Почвы подготовка к анализу

Цель работы определение содержания натрия и калия в почве ознакомление с подготовкой пробы почвы к анализу. [c.92]

ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ ПОЧВЫ К АНАЛИЗУ [c.557]

ПОДГОТОВКА ПОЧВЫ К АНАЛИЗУ Л4 [c.478]

Другие определения, например определение степени обеспеченности почв питательными веществами, определение состава и содержания обменных катионов, кислотности почв, подвижных форм элементов, содержания водорастворимых солей и т. д., выполняют в образце почвы, пропущенном через сито с отверстиями диаметром в 1 мм. Поэтому во многих случаях подготовка почвы к анализу ограничивается просеиванием образца через почвенное сито с такими отверстиями. [c.114]

Использование высокочувствительных методов для определе- ния микроэлементов предъявляет особые требования к подготовке почвы к анализу, к чистоте реактивов, посуды и воздуха в рабочем помещении. [c.342]

При подготовке образцов почв к анализу просеивание их следует вести через волосяное или капроновое сито. Растирание до. пудры производят в халцедоновых, агатовых или фторопластовых ступках. Яшмовые ступки непригодны, так как они загрязняют почву медью, вследствие чего получают завышенные данные при определении этого элемента. Воду очищают перегонкой или деминерализацией ионообменными смолами. Дополнительно воду еще раз очищают вторичной перегонкой и пользуются обычно бидистиллированной водой. [c.342]

ПОДГОТОВКА ПОЧВЫ к АНАЛИЗУ И ТЕХНИКА ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ [c.5]

Определение скелета. Для определения количества скелета всю каменистую часть почвы, полученную при общей подготовке почвы к анализу, помещают в фарфоровую чашку, наливают в нее дистиллированной воды (на /д объема) и кипятят в течение часа. После кипячения каменистую часть переносят на сито с отверстиями в 1 мм, промывают водой, высушивают и взвешивают на технических весах. Зная вес почвы, взятой для общей подготовки к анализу, вычисляют количество скелета в процентах к воздушно-сухой почве. Если скелета много, его расчленяют на фракции путем просеивания через колонку сит с отверстиями 10, 5, 3 и 1 мм и, взвесив каждую фрак- [c.139]

Подготовка почвы к анализу. Для анализа берут на аналитических весах 2 навески по 10—30 г сухой почвы. В одной навеске определяют потерю при обработке, в другой — количество отдельных фракций. Для глинистых и суглинистых почв необходимо брать 10—15 г, для супесчаных и песчаных — 20—30 г. Одновременно в отдельной пробе проводят испытание на карбонаты соляной кислотой и в отдельной навеске определяют гигроскопическую воду. В бескарбонатных почвах для удаления поглощенных катионов Са + и Mg + каждую навеску переносят в фарфоровую чашку и обливают 100 мл 0,05 н. раствора НС1, размешивают стеклянной палочкой 5—6 раз в течение часа и жидкость отфильтровывают через плотный фильтр. Для одной из навесок фильтр должен быть предварительно высушен и взвешен. Всю почву переносят на фильтр и промывают 0,05 н. раствором HG1 до отрицательной реакции на Са. Когда весь Са вытеснен, почву промывают 100 мл дистиллированной воды для удаления главной массы НС1. [c.143]

Подготовка почвы к анализу и техника лабораторных работ 5 [c.347]

Подготовка проб почв к анализу. Навеску воздушно-сухой почвы [c.39]

Загрязнение воздушного бассейна связано с выделением СОг, НгЗ в местах подготовки нефти, сжигания газа или шлама в факелах. При этом, кроме воздушного бассейна, могут загрязняться почва и водоемы. При выпадении осадков (дождь, снег) СОг, НгЗ могут образовывать кислоты, находящиеся в капельно-взвешенном и жидком состоянии, которые могут конденсироваться на поверхности и образовывать скопления. Поэтому для своевременной разработки и осуществления текущих организационно-технических мероприятий по предупреждению загрязнения воздушного бассейна и поверхности почвы и водоемов необходимо учитывать и вести наблюдения за изменением ветра, выпадением осадков. Отобранные пробы воздуха, как правило, исследуются путем хроматографического -анализа. Применяются и экспресс-методы, основанные на использовании индикаторных материалов, при введении которых в пробу изменяется цвет (окраска). [c.382]

Кобальт содержится в разнообразных природных и искусственных материалах — рудах, концентратах, шлаках, минералах и силикатных породах, сталях и сплавах, чистых металлах, водах, растениях и животных организмах, почвах, удобрениях, и т. д. Все эти материалы различаются между собой прежде всего по химическому составу. Подготовка вещества к анализу и методы переведения в раствор во многих случаях неодинаковы и зависят от характера анализируемых материалов, которые сильно отличаются друг от друга по количеству и природе сопутствующих кобальту элементов. Эта особенность обусловливает необходимость надлежащего выбора того или иного метода отделения кобальта от мешающих определению элементов или устранения влияния последних применением подходящих маскирующих веществ. Содержание кобальта в исследуемых объектах колеблется в довольно широких пределах — от тысячных долей до десятков процентов. Поэтому метод конечного определения кобальта должен быть выбран в соответствии с содержанием кобальта. [c.174]

Определение кобальта в кормовых культурах и растительных материалах. Для анализа этих объектов применяются в основном те же методы, что и для почв. Различие состоит только в способе подготовки образца к анализу. [c.214]

В производстве бывает необходимо определить средний химический состав большой партии неоднородного материала (удобрения, ядохимиката, почвы, руды и т.п.). При этом подготовка вещества к анализу сводится к правильному отбору так называемой средней пробы. Наиболее сложен отбор средних проб твердого природного сырья, неоднородность которого сильно выражена. Правила отбора средних проб различных материалов предусмотрены государственными стандартами или техническими условиями. Выполнение этой операции всегда под-188 [c.188]

Подготовка растворов для определения обменного калия в почвах может быть проведена теми же методами, которые описаны для определения натрия в почвах. Стандартные растворы должны содержать калий и натрий, а также кальций и магний в концентрациях калий 0,5—5 10" н., остальные элементы 0,5—5 10 2 н. Имеется указание, что вытяжки почвы раствором ацетата аммония могут фотометрироваться без предварительного разложения органических веществ 2 7 что ускоряет анализ. В этом случае стандартные растворы тоже должны содержать ацетат аммония. Рекомендуются также и большие разбавления анализируемых растворов, например с использованием стандартных растворов, содержащих 2—20 мкг/мл калия, 1 — 10 мкг/мл натрия и 30—300 мкг/мл кальция. [c.216]

С. Н. Рыжков [3] рекомендует производить подготовку почв и грунтов, в том числе карбонатных пород, к седиментационно-му анализу по методу кипячения с оксалатом натрия. [c.306]

Подготовка вещества к анализу. Если необходимо установить средний химический состав большой партии неоднородного вещества (удобрения, ядохимиката, почвы), то подготовка к анализу заключается в правильном отборе средней пробы. Если нужно определить содержание какого-либо элемента в химически чистом веществе, то подготовка к анализу состоит в очистке от примесей, осуществляемой обычно путем перекристаллизации. Вещество растворяют в минимальном количестве горячей воды, -фильтруют раствор и фильтрат охлаждают. Растворенное вещество выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. Кристаллы отделяют фильтрованием и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.431]

При подготовке к анализу проб воды и почвы возможны ошибки на стадии концентрирования (при экстракции, перегонке, упаривании и т. д., а также при дроблении и высушивании почв). [c.26]

Подготовка к определению. Отбор проб почвы производят почвенным буром на глубину 1 м по следующим слоям О—20, 20—40, 40—60, 60—80, 80— 100 см. Почвенные образцы помещают в алюминиевые бюксы, плотно закрывают, стык обклеивают изоляционной лентой (синей). Анализ проб проводят при естественной влажности почвы. [c.21]

При подготовке проб к анализу важным моментом является процесс измельчения. Сухие почвы и растения размалывают на мельницах, свежие ткани растений и животных тщательно гомогенизируют. Целесообразно исследовать свежие образцы, т. е. с естественным содержанием воды. Высушивание, естественно, недопустимо. Концентрации же пестицидов в биологических объектах можно выражать в миллиграммах на килограмм сухого вещества. По для этого дополнительно нужно определить количество воды в другой навеске анализируемого материала. [c.94]

Из различных проб, доставляемых в полевую химическую лабораторию, непосредственно анализу можно подвергать только пробы воды, пробы воздуха, полученные поглощением специальным растворителем, и пробы чистых отравляющих веществ. Пробы почвы, пищевых продуктов и других подобных материалов должны быть предварительно соответствующим образом подготовлены. Задачей подготовки пробы является перевод ОВ из материала пробы в такую среду, которая была бы удобна для индикации или количественного анализа. [c.257]

Ввиду низких концентраций определяемых микроэлементов в спектре пробы наблюдается небольшое число аналитических линий микроэлементов. Поэтому выбор аналитических линий определяемых элементов весьма ограничен. Как правило, это основные (резонансные) линии элемента. Выбор же внутреннего стандарта (одного или нескольких) и его линий дает большие возможности. При анализе почв без предварительной химической подготовки внутренним стандартом может быть один из неопределяемых микроэлементов, который вводится в пробу в значительных количествах. При анализе почв с предварительной химической подготовкой внутренним стандартом может быть один из элементов основы стандартов, например железо. [c.231]

Определение общего содержания микроэлементов в почве может быть выполнено следующими способами непосредственный анализ почв без предварительной химической их подготовки и без введения внутреннего стандарта. Почвенную пробу и стандарт вводят в кратер электрода или в пламя дуги. Спектры проб и стандартов фотографируются на одну и ту же пластинку. Число определяемых элементов зависит от их относительной чувствительности и уровня содержания в почвах [c.231]

Можно выделить два основных вида анализов определение общего (валового) содержания и содержания подвижных (доступных) форм микроэлементов в почвах. Первый вид анализа более конкретен и ясен, он допускает значительные возможности в выборе приемов подготовки пробы к анализу. Второй же вид анализа обусловлен установленными почвенными вытяжками. [c.253]

Подготовка материала для анализа. Среднюю пробу растений или почвы, взятую в поле, измельчают или гомогенизируют, просеивают и берут минимум 3 навески для определения в них количества пестицидов и две навески для определения сухой массы. [c.185]

Измельчитель почвенных проб настольный ТУ 46-13-199-75 ИПП-2 Измельчение, просеивание и подготовка проб почвы к анализам (pH, подвижные формы фосфора и калия) Масса пробы 0,3—0,5 кг производ. 200— 500 проб/ч 270 Вт 500X507X415 мм 40 кг [c.338]

Отбор проб почвы и подготовка их к анализу. При агрохимическом исследовании почвы наибольший интерес представляет, как правило, определение содержания в почве специфических гумусовых соединений. Между тем в процессе мокрого озоления разложению до углекислого газа и воды могут повергаться все органические вещества, содержащиеся в пробе, в том числе негумифицированные растительные остатки и органические вещества негумусовой природы. Поэтому при подготовке почвы к анализу особое внимание следует обратить на возможно полное отсутствие в ней корешков и различных органических остатков растительного и животного происхождения. Тем не менее при определении общего содержания углерода органических соединений в почвах, используемых в земледелии, даже после тщательной подготовки проб следует иметь в виду, что получаемые результаты могут характеризовать количество углерода не только гумусовых веществ, но и не подвергшихся гумификации неспецифических органических соединений, поступивших в почву с навозом или различными компостами. Так как навеска почвы [c.212]

Такие лаборатории представляют собой единую экоаналитическую систему, включающую процессы подготовки образца, анализ (разными методами) смесей органических, неорганических и металлорганических соединений, обработку данных и возможность связывания (интегрирования) аналитических систем друг с другом с целью получения исчерпывающей информации об экологическом состоянии тех или иных регионов, где загрязнение воды, воздуха и почвы достигло опасной черты. [c.123]

Радиоактивные изотопы Sr и Се практически количественно (на 99%) извлекаются при обработке почвы разбавленными растворами минеральных кислот, радиоактивные изотопы Zr и Nb — раствором 0,5 М Н2С2О4 и 1 н. НС1. Изотопы s и Ru можно извлечь с достаточной полнотой лишь после разрушения силикатной структуры почвы, что достигается длительным кипячением с 9 М серной кислотой или сплавлением с сильными окислителями. Ниже приведена методика подготовки и предварительной обработки почвы при радиохимическом анализе на стронций. [c.582]

Приведенные в данном разделе нормативно-технические документы (НТД) подразделены на пять групп. Первая—это организацион-но-методические документы общего характера, относящиеся к охране окружающей среды и к смежным областям деятельности. Вторая—аналогичные документы, относящиеся к группам объектов окружающей среды (водам, атмосфере, почвам). Третья—НТД, относящиеся к аппаратуре и другим средствам измерений, в том числе к стандартным о(бразцам. Четвертая—НТД, регламентирующие процедуры отбора, хранения, транспортирования и подготовки проб для анализа вод, атмосферы, почв. Пятая—НТД, регламентирующие процедуры собственно анализа вод, атмосферы, почв. [c.6]

СЫ-кордер модель МТ-500 предназначен для анализа почв, удобрений, кормов и т. п. образцов а содержание углерода и азота. В связи со спецификой анализируемых образцов, в приборе предусмотрена дополнительная электропечь для подготовки навески к анализу — удаление сорбированного воздуха и влаги. [c.76]

Концентрирование микроэлементов при их определении в природных водах. Перед концентрированием необходима специальная подготовка исследуемых образцов воды к анализу. Для отделения минеральных частичек почвы пробу воды обычно фильтруют через беззольный бумажный фильтр. При этом первые порции фильтрата (приблизительно 0,5 л) рекомендуется отбрасывать поскольку в литературе имеются указания на то, что бумага фильтра может поглощать микроэлементы из первых порций раствора, при последующем же фильтровании воды через тот же фильтр поглощения микроэлементов не наблюдаются (Климов, 1962, Самбуева, Шипицин, 1961). Целесообразно использовать центрифугирование, особенно в тех случаях, когда образец исследуемой воды содержит взвешенные частички почвы. Центрифугировать необходимо до полного осветления исследуемого образца. Для фильтрования вод рекомендуют также применять плотный мембранный ультрафильтр № 1 (Дьяконова, 1967). После осветления образца точно отмеренный объем помещают в стакан. На объем воды (1 л) прибавляют 0,3—0,5 мл цитрата аммония. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология