Выбор методов отдельных определений

ГОСТ 23941—79 предусматривает выбор шумовых характеристик и методов их определения стандартами на машины конкретных типов. Стандарт на методы определения шумовых характеристик насоса отсутствует. Требования к шумовым характеристикам и методы их определения внесены в стандарты на отдельные типы насосного оборудования. К таким стандартам можно отнести ГОСТ 22247—76 Насосы центробежные консольные общего назначения для воды ГОСТ 15110—79Е Насосы центробежные для химических производств ГОСТ 17011—79Е Насосы центробежные песковые и грунтовые. Общие технические условия ГОСТ 11377—80Е Насосы центробежные для бумажной массы. Общие технические условия ГОСТ 11379-80Е Насосы динамические для сточных жидкостей. Общие технические условия . [c.116]

ВЫБОР МЕТОДОВ ОТДЕЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ [c.25]

При выборе методов отдельных определений, так же как и при установлении объема анализа, нужно учитывать в первую очередь целевое назначение анализа. Точность определений отдельных составных частей обусловит и точность ответа на вопрос, который будет решаться на основании результатов анализа, В стационарных лабораториях анализы воды производятся обычными методами количественного анализа. Эти методы обеспечивают высокую точность, но некоторые из них, например весовые, очень трудоемки и обусловливают большую стоимость анализа. [c.25]

При выборе методов отдельных определений руководствуются в первую очередь необходимой точностью анализа, но при этом приходится, конечно, учитывать и реальные организационные возможности. В частности, следует избегать применения методов, требующих большого количества химической посуды или специального оборудования, например приборов для отсасывания. При производстве колориметрических определений часто обходятся без специальных колориметров и без стандартных растворов, используя вместо них раскрашенные стандартные шкалы. [c.80]

Аналитическая химия делится на два основных раздела 1) качественный анализ и 2) количественный анализ. Задача качественного анализа—определить качественный состав веществ, т. е. выяснить, из каких элементов или ионов состоят исследуемые вещества. Количественный анализ устанавливает количественный состав веществ, т. е. определяет, в каком количестве отдельные элементы или ионы содержатся в исследуемых веществах. В химическом анализе всегда качественный анализ предшествует количественному, ибо от результатов качественного анализа зависит выбор методов количественного определения. [c.272]

III. ВЫБОР ТИПА АНАЛИЗА ВОДЫ И МЕТОДОВ ОТДЕЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ [c.21]

Итак, технологический расчет аппарата заключается в разработке соответствующего математического описания, выборе метода рещения системы уравнений этого описания, определении необходимых параметров, установлении адекватности модели реальному объекту, т. е. в разработке математической модели объекта. Независимо от функционального назначения элемента схемы математическая модель должна строиться по модульному принципу, причем таким образом, чтобы можно было иметь возможность при необходимости достаточно легко внести нужные изменения (дополнения или расширения функций) в модель без ее значительной переработки. Основная функция модели состоит в сведении материального и теплового балансов -получении выходных данных потока по входным данным. В зависимости от назначения математического описания отдельных явлений процесса (фазовое и химическое равновесие, кинетика массопередачи, гидродинамика потоков и т. д.) общее математическое описание может существенно различаться. Важно при создании модели не нарушать общей ее структуры, т. е. иметь возможность использования единых алгоритмов решения. [c.101]

Методы получения определенных продуктов из нефти имеют тенденцию вытеснять более старые методы, первоначально разработанные для каменноугольного или растительного сырья. Помимо такой конкуренции между различными видами исходного сырья, внутри самой нефтехимической промышленности наблюдается конкуренция между отдельными ее полупродуктами. Например, если один и тот же продукт можно производить и из этилена и из ацетилена, выбор падает на метод, позволяющий получить более дешевый продукт. [c.401]

Поэтому следует говорить о выборе чувствительности отдельно для каждого изделия, что должно уменьшить ошибку контроля. Кроме того, информация, регистрируемая при контроле заготовок и являющаяся основой для принятия оператором заключения о качестве изделия, должна быть обработана математически. Оператор на записи изменений амплитуды ультразвукового сигнала, прошедшего через стенку заготовки по спиральной линии от одного торца к другому, должен отметить значения или уровень амплитуды, вызванные дефектами в детали, что трудно сделать из-за субъективности оценки. Для обеспечения же единства метода и правильности контроля эти значения необходимо выделять, учитывая определенные правила, которые должны обеспечить надежность контроля. [c.245]

Методы определения веществ. При анализе следовых количеств веществ охотно прибегают к физическим методам анализа, которые характеризуются большой чувствительностью (табл. 8.10). Для обнаружения следовых количеств тяжелых металлов перспективным общим методом является спектрографический анализ (разд. 5.2) или специальные варианты масс-спектроскопии [19]. Остальные методы позволяют определить содержание только одного элемента (или отдельных элементов). Выбор метода следует проводить в зависимости от решаемой задачи. Метод инверсионной вольтамперометрии (разд. 4) сочетает метод определения с методом концентрирования, что дает особо высокую чувствительность определения. [c.401]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

К прямым методам экспериментального определения РТФ и средней функциональности олигомеров можно отнести нахождение из отношения М/Мэ, а также функций РТФ по данным различных хроматографических методов разделения. Наиболее эффективным прямым методом исследования РТФ является хроматографическое разделение олигомеров по типам функциональности с последующим измерением А/ и отдельных фракций и расчетом / и, и функций РТФ. Метод может применяться для всех типов олигомеров выбор того или иного варианта хроматографии зависит от исследуемого объекта. В настоящее время для разделения олигомеров исполь- [c.338]

Вполне понятно, что каких-либо общих рекомендаций для выбора метода определения систематической ошибки привести нельзя. Ниже при рассмотрении отдельных методов физико-химического анализа указываются способы проверки приборов и методы для обнаружения систематических ошибок и пути устранения этих ошибок. [c.19]

Зоны контроля. Непосредственно на изделии контролю подвергают отдельные зоны. Определение зон контроля является важным фактором в выборе метода, так как знание их облегчает разработку методики обнаружения дефектов. [c.75]

Загрязняющие воздух вещества постоянно подвергаются сложным процессам превращения, взаимодействия, вымывания и т. д. [9]. Определение всех загрязняющих воздух веществ при контроле за отдельными предприятиями не представляется возможным. Поэтому целесообразно выявить приоритетные вещества по их количеству в выбросах, вредному воздействию на здоровье людей, флору и фауну или с учетом нескольких факторов. Знание состава веществ, загрязняющих воздух, необходимо и для правильного выбора метода анализа, учета мешающего действия. Это повышает надежность результатов анализа. [c.12]

Делая выбор аналитических реакций по признаку их чувствительности и специфичности, в отдельных случаях следовало бы предпочесть цветные реакции и испытания на пламя. Однако реакции осаждения обладают некоторыми особенностями, делающими их для аналитической практики более важными. Прежде всего, они позволяют ориентировочно судить о приблизительном количественном содержании открываемого иона (по величине осадка). Это важно потому, что дает возможность в дальнейшем правильно выбрать метод количественного анализа, часто зависящий от относительного содержания компонентов в анализируемой системе, например, метод количественного определения кобальта и никеля при совместном их присутствии будет одним в случае избытка никеля и другим в случае избытка кобальта. Важным общим преимуществом реакций осаждения является их универсальность — практически они охватывают весь круг изучаемых ионов. Реакции осаждения следует считать основным типом аналитических реакций. [c.11]

Целесообразность и удобство применения комплексонометрических методик для определения основного вещества в препаратах реактивного качества показаны в ряде работ, выполненных совместно с центральными лабораториями заводов химических реактивов в лаборатории химических методов анализа ИРЕА [1—9]. На этой основе разработан ГОСТ 10398—63 на унифицированный комплексонометрический метод определения основного вещества в реактивах с включением в него отдельных унифицированных методов предварительной подготовки проб к анализу. Цель нашей работы— обеспечить промышленность химических реактивов типовой комплексонометрической методикой определения основного вещества в соединениях скандия и введение этой методики в ГОСТ 10398—63 на комплексонометрический метод определения основного вещества. Задачи работы включают выбор метода растворения препаратов и подбор условий титрования (кислотность среды, индикатор). [c.86]

Первая реакция, естественно, привела к выбору методов, удовлетворяющих новым требованиям, из классических, уже имеющихся методов анализа. Наряду с этим стали разрабатываться и принципиально новые. Расширение области применения автоанализаторов обусловило создание автономных, дистанционных, миниатюрных и селективных датчиков состава, для обозначения которых в современной научной литературе часто используют термин химический сенсор или просто сенйор. Появление таких терминов, как промышленная аналитическая химия, сенсор, сенсорный анализ, и нечеткость их определений говорят о формировании новой области аналитической химии, новой области знания, ранее не отраженной в понятиях, не зафиксированной отдельным словом. Развитие этой области обусловлено новыми задачами аналитической химии, задачами контроля окружающей среды, автоматизации химических и биотехнологических производств. [c.18]

Методики исследования воздушной среды при синтезе полимеров, их переработке и применении не имеют принципиального различия и заключаются в отборе пробы загрязненного воздуха, иден- тификации веществ сложной смеси и количественном определении токсичных соединений [162]. Однако существенное различие в составе газовой смеси и в концентрациях отдельных веществ заставляет исследователя подходить строго индивидуально к выбору метода в каждом конкретном случае. [c.169]

Затем осуществляются два ключевых этапа. Первый этап связан с выбором характеристик моделей. Необходимо установить точность как для полного моделирования, так и для отдельных вычислительных блоков, общность вычислительных блоков и их способность к экстраполяции результатов расчетов в определенном диапазоне условий. Этот этап влияет на образование матрицы ЕЫ. Кроме того, он взаимосвязан со вторым этапом, касающимся выбора метода обработки данных о физических свойствах. Результаты второго этапа определяют, какими будут вычислительные блоки — общими или специализированными — по отношению к используемым физическим свойствам. Приняв соответствующее решение, можно приступать к разработке системы обработки дан-дых о физических свойствах, тщательно учитывая все обстоятельства. Несколько вариантов такой системы представлено в разд. 5.3. [c.144]

При выборе метода определения примесей в концентрате наиболее важными критериями являются чувствительность, точность, время, затрачиваемое на анализ, и возможность одновременного определения группы элементов. Цели, стоящие перед химиком-аналитиком, обычно весьма многообразны, поэтому общего правила для выбора метода определения, разумеется, не существует. Каждый метод дает возможность решать отдельные задачи. Поэтому решение разнообразных практических задач может быть найдено только при комплексном использовании различных методов. [c.164]

Показатели точности применяются при решении важных и часто встречающихся на практике вопросов установления степени доверия к любому отдельному результату испытаний проверки согласованности норм и методов испытаний при приемосдаточных операциях выборе более точного метода испытаний определении обоснованного запаса качества продукта, поставляемого изготовителем, и др. [c.186]

Наиболее часто применяют метод элюирования пятна. Этот способ определения концентрации вещества в зоне, по-видимому, наиболее точный. Полученную хроматограмму разрезают на отдельные зоны, а вещество экстрагируют с бумаги соответствующим растворителем. Определяют концентрацию вещества в экстракте одним из инструментальных методов анализа спектрофотометрическим, полярографическим или другим подходящим методом. Для получения достоверных данных очень важно полное отделение одного вещества от другого и правильный выбор метода детектирования очень малых количеств определяемого элемента. [c.115]

Оценка качества смешения эластомерных композиций имеет свои особенности. Неотъемлемой частью контроля является оценка степени диспергирования технического углерода как основного усиливающего наполнителя. Простейшие оценки проводятся визуально по блеску среза смеси и степени неровности его поверхности. Более точные методы оценки степени диспергирования заключаются в том, что из отобранных по закону случайных чисел образцов изготавливаются тонкие пленки или микротомные срезы, которые затем просматриваются в световом либо электронном микроскопе. При выборе метода приготовления образцов следует предпочесть метод микротомных срезов, поскольку в этом случае исключается возможность дополнительной деформации и искажения формы частиц диспергируемой фазы, неизбежно сопровождающих операцию расплющивания образца между предметными стеклами микроскопа [59]. При просмотре образцов фиксируют следующие данные число клеток окулярной сетки в площади отдельного агрегата, площадь отдельного агрегата, количество агрегатов данного размера /п,- условный диаметр агрегата, определенный как корень квадратный из площади агрегата площадь просматриваемого среза 5о. [c.22]

В бутан-бутиленовой фракции могут присутствовать изобутап, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис-)3-бутилен, транс-/9-бутилен и дивинил. Состав этой фракции отличается большим разнообразием и по количеству составляющих, и по их соотношению. Прп выборе поглотительных методов для определения отдельных углеводородов, входящих в состав бутан-бутиленовой фракции, следует обратить особое внимание на качественный и количественный состав исследуемого газа, так как различие в составе фракций обусловливает необходимость различия и в методах определения. [c.318]

Стоимость анализа очень важна в производственных условиях, но иногда имеет второстепенное значение при единичных лабораторных определениях. В отдельных случаях решающее значение имеют масса и размеры приборов, как, например, при отправке аналитической установки в космос. Имея в виду эту совокупность требований, следует делать выбор метода и оптимальных параметров установки. Для этого АФА дает ряд новых возможностей, заставляющих иногда отдавать ему предпочтение перед другими методами. [c.8]

Расчет не всегда обеспечивает требуемую точность, но часто является единственным источником данных. Недостающие данные в системах нроектирования всегда пополняются за счет расчетных. В настоящее время имеется большое число методов для определения отдельных свойств веществ, однако выбор соот- [c.93]

Ситовый и фракционный составы угля являются его важнейшими качественными характеристиками. Они не только обусловливают потребительную стоимость топлива, но и во многом предопределяют себестоимость процессов добычи и переработки угля и качество товарной продукции обогатительных фабрик. Информация о ситовом и фракционном составах угля необходима при проектировании угольных предприятий для экономических обосно<ваний, выбора метода обогащения и технологического оборудования, расчета качественно-количественных схем, определения проектных технико-экономических показателей. Следствием ошибок при определении рассматриваемых свойств угля является увеличение объема пуско-регулировочных работ, а в некоторых случаях и реконструкция отдельных технологических узлов н связанное с этим удлинение сроков освоения проектных технико-экономических показателей вводимых в действие обогатительных фабрик. [c.3]

В бутан—бутиленовой фракции могут присзггствовать изобутан, изобутилен, а-бутилен, цис-/ -бутилен, транс- 3-бутилен и дивинил. Состав этой фракции отличается большим разнообразием и по количеству составляющих, и по их соотношению. При выборе поглотительных методов для определения отдельных углеводоро- [c.173]

Сравнить капиталовложения и эксплуатационные расходы при очистке газа от серы по описанным важнейшим методам почти невозможно, так. как расходы даже для одного метода определенного количества газа колеблются в очень широких пределах, в зависимости от многих факторов, например, от содержания сероводорода в очищае1Мом газе, требуемой степени очистки, возможности использования сероводорода, а также от того, работает ли установка под атмосферным или повышенным давлением, следует ли очищать газ от двуокиси углерода (содержание СОг в газе до и после абсорбции) и т. д. Отсюда следует, что для правильного выбора метода сероочистки газа в каждом отдельном случае необходимо сделать предварительную кальк ляцию затрат. [c.195]

Переходя к определению весорой концентрации аэрозолей, следует отдельно остановиться на методиках осаждения проб и измерении веса осадка. Выбор метода осаждения пробы сильно зависит от характера аэрозоля, в особенности от того, находятся ли частицы в твердом или жидком состоянии. В данной главе мы дадим лишь общее описание этих методов, различные же приборы, предназначенные для специальных целей, описаны в части П. [c.263]

Присутствие большого количества макрокомпонентов делает необходимым предварительно,е изучение химического состава исследуемых проб. Летучесть некоторых элементов требует критического подхода к таким общепринятым приемам первичной обработки проб, как выпаривание, сжигание, прокаливание и т. д. Даже сами способы отбора проб могут оказаться источниками погрешности в определении концентрации необходимо предотвращать сорбирование микропримесей на стенках собирающих сосудов, потери при сборе, ошибки при замерах больших объемов. Основой правильного выбора методов сбора, предварительной обработки проб, радиохимической процедуры и способа измерения является по возможности полное знание не только химического состава проб, но и форм нахождения отдельных элементов в них. [c.528]

Часто право свободного выбора методов ограничивается существующими определенными предписаниями или техническими условиями, В ФРГ выпускаются Германские стандартные методы анализа вод Einheits-verfahren (DEV) в США — методы ASTM и стандартные методы АРНА , в других странах имеются аналогичные издания. Эти стандартные методы не всегда разрешают возникающие задачи наилучщим образом. Чтобы этими методами могло воспользоваться возможно большее число аналитиков, стараются избегать в них введения инструментальных методов, хотя последние быстры в выполнении и дают самую широкую информацию, но стоят дорого и требуют специально обученного обслуживающего персонала. Не содержат эти сборники и методов, которые еще не стали широко применяться в аналитической практике. Часто при анализе воды мы встречаемся с особыми обстоятельствами (например, с необычными сопутствующими и мешающими веществами), которые не были предусмотрены в стандартных методах , но которые надо учитывать и включать в ход анализа соответствующие мероприятия. Требования к точности или чувствительности- могут быть в отдельных случаях необычно низкими и тогда можно пользоваться более быстрыми или упрощенными методами анализа, или же, наоборот, эти требования могут быть настолько высокими, что стандартные методы уже не могут их удовлетворить, [c.30]

При выборе метода анализа следует отдавать предпочтепие методам хроматографического анализа, поскольку эти лгетоды являются наиболее эффективными, быстрыми, объективными и простыми. К низкотемпературной ректификации, требующей более сложной аппаратуры, жидкого азота (воздуха), большой затраты времени, больших количеств газ и высококвалифицированных исполнителей, следует прибегать в отдельных случаях. Методы хроматографического анализа следует использовать также и для анализа фракций, полученных при низкотемпературной ректификации — для определения водорода, метана и воздуха, для определения состава фракции С4, для определения состава жидкого остатка и т. д. [c.313]

Прежде чем приступить к аналитическому исследованию проб, подготовленных при помощи рассмотренных выше методов (или не нуждающихся в подготовке), необходимо выбрать схему анализа (порядок выполнения), а также методы определения отдельных компонентов. Выбор правильной схемы анализа, обеспечивающей наиболее удобную последовательность операций и гарантиру.ющей, по возможности, от нежелательных из.менений состава исследуемого объекта, определяет наряду с правильным выбором метода необходимую быстроту выполнения и требуемую точность определения. Весьма часто одновременное удовлетворение двух этих требований бывает невозможно, так как методы, обеспечивающие наиболее точные результаты, являются в то же время и наиболее длительными. Выбирая тот или иной метод по критерию точности, всегда следует учитывать, что для каждого метода имеется своя оптимальная область применения. Нельзя говорить о точности какого-либо метода без учета условий его применения и, в частности, без учета концентраций определяемого вещества. Необходимая точность анализа в том или ином [c.194]