяемая упругостью пара в окружающем воздухе, и упругостью пара, которую может создать кристаллогидрат. Практически о степени высушивания кристаллогидратов приходится наблюдать визуально. Осадки веществ, содержащих небольшое количество влаги или раствора, при помешивании прилипают к стеклянной палочке. Совершенно сухие вещества к стеклянной палочке почти не прилипают. [c.298]

    Жидкость сливают с мрамора на фильтр, а фильтрат частично выпаривают, охлаждают и помещают в эксикатор над серной кислотой. Ниже 44°С кристаллизуется тетрагидрат (выше этой температуры он плавится в своей кристаллизационной воде). Его высушивают между листами фильтровальной бумаги и хранят в хорошо закрытой склянке. При высушивании кристаллогидрата при 200°С соль получается безводной. [c.137]

    Безводный хлорид никеля можно получить высушиванием кристаллогидрата в токе сухого хлороводорода. Работу проводят в фарфоровой, кварцевой или стеклянной трубке (рис. 37). [c.262]

    Высушивание кристаллогидрата. Откройте бюкс с навеской кристаллогидрата, положите крышку его на ребро и поместите в сушильный шкаф. Первое высушивание соли производите 1,5—2 час, строго следя, чтобы температура все время держалась в пределе 120—125°. При более высокой температуре возможно частичное разложение и улетучивание соли, а при более низкой — не вся кристаллизационная вода будет удалена. [c.245]

    Взвешивания до высушивания кристаллогидрата [c.246]

    Из галогенов наиболее активным, как известно, является фтор. Однако с металлами реакции фторирования идут с небольшой скоростью. Это объясняется тем, что большинство фторидов металлов имеет сравнительно высокую температуру испарения, и на поверхности металлов образуются плотные защитные пленки фторидов, которые препятствуют дальнейшему действию фтора на основную массу металла. При получении нелетучих фторидов реакцию проводят в течение длительного времени, а исходные металлы или неметаллы применяют в виде порошка, тем самым увеличивая реагирующую поверхность. Вообще же безводные фториды металлов редко получают фторированием их, так как имеются другие, более простые и быстрые способы, например действие фтора на хлориды или высушивание кристаллогидратов фторидов в токе фтористого водорода. [c.153]

    Кристаллогидрат ioHi4N2Na2-2H20 (мол. вес 372,242) сохраняет свой состав при высушивании не выше 80° С. Безводную соль (мол. вес 336,21) получают высушиванием кристаллогидрата в вакуумной печи в течение 12—14 час. при 120° С. Она довольно гигроскопична и поэтомт хранится только над фосфорным ангидридом. [c.209]


    Определение кристаллизационной воды в разлагаемых при нагревании кристаллогидратах основано на высушивании или прокаливании навески исходного кристаллогидрата при определенной температуре до постоянной массы. При этом кристаллогидрат разлагается с выделением воды. Так, например, высушивание кристаллогидрата хлорида бария достигается при 105—125 °С для высушивания uSO,, 5Н.,0 необходима температура 210—220 °С и т. д. Разность в массе вещества до и после высушивания или прокаливания показывает массу кристаллизационной воды, содержащейся в навеске исходного кристаллогидрата. [c.287]

    Хлорид радия может быть получен растворением карбоната радия в НС1. При упаривании из раствора выпадает кристаллогидрат состава Ra l2-2H2O, изоморфный дигидрату хлорида бария [76]. Безводный хлорид радия может быть получен высушиванием кристаллогидрата при 120—150° С или нагреванием сульфата радия в смеси паров Н01 и I4 при температуре красного каления. Однако последний метод в настоящее время почти не применяется. [c.225]

    Раствор сульфида натрия готовят из девятиводной соли МагВ-ЭНгО в количестве, рассчитанном по приве-денно.му выше уравнению и навеске тетраметафосфата меди. Образовавшийся осадок сульфида меди отфильтровывают, а фильтрат упаривают на 7з объема. Тетраметафосфат осаждают спиртом или ацетоном. Для очистки продукт следует перекристаллизовать. Тетраметафосфа-г кристаллизуется в виде бесцветных игольчатых кристаллов. Безводная соль может быть получена высушиванием кристаллогидрата над фосфорным ангидридом. [c.150]

    Практически о степени высушивания кристаллогидратов приходится наблюдать визуально. Осадки веществ, содержащих небольшоё количество влаги или раствора, при помешивании прилипают к стеклянной палочке. Совершенно сухие вещества к стеклянной палочке почти не прилипают. [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Высушивание кристаллогидратов: [c.150]    [c.287]    [c.361]    [c.72]    [c.211]    [c.72]    [c.244]    [c.101]    [c.296]    [c.293]    [c.199]   
Смотреть главы в:

Физико-химические основы неорганической технологии -> Высушивание кристаллогидратов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кристаллогидраты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте