Вычисление результатов определений

Вычисления результатов определений в титриметрическом анализе [c.223]

ВЫЧИСЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЙ [c.145]

Вычисление результатов определений [c.152]

Вычисление результатов определения содержания водорода производится по формуле [c.162]

При вычислении результатов определений методом пипетирования в расчетах полагать У =У =. Значения критерия Стьюдента /(Я,/) берут из таблицы. [c.392]

Вычисление результатов определения [c.21]

При сод,ержании меди в испытуемой воде более О мг/л необходимо разведением (дистиллированной водой) довести ее концентрацию до 1,0 мг/л. Кратность разбавления учитывать при вычислении результатов определения. [c.21]

Для вычисления результата определения из введенного объема бромата вычитают количество его, эквивалентное тиосульфату, израсходованному на титрование иода, выделенного избытком бромата. [c.151]

Вычисление результата определения. Зная количество добавленного из микробюретки стандартного раствора соли железа, можно вычислить содержание железа в анализируемом растворе. Расчет проводят по формуле [c.283]

Вычисление результата определения. Зная количество двуокиси титана А (в мг), найденное по калибровочной кривой, можно вычислить процентное содержание титана в пересчете на ТЮз [c.340]

При вычислении результатов определений ускоренного общего осадка нужно учитывать разбавитель гексадекан, используя делитель 9,28 гп1 в уравнении (см. ИСО 10307-1) вместо Ю шь [c.649]

В чем сущность метода разбавления Выведите формулу для вычисления результатов определений по этому методу. [c.503]

Установку титра примененных реактивов и вычисление результатов определения проводят, как указано выше (см. разд. 5,5.2). Раствор Ре несколько более концентрированный, [c.64]

При вычислении результатов определений всегда вносят поправку на величину, найденную из холостого опыта, проведенного через все операции анализа проб и стандартного раствора. [c.75]

Применяемые для анализа мерные колбы и пипетки должны быть проверены их действительные объемы следует учитывать при вычислении результатов определений. [c.160]

Вычисление результатов определения витамина РР производят в миллиграммах на 100 г исследуемого материала. [c.174]

Вычисление результатов определения неорганического углерода проводят по той же формуле, которая приведена выше для расчёта сум.марного углерода. По разнице между суммарным и неорганическим углеродом находят содержание в воде валового органического углерода. [c.168]

Кислотность самого раствора формальдегида обычно настолько мала, что ею можно пренебречь. В тех случаях, когда кислотность высока, раствор формальдегида предварительно нейтрализуют или в отдельном опыте определяют содержание кислоты и принимают его в расчет при вычислении результатов определения формальдегида. [c.173]

Вычисление результата определения..Зная содержание диоксида титана Л (в мг), найденное по калибровочной кривой, можно вычислить содержание титана (х, в %) в пересчете на ТЮг [c.277]

Для упрощения вычисления результатов определения рекомендуется брать навески почвы, равные точно 0,1—0,2— 0,3 г и т. д. [c.131]

При пользовании молярными титрованными растворами комплексона III вычисление результатов определения в миллиграмм-эквивалентах мг-экв) на 100 г почвы проводят в два приема 1) сначала вычисляют процентное содержание определяемого иона 2) процентное содержание перечисляют в миллиграмм-эквиваленты. [c.268]

Вычисление результатов определения микроэлементов [c.343]

Выбор метода определения, подготовка почвы и реактивов Вычисление результатов определения микроэлементов. . [c.486]

Вычисление результата определения, выполненного по методике с известным относительным средним квадратическим отклонением. [c.103]

Для вычисления результатов определения фосфора с помощью фотоэлектроколориметра необходим калибровочный график, для построения которого нужно приготовить серию растворов в отдельных мерных колбах по следующей схеме [c.233]

Для вычисления результатов определения необходимо иметь калибровочный график, для построения которого готовят серию образцовых растворов (хлористого калия), содержащих в литре точно 1, 2, 4, 8, 12, 24 мг калия. На оси абсцисс откладывают концентрации калия, в миллиграммах на 1 л, а на оси ординат — отсчеты по микроамперметру пламенного фотометра. Калибровочный график проверяют через каждые 10 минут работы фотометра. [c.238]

При такой обработке в раствор переходит также никель силикатов, содержание которого определяют в другой навеске, как описано выше. Затем вносят соответствующую поправку при вычислении результатов определения никеля пирротина. [c.138]

Р 1ссм0трим ход вычисления результатов определений в титриметрическом анализе при различных способах выражения концентраций рабочих растворов. Начнем с наиболее употребительного метода, основанного на применении растворов определенной нормальности. [c.223]

Грубые ошибки возникают в результате промахов, допущенных аналитиком либо ири выполнении химических операций пли измерений (например, при переносе осадка на фильтр, взвешивании, измерении объема раствора и т. п.), либо при вычислениях результатов определений. Грубые ошибки приводят к неправильным результатам, поэтому те данные, отклонения которых превьппают величину Зо, из дальнейшего рассмотрения следует исключить. [c.133]

АВТОМАТИЗЙРОВАННЫЙ АНАЛИЗ, хим. анализ, при к-ром автоматич. устройствами вьтолняются неск. или все последоват. операции (отбор, транспортировка и подготовка пробы, измерение аналит. сигнала, идентификация компонентов и вычисление результатов определения). А. а. широко применяют для контроля за технол. процессами и готовой продукцией, а также в научных исследованиях. В пром-сти превалируют однотипные многократные анализы в этом случае главная цель автоматизации-повышение экспрессности и снижение стоимости анализа. Для этого применяют, в частности, автоматич. пробоотборники, гидро- и пневмопочту, робототехнику (см. Проточно-ин-жекционный анализ) и автоматизир. анализаторы (см., напр.. Газоанализаторы, Жидкостей анализаторы). [c.27]

Ход анализа. Навеску разлагают соляной кислотой и упаривают до влажных солей добавляют азотную кислоту для окисления могущих присутствовать восстановителей и упаривают раствор до сиропообразного состояния, повторяя эту операцию несколько раз для полного удаления соляной кислоты. Затем растворяют остаток в 20—30 мл воды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводя до метки водой. Из мерной колбы отбирают аликвот-нук1 часть с таким расчетом, чтобы содержание марганца в ней составляло от 2 до 5 мг, добавляют 1—2 з пирофосфата натрия или 10—20 мл насыщенного его раствора. Объем подготовленного для титрования раствора должен составлять примерно 20—25 мл. Устанавливают pH титруемого раствора около 6—7 при помощи азотной или серной кислоты (или раствором аммиака, если раствор имел более кислую реакцию). Титруют 0,01 М раствором перманганата с вращающимся платиновым электродом при +0,4 в (МИЭ). При вычислении результатов определения надо учитывать, что на каждые четыре иона марганца [c.250]

Если жесткость исследуемой воды окажется больше 5,3 мг-экв, определение следует повторить с разбавлением исследуемой воды дестиллированной водой, лишенной углекислоты, с таким расчетом, чтобы разбавленная вода имела жесткость не более 3,6 мг-экв кратность разбавления следует учитывать при вычислении результатов определения. [c.97]

Если концентрация кальция в исследуемой воде порядка 700 мг1л или вып1е, то перед определением кальция воду соответственно разбавляют дестиллированной водой. Разбавление следует учитывать при вычислении результатов определения. При содержании кальция в воде менее 20 мг л определение производят после концентрирования воды упариванием в 4—5 раз. [c.99]

Вместе с медью хризоколлы будет определена медь сульфата. В этом случае сульфат меди надо определить в отдельной навеске и сделать соответствующую поправку при вычислении результатов определения меди хризоколлы. [c.58]