Количественная оценка хроматограмм методом калибровки

Количественную оценку хроматограмм проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. [c.135]

Способы количественной оценки хроматограмм. 1. Метод абсолютной калибровки по результатам серии анализов строят график зависимости параметра пика (площади или высоты) от содержания вещества в пробе (в г). [c.191]

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ХРОМАТОГРАММ МЕТОДОМ КАЛИБРОВКИ [c.77]

В аналитической практике получили наибольшее распространение три способа количественной оценки хроматограмм метод абсолютной калибровки, метод внутреннего стандарта и метод нормализации с учетом поправочных коэффициентов и без них [1.2.6], [c.209]

Если для оценки хроматограммы не используют поправочные коэффициенты или на одной хроматограмме не может быть зарегистрирована смесь, содержащая компоненты с сильно различающимися концентрациями, целесообразно использовать методы калибровки. Эти методы имеют то преимущество, что независимо от числа комнонентов, имеющихся на хроматограмме, количественно определяют площади лишь тех пиков, которые интересуют аналитика. [c.299]

Для определения содержания каждого компонента в смеси необходимо провести количественную оценку хроматограммы с использованием методов абсолютной калибровки или внутреннего стандарта (см. раздел Газовая хроматография ). [c.113]

Обычно количественная интерпретация хроматограмм осуществляется либо методом абсолютной калибровки, либо методом внутреннего стандарта (метки). Количественная оценка хроматограмм такими приемами связана с определенными, часто непреодолимыми трудностями, так как требует наличия чистых анализируемых веществ, приготовления их смесей, введения в анализируемую пробу отсутствующего вещества (метод метки) и т. п. Между тем, в конкретных случаях задача количественного расчета хроматограммы может быть упрощена. Так, например, несмотря на общепринятое правило, не обязательно в качестве метки использовать отсутствующее в пробе вещество. [c.327]

Количественную оценку хроматограмм проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку прибора производят по стандартным растворам с концентрацией 1, 2, 3, 5, 10 мкг/мл. Условия анализа и калибровки должны быть идентичными. По полученным данным строят градуировочный график в координатах площадь пика (см ) — количество ТЭС (мкг). [c.131]

Метод внутренней калибровки становится точнее, если для оценки определенного компонента в анализируемую смесь добавляют точное количество этого компонента. В таком случае можно быть уверенным в том, что увеличение площади пика данного компонента прямо пропорционально добавленному количеству этого компонента. Итак, вначале получают хроматограмму анализируемой смеси. Непосредственно после этого при тех же рабочих условиях снимают вторую хроматограмму, но уже смеси, к которой добавлено точно известное количество анализируемого комнонента. Количественный результат получают сравнением площадей пиков оцениваемого компонента на обеих хроматограммах. Если площадь компонента на хроматограмме смеси первоначального состава, Аф) площадь компонента после добавления определенного количества тцг) компонента , А или А1— площади пиков любых веществ на хроматограмме 1 (исходные вещества) и на хроматограмме 2 (исходные вещества + добавка компонента ), то для компонента г имеем [c.300]

Если по какой-либо причине к анализируемой пробе нельзя добавлять какого-либо постороннего соединения и если в то же время проба содержит компонент, который нельзя хроматографировать или детектировать, или неидентифицируемую часть, то метод абсолютной калибровки является единственно возможным способом количественной оценки хроматограмм. Недостатком метода абсолютной калибров- [c.68]

Возможны несколько подходов к оценке чистоты лекарственных препаратов. В одних случаях анализ преследует цель контроля определенной примеси, существенно ухудшающей качество продукта например, когда примесь токсична ио сравнению с основным соединением. Ее содержание нормируется конкретным показателем, и именно эту примесь необходимо оценить количественно по возможности более строгим методом. В таких случаях наиболее приемлем метод абсолютной калибровки. Можно применять один калибровочный раствор, по концентрации отвечающий максимально допустимому содержанию примеси. В анализах такого рода коэффициент емкости определяемого соединения должен быть в пределах 1—3. Иногда в избранных для определения примеси условиях основное вещество не элюируется либо, наоборот, выходит из колонки очень быстро. Конечно, хроматограмма значительно нагляднее, если на ней видна не только примесь, но и основное вещество. Однако в данном случае никакие измерения основного пика не проводятся, поэтому его присутствие на хроматограмме соверщенно необязательно. В качестве примера приведем методику определения 5-фторурацила во фторафуре [c.265]

В аналитической практике получили наибольшее распространение следующие методы количественной оценки хроматограмм нормировки, внутренней стандартизации, внутренней нормализации с введением калибровочных коэффициентов и абсолютной калибровки. [c.301]

Метод внутренней калибровки становится точнее, если для оценки определенного компонента в анализируемую смесь добавляют точное количество этого компонента. В таком случае можно быть уверенным в том, что увеличение площади пика данного компонента прямо пропорционально добавленному количеству этого компонента. Итак, вначале получают хроматограмму анализируемой смеси. Непосредственно после этого при тех же рабочих условиях снимают вторую хроматограмму, но уже смеси, к которой добавлено точно известное количество анализируемого компонента. Количественный результат получают сравнением площадей пиков оцениваемого компонента на обеих хроматограммах. Если площадь компонента на [c.300]