Измерение температуры, объема и давления

Другая идея положена в основу так называемого объемного метода определения изотерм адсорбции. В этом методе адсорбент (обычно в довольно значительных количествах) помещают в сосуд, объём которого хорошо известен. Адсорбент приводится в соприкосновение с порцией газа (или пара), величина которой предварительно тщательно определяется по измерению объёма, давления и температуры этого газа. В результате адсорбции часть газа переходит из объёмной фазы на поверхность адсорбента, и в сосуде устанавливается равновесное давление, измеряемое каким-нибудь манометром. Зная количество впущенного газа, а также объём сосуда, равновесное давление и температуру, нетрудно, конечно, вычислить величину адсорбции. [c.70]

Упомянем ещё об одном методе определения изотерм адсорбции, а именно о так называемом методе независимого взвешивания [50]. Этот метод является своеобразным дополнением к предыдущим методам, так как он применим наилучшим образом именно в тех условиях, в которых трудно применим объёмный метод, а именно при изучении изотерм адсорбции паров с низким значением упругости насыщенного пара. По существу метод независимого взвешивания отличается от объёмного метода способом измерения количества заготавливаемого ( дозируемого ) вещества. Если в объёмном методе для этой цели определяются объём, давление и температура порции газа, то в методе независимого взвешивания определяется масса этой порции газа. Для этого установка снабжается адсорбционными весами с небольшой навеской вспомогательного весьма активного адсорбента (активного угля или силикагеля). Путём соответствующего понижения температуры вспомогательного адсорбента заставляют всю заготовленную порцию газа адсорбироваться на этом адсорбенте и таким способом определяют массу газа. Затем, повышая температуру вспомогательного адсорбента, десорбируют этот газ и переводят его в сосуд с исследуемым адсорбентом [c.71]

Эксперименты проводились при следующих условиях разрядный ток I = = 50 1000 А, индукция магнитного поля = О 0,15 Т, давление в разрядной камере Р = 0,2 10 Тор. В качестве рабочих газов использовались инертные газы и пары лития. В процессе экспериментов проводились исследования вольтамперных характеристик разряда, зондовая и оптическая диагностика в среднем сечении разрядной камеры, определялось давление в различных точках внутри и на поверхности разрядной камеры. По излучению боковой поверхности оценивались температура и качественный характер тепловыделения в разряде. При помощи трубок Пито, выполненных из вольфрамовых трубок малого диаметра, удалось провести основные измерения гидродинамических характеристик вращающегося плазменного объёма. Были определены аксиальные изменения статического давления и гидродинамического напора для ксенона при различных давлениях в смеси Не-Хе. Соотношения этих величин хорошо согласуются с измерениями изотопических эффектов в ксеноне и доказывают их центробежную природу. [c.333]

Специальные измерения осевой составляющей скорости плазмы с помощью трубки Пито в случае гелиевого разряда показали существование вторичных циркуляционных потоков. К сожалению линейное рассмотрение гидродинамических явлений в плазменной центрифуге не учитывает процессов, связанных с возбуждением в объёме разрядной камеры вторичных циркуляционных потоков. Они могут являться следствием тормозящего действия торцов разрядной камеры, осевого градиента температуры, а также неоднородности осевой электромагнитной силы, связанной с током в подводящих шинах [25. Как показано, например, в [26, 27] на основе нелинейного магнитогидродинамического приближения, уменьшение окружной скорости газа вблизи торца камеры должно приводить к разбалансу центробежной силы и градиента давления, что вызывает развитые на весь объём камеры вторичные циркуляционные течения. При этом вблизи торца возникает интенсивный поток, направленный к центру, а в основном объёме — в противоположном направлении. Вторичные течения приводят к снижению скорости вращения газа, однако с ними связан и положительный момент. [c.333]

Седж, Буденгольцер и Леси [68] на основании измерений изменений объёмов с давлением и температурой для чистых метана и Н-бутана и их смесей вычислили величины у коэфициентов активности, приведенные в табл. 101 (для метана) и 106 (для н-бУтана). [c.256]

Количественные расчёты с газами и сравнения проводятся обычно при условии приведения изиеренного объёма газа к нормальным ус овиям (температура Оо, давление 760 мм). Если объём газа V измерен при температуре и давлении Р жл, то при нормальных условиях объём 1 0 определяется по формуле [c.60]

Адсорбционный насос В.В. Зерцалова (рис. 19.2.3) состоит из стеклянного корпуса 1 и вставленного в него стакана 2 из медной сетки. Пространство между стаканом и стенками корпуса заполнено активированным углём марки СКТ. Перед заполнением уголь прокаливают на воздухе при температуре 400 °С, несколько раз промывают дистиллированной водой и высушивают при температуре 80 °С на воздухе. Перед работой адсорбционный насос помещают в съёмный трубчатый нагреватель и откачивают форвакуумным насосом до давления 5-6 Па (5- 10 мм рт. ст.) при температуре 250-300 °С. После охлаждения до комнатной температуры его помещают в ловушку с жидким азотом. В этом случае насос обеспечивает более 100 циклов откачки сосуда объёмом 150 см до давления не выше 1,3- 10 Па (1 мм рт. ст.). В процессе работы в каждом цикле измерения он должен быть предварительно [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология