Реакции алкилирования и ацилирования

Реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю — Крафтсу для пиридина не характерны. [c.544]

Амины вступают в реакции алкилирования и ацилирования [c.204]

Реакции замещения. В основном, это реакции электрофильного замещения (5е). К ним относятся реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, реакции алкилирования и ацилирования (реакции Фриделя—Крафтса) и др. [c.282]

При алкилировании и ацилировании ароматических углеводородов получаются соответственно их алкильные и ацильные производные. Реакции алкилирования и ацилирования ароматических углеводородов, которые относятся также к реакциям электрофильного замещения, называются реакциями Фриделя — Крафтса. [c.297]

Ароматические амины, как и амины жирного ряда, вступают в реакции алкилирования и ацилирования. В первом случае образуются алкильные, а во втором — ацильные производные [c.301]

Объясните, почему пиридин не вступает в реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю — Крафтсу. [c.225]

Последние две реакции часто называют, по имени открывших их ученых, реакциями алкилирования и ацилирования по Фриде-лю — Крафте у [c.119]

Значительные количества промышленных стоков, образующихся при нитровании ароматических соединений нитрующими смесями, удается сократить регенерацией серной кислоты и ее повторным использованием. Еще лучше результаты в ряде случаев при нитровании ароматических соединений азотной кислотой в низкокипящих органических растворителях, например фреонах. Весьма перспективны исследования по нитрованию ароматических углеводородов в присутствии нерастворимых перфторированных полимеров, содержащих сульфогруппу. Их же удается успешно использовать при проведении реакций алкилирования и ацилирования вместо хлорида алюминия. [c.348]

РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ И АЦИЛИРОВАНИЯ [c.291]

Гл. XI. Реакции алкилирования и ацилирования [c.292]

Какие количества катализатора необходимо брать в реакциях алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу Варианты ответов и их шифры [c.87]

Реакции алкилирования и ацилирования. .... 17 [c.33]

Некоторые типичные реакции электрофильного замещения, например, реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу, вовсе не характерны для пиридина, однако следует напомнить, что такие реакции невозможны и в случае нитробензола. [c.109]

Из бутанона получите 2-бутанамин и напишите для него реакции алкилирования и ацилирования. [c.90]

Вернемся еще раз к реакциям алкилирования и ацилирования натринацетоуксусного эфира. Как уже говорилось, при этих реакциях образуются производные кетонной ( юрл1Ь/ (С-производные), Известны, однако, и реакции, при которых получаются производные енольной формы (О-производные). Так, например, при действии хлоругольного эфира на натрийацетоуксусный эфир образуются как С-, так п О-производные [c.272]

Между течением реакций алкилирования и ацилирования по Фрнделю — Крафтсу наблюдаются существенные различия. Ацили- [c.130]

Растворители. В качестве среды, в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоейолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (длч-медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для -дикетонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.611]

ФРВДЕЛЯ - КРАФТСА реакция, алкилирование и ацилирование ароматич. углеводородов (аренов) и их производных в присут. безводного AI I3 и др. кислотных катализаторов. Юкихич. пример Ф.- К. р.- алкилирование бензола ал-килгалогенидами, представляющее собой типичное электроф. замещение в ароматич. ядре (Sg) [c.188]

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах делигнификации древесины. Все свободные гидроксильные фуппы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидроксилы бензнлового спирта и бензилэфирные фуппы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные фуппы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные фуппы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца [c.423]

Электрофильное введение функциональных групп (например, нитро- или сульфогрупп) в ядро для рассматриваемых соединений не характерно. Однако электрофильное замещение происходит в арильных заместителях. Галогенирование также протекает с трудом, но 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы образуют с галогенами комплексы [146]. Для гидрокси-, меркапто- и амино-1,3,4-оксади-азолов известен ряд реакций алкилирования и ацилирования по атому азота гетероцикла (см., например, схемы 175, 176) и по потенциально таутомерной функциональной группе (схема 177) [147]. [c.524]

Ацилирование обычно осуществляют с помощью ангидридов (Х = ОСОЙ) и галогенангидридов (Х=С1, Вг) карбоновых кислот. Катализатором в реакциях алкилирования и ацилирования являются протонные кислоты и кислоты Льюиса ВГз, А1С1з и др. [c.119]