Равномерное вращение сосуда с жидкостью

РАВНОМЕРНОЕ ВРАЩЕНИЕ СОСУДА С ЖИДКОСТЬЮ [c.35]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 150 мл воды при комнатной температуре и вновь взвесить. 3. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт водой, лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 4. Включить мешалку и установить максимальную скорость ее вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды, движком реостата. 5. Включить нагреватель и установить ток на 2—2,5 а. Выключить нагреватель, когда температура воды станет на 1,5—2° ниже температуры воздуха в боксе. 7. Наблюдать за скоростью изменения температуры по термометру Бекмана и включить секундомер, когда она станет равномерной и равной 0,02—0,04 град мин. 8. Записать 10—12 отсчетов — начальный период опыта —по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 9. Включить нагреватель и второй секундомер, по которому определяется продолжительность пропускания тока через нагреватель. Записать ток и напряжение нагревателя. Продолжать запись температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 10. Записать ток и падение напряжения через 2 мин и выключить нагреватель. 11. Продолжать измерения температуры по термометру Бекмана и сделать 12—15 отсчетов после того как скорость изменения температуры установится равномерной. 12. Определить графически 13. Рассчитать W по уравнению (У,13). 14. Вылить воду из калориметрического сосуда, высушить его, взвесить на технических весах, залить 150 мл исследуемой жидкости и вновь взвесить. 15. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы ] 2, повторив пп. 3—13. 16. Вычислить истинную удельную теплоемкость исследуемой жидкости по уравнению (У.24) при температуре (Та + Г,)/2. [c.144]

Этот метод определения ККМ сводится к точному измерению плотности растворов при разных их концентрациях, что позволяет связать изменения парциального молярного объема ПАВ с плотностью его растворов. Для этого необходимы очень точные измерения при тщательном контроле постоянства температуры. Этот метод использовали многие исследователи [74—78]. Очень удобным и достаточно точным вариантом этого метода, в котором отпадает необходимость проведения точных измерений плотности и состава, является определение парциального молярного объема путем прямых дилатометрических измерений [9, 79]. Дилатометр состоит из цилиндрического стеклянного сосуда объемом 100—150 мл в виде равномерно калиброванного капилляра с внутренним диаметром 1,8—2,0 мм, в котором находится большой стеклянный шарик. Дилатометр помещается в термостат при постоянной температуре, а нижняя часть капилляра заполняется растворителем. Навеска ПАВ (твердого или жидкого) запаивается в длинную тонкостенную стеклянную ампулу, достаточно узкую, чтобы пройти через цилиндр внутрь сосуда. Там она разбивается, и ПАВ растворяется, что облегчается вращением стеклянного шарика. Изменение объема жидкости, оцениваемое по уровню ее после того, как достигнуто равновесие (с учетом объема стеклянных осколков), деленное на число молей растворенного вещества, дает его парциальный молярный объем. Существенным, конечно, является тщательный контроль за температурой в пределах 0,001° С. Этот метод применим к любому типу ПАВ как в водных, так и в неводных растворах и пригоден для измерения парциального молярного объема солюбилизата. [c.21]

Наибольшей сложностью гидродинамической обстановки отличаются аппараты с механическим перемешиванием растворителя и растворяющегося дисперсного материала. Для большинства типов перемешивающих устройств характерно трехмерное циркуляционное движение перемешиваемой жидкости, которая в свою очередь увлекает в циркуляционное движение дисперсный материал. При достаточной скорости вращения мешалки твердые частицы, до этого лежащие на дне сосуда, начинают подниматься и вращаются по круговым траекториям с одновременной циркуляцией в вертикальном направлении. Имеются рекомендации [5] относительно некоторой оптимальной частоты вращения мешалки, при которой равномерность [c.105]

Среди вспомогательных процессов анилинокрасочной промышленности процесс перемешивания является наиболее распространенным. Перемешивание проводится с различными целями создание наиболее тесного соприкосновения частиц (для увеличения скорости химических реакций) получение из двух или нескольких продуктов равномерной смеси растворение эмульгирование взмучивание твердых веществ в жидкости приведение в движение жидкости около стенок сосуда для ускорения процесса теплопередачи между стенкой сосуда и жидкостью ускорение пр<ь цесса сушки в некоторых системах сушилок и т. п. Спо- собы перемешивания и применяющееся для этого оборудование зависят от агрегатного состояния перемешиваемых продуктов и могут быть разбиты на три группы перемешивание в жидкой среде, перемешивание пастообразных материалов и перемешивание сыпучих материалов. В первых двух случаях перемешивание осуществляется обычно в неподвижных сосудах посредством движущихся приспособлений, в последнем случае большей частью приводится в движение (обычно вращение) сам сосуд, в котором находятся перемешиваемые материалы. [c.93]

Для испытания жидких смазочных веществ соответствующий объем смазки медицинским шприцем наносили на внутреннюю поверхность трубки. При медленном ее вращении вокруг оси достигалось равномерное распределение жидкости по внутренней поверхности. Затем трубку устанавливали в горизонтальном положении над сосудом с жидким кислородом так, чтобы ее наружная поверхность находилась вблизи зеркала жидкого кислорода и при вращении трубки происходило намораживание смазки на ее внутренней поверхности. Однако такой метод не позволял добиться равномерного распределения смазки при толщинах слоев менее 0,1 мм. Тонкие слои смазки наносили предварительно замасленным ершиком, а толщину слоя вычисляли по разности масс замасленной и чистой трубки. [c.80]

Равновесие жидкости в сосуде, равномерно вращающемся относител но горизонтальной оси. На частиды жидкости действуют сила тяжести и центробежная сила. При вращении сосуда с большой угловой скоростью [c.29]

Замечание Тиссы о неубедительности этих рассуждений [так как они использунугся для получения сведений о кинетическом коэфициенте (вязкости), исходя из соображений равновесия ] является чистым недораззгмением. Общеизвестно, что равномерное вращение допускает строго термодинамическое рассмотрение, и в приведенных в 2 рассуждениях оно применяется лишь для доказательства увлечения вращающимся сосудом жидкости как целого, откуда, конечно, никаких заключений о величине вязкости не может быть сделано и не делается. [c.428]

Средняя часть трубки 1 помещена в баню, представляющую собой металлическую (латунную или из оцинкованного железа) коробку со стеклянными окнами. Жидкость, наполняющую баню, подогревают или охлаждают р от-дeлeн IИ 14, которое внизу имеет коническую форму и окружено с боков кожухом 15. Пространство между отделением 14 и кожухом 15 наполнено теплоизоляционным материалом (асбестом, ватой и т. п.), а вся баня изолирована асбестом. Внутри сосуда 14 помещается гребной винт, который приводится во вращение моторчиком и гонит термостатную жидкость в направлении, указанном на рисунке стрелками. Этим достигаются перемешивание жидкости и равномерное распределение температуры внутри бани. Температура бани измеряется термометром 16, имеющим деления по 0,2° и помещенным внутри бани в непосредственной близости к верхней части баллона 2. [c.147]

Последовательность выполнения работы. Включить вентилятор и термостат, установленный иа температуру в пределах 24—26°С. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 200 мл воды или исследуемой Ж]ИДкости И снова взвесить. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его (На такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт ВОДОЙ (или исследуемым раствором). Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. Включить мешалку, установить с помощью реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания исследуемой жидкости. Установить с помощью реостата силу тока в нагревателе 1—ЗА и отключить нагреватель. Проверить скорость изменения температуры содержимого калориметра, которое не должно превышать 0,04 град/мин. Начать запись показаний термометра Бекмана с точностью 0,005° через 30 с, если температурный ход постоянен (начальный период). После одиннадцатого отсчета включить нагреватель на время т, не прерывая записи показаний термометра через каждые 30 с. Температура в начале резко повышается (главный период), затем, после выключения нагревателя, начинает равномерно подать, приближаясь к равиовеоной температуре калори- Метра /рави- Отсчетом температуры, с которой начинается равномерное понижение, кончается главный период калориметрического опыта и начинается конечный период. Произвести 12—15 отсчетов после того, как установится постоянный ход температуры (конечный период). Выключить мешалку. Определить графически изменение температуры А/я. Вычислить суммарную теплоемкость по уравнению [c.130]

Для относительно спокойного перемешивания большого объема жидкости, например в жидкостном термостате, не следует пользоваться слишком большой мешалкой, так как при этом не будет равномерной циркуляции всей массы жидкости, как это видно на рис. 72. При очень быстром вращении мешалки в сосуде круглого сечения почти всегда образуется глубокая воронка, вследствие чего ухуд- [c.226]

В сосуд, заполненный дистиллированной водой, при перемешивании вводили несколько капель раствора фенолфталеина. Затем устанавливали заданную скорость вращения и на поверхность перемешиваемой жидкости из колбы быстро вводили 1,25 мл двухнормального раствора едкого кали. Через некоторое время перемешиваемая среда принимала равномерную малиновую окраску. После этого в сосуд на поверхность быстро вводили 2,5 мл двухнормального раствора соляной кислоты, которая обесцвечивала содержимое сосуда. Время от момента загрузки кислоты до окончательного обесцвечивания раствора фиксировали по секундомеру. Затем добавляли 2,5 мл щелочи, и содержимое сосуда опять приобретало малиновую окраску. Время окрашивания не замеряли, так как в этом случае просматривание всего содержимого сосуда затруднено из-за интенсивной окраски. Операцию повторяли от 7 до 15 раз. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология