Электроды первого, второго и третьего рода

Электроды первого, второго и третьего рода [c.158]

Потенциометрическое изучение равновесия раствор - осадок основано на применении электродов первого, второго, третьего рода и ионоселективных мембранных электродов. Для исключения из расчетных уравнений величины или Е° измеряют два значения э.д.с, соответствующего гальванического элемента при избытке в изучаемой системе 1) аниона и 2) катиона, образующих малорастворимый электролит. При использовании метода титрования выбирают для расчета моменты соответственно до и после достижения т.э. Учет коэффициентов активности осуществляется обычно экстраполяцией С или и. к нулевым значениям. [c.123]

Помимо классификации относительно водородного электрода по знаку потенциалопределяющего иона электроды подразделяются на электроды первого, второго и третьего рода. [c.430]

При титровании по методу осаждения применяют электроды, реагирующие на изменение концентрации (активности) катионов или анионов, образующих малорастворимые соединения. Используемые электроды могут относиться к электродам первого, второго или (что встречается редко) третьего рода. В последнее время в осадительном титровании нашли применение ионоселективные электроды. [c.239]

В электродах первого, второго и третьего рода одним из компонентов восстановленной формы выступает металл электрода. [c.15]

Электроды можно классифицировать по роду и по назначению. Согласно электрохимическим реакциям, протекающим на поверхности раздела металл — раствор, различают электроды первого, второго и третьего рода, [c.57]

Электроды с кристаллическими мембранами можно разделить на группы, руководствуясь теми же принципами, что и при классификации электродных потенциалов на электроды первого, второго и третьего рода. Электрод с кристаллической мембраной первого рода реагирует на тот ион, который участвует в переносе заряда через мембрану. У электродов второго рода ион, ответственный за перенос заряда, связан с определяемым ионом химическим равновесием. В электродах третьего рода определяемый ион и ион, участвующий в переносе заряда, связаны двойным химическим равновесием. Константами этих равновесий обычно являются произведения растворимости соединений, образующих мембрану. [c.193]

Наконец, колебания третьего рода получаются тогда, когда амплитуда колебаний потенциала на электродах дуги настолько велика, что во вторую половину периода вновь происходит зажигание дуги с обратным направлением тока. Колебания третьего рода применяются, когда надо иметь мощные колебания колебания первого рода, — когда надо иметь по возможности чистые синусоидальные колебания. [c.531]

В свою очередь, системы с химической реакцией могут быть разделены на три подкласса. В системах первого подкласса различные электрохимические реакции на электродах протекают только в результате различий в физико-химических свойствах проводников первого рода (простые системы), в системах второго подкласса — только благодаря различию в свойствах проводников второго рода, в системах третьего подкласса — из-за различий свойств проводников как первого, так и второго рода. [c.21]

При измерении сопротивления проводников первого рода в качестве источника напряжения используется обычно батарея постоянного тока, а в качестве нуль-инструмента — гальванометр постоянного тока. Но для растворов электролитов пользоваться постоянным током в мостовой схеме нельзя, так как он вызывает химические и концентрационные изменения на границе раствора электролита с поверхностью электродов, ПОДВОДЯЩ.ИХ ток, в результате этого сопротивление проводника может заметно изменяться в процессе измерения. Поэтому в случае проводников второго рода в мостовых схемах применяют переменный ток (используя мост Кольрауша). Источником переменного напряжения обычно служит ламповый генератор, а нуль-инструментом—низкоомный телефон или осциллограф. Если измерения ведут на низких частотах (на частоте технического тока 50 гц), то в качестве нуль-инструмента можно использовать вибрационный гальванометр (описание см. в ч. II). Часто два известных переменных сопротивления R и R2) заменяют проволокой равномерного сечения, натянутой на линейку АВ с делениями от О до 100 см (рис. 57). Такая линейка с проволокой называется реохордом. Скользящий по проволоке подвижной контакт С делит ее на две части АС и СВ (два плеча). В качестве третьего известного сопротивления служит магазин сопротивлений. [c.168]

Накопленные к настоящему времени в литературе по этим вопросам данные связаны в основном со следующими четырьмя проблемами 1) влияние адсорбции ПАОВ в условиях нестационарной диффузии на протекающие с его участием электрохимические процессы (адсорбционные предшествующие и последующие волны) 2) влияние адсорбции электрохимически инактивного ПАОВ на диффузионные процессы у твердого электрода в стационарных условиях 3) влияние адсорбции не участвующих в электродном процессе ПАОВ на скорость конвективных потоков у поверхности жидкого электрода в условиях, когда причина возникновения конвекции не связана с адсорбцией ПАОВ (полярографические максимумы первого и второго рода) 4) возникновение в определенных условиях при адсорбции ПАОВ спонтанных тангенциальных движений поверхности жидкого электрода (полярографические максимумы третьего рода). [c.124]

Помимо классификации относительно знака заряда потенциало-пределяющего иона, электроды в зависимости от их устройства подразделяют на электроды первого, второго и третьего рода. Электроды первого рода — это металлические или газовые электроды, погруженные в раствор своих ионов и обратимые по отношению к этим ионам (металла, водорода, хлора и т. п.). [c.14]

Согласно этим положениям нельзя считать вполне строгой приведенную ранее классификацию электродов, что вытекает из следующих соображений. Во-первых, электроды второго и третьего рода фактически имеют общую электрохимическую основу во-вторых, такая классификация не охватывает находящиеся в равновесии с редокс системой индифферентные электроды, ко- торые следовало бы причислить к электродам первого рода. На самом деле между ними и активными электродами (Нд4, Ag и др.) нет принципиального различия. Единственно, чем они отличаются, это то, что во втором случае восстановленная форма редокс пары является твердой фазой (сам электрод) с постоянной активностью, а в первом - обе формы находятся в растворенном виде и их активности могут одновременно менять- [c.33]

Ион-селективные электроды (ИСЭ) — полуэлементы, состоящие из яон-селективной мембраны (т. е. селективной межфазной границы), внутренне-го раствора и внутреннего электрода сравнения (стандартная конструкция) (рис. 7.3-5) или нончзелеюгивной мембраны я твердофазного контакта (твердотельный электрод). Такой электрод позволяет селективно определять активности одних ионов в пржутствни других анализируемый раствор обычно является водньш. Этн электроды отличаются от окислительно-восстановительных электродов (электродов нулевого, первого, второго н третьего рода), хотя они часто содержат электрод второго рода в качестве внутреннего электрода сравнения. [c.397]

Эги уравнения отличаются друг от друга знаками перед вторым н третьим членами правой части. С увеличением активности конов гидроксония потенциал водородного электрода смещается в сторону более электроположительных значений, что характерно для всех электродов первого рода, обратимых относительно катиона. С увеличением же активности ионов хлора потенциал хлорного электрода смещается в более электроотрицательную сторону, что свойственно всем электродам первого рода, обратимым относительно анионов. С увеличением давлен1 я потенциал электродов, обратимых относительно катиона, будет сдвигаться в электроотрицательную сторону, а электродов, обратимых относительно аниона,— в электроположительную. [c.152]

Причину этого следует искать в совместном дейст,вии таких параметров, как соотношение компонентов в сплаве Рфея, количественный состав смеси и температура спекания. Так, I незадолго перед достижением температуры спекания (700° С) элект роды первой группы в противоположность электродам второй и третьей групп самопроизвольно разогреваются, [c.114]