Изучение изотерм адсорбции

Опыты по изучению изотерм адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора проводили следующим [c.34]

Цеолиты являются типичными микропористыми адсорбентами. Предельные величины адсорбции А, я цеолитов отвечают объемному заполнению их микропор 222]. Изучение изотерм адсорбции различных паров на цеолитах позволило установить объемный характер заполнения свободного адсорбционного пространства микропор при постоянстве мольных объемов адсорбированных веществ [223]. [c.292]

А. Расчет изменения поверхностного натяжения при адсорбции. При изучении изотермы адсорбции чистого газообразного вещества из опыта определяется зависимость массы адсорбционной пленки от давления. Изменение поверхностного натяжения [c.306]

Изучение изотерм адсорбции окиси углерода, азота при —183° и углекислоты при —78,5° на железном аммиачном катализаторе, промотированном калийной щелочью (в пересчете на К2О = 1 % ), показывает, что щелочь покрывает более 50 % всей поверхности катализатора. [c.396]

Отсюда очевидна целесообразность данного подхода к изучению изотермы адсорбции в области р 0. Это тем более важно, что коэффициент распределения К позволяет судить о характере структуры изучаемого адсорбента, энергии взаимодействия молекул адсорбата с поверхностью пористого тела, применимости уравнения БЭТ для расчета удельной поверхности по результатам сорбционных данных и т. д. Кроме того, выражение изотерм адсорбции в квадратных координатах [c.120]

Изучение изотермы адсорбции свинца-212 на платине показало, что скорость адсорбции в начале процесса (когда ионы находятся в переходном состоянии) больше, чем в конце (стационарное зна чение скорости адсорбции). [c.195]

Изучение изотермы адсорбции молекулярного иода на активированном угле из водного раствора [c.337]

При изучении изотерм адсорбции аммиака на образце, помещенном пучок инфракрасной радиации в обычных условиях, было установлено [89] повышение температуры образца на 20°. В конструкции большинства описанных а литературе кювет дда исследования инфракрасных спектров адсорбированных молекул (литературу см. в книге Литтла [1]) и представленных на рис, 9— 11, регулирование и измерение температуры образца во время съемки спектра не предусмотрено. [c.85]

Изучение изотерм адсорбции для определения минимально достижимого (предельного) давления, зависящего от количества поглощенного газа. [c.52]

ИЗУЧЕНИЕ ИЗОТЕРМ АДСОРБЦИИ [c.52]

Исследования кинетики электрохимических процессов заключаются в определении природы разных стадий, состава промежуточных частиц и образующихся продуктов реакции, изучении изотерм адсорбции для всех адсорбированных частиц и констант скоростей для каждой стадии. Однако провести такой полный анализ электрохимических систем удается очень редко — обычно доступна только часть информации. Легче всего получить данные о самой медленной или самой быстрой стадиях. Для многих реакций стадия адсорбции реагирующих веществ значительно быстрее стадии передачи заряда, и ее можно рассматривать как равновесную. В таких случаях необходимо определить поверхностную концентрацию реагирующих веществ и ее зависимость от потенциала электрода и активности реагирующих веществ в объеме раствора. Эту задачу часто можно упростить, работая в таких условиях, при которых степень заполнения поверхности адсорбированными частицами близка к единице. Если скорость одной из последовательных стадий очень мала по сравнению со скоростями других, все предшествующие стадии можно считать равновесными. Это позволяет определить константу скорости самой медленной стадии из [c.274]

В табл. 30 сопоставлены величины Ср, -,ол, вычисленные по уравнению (IV.14) и найденные анализом равновесных растворов при экспериментальном изучении изотерм адсорбции а-нафтолфталеина, солюбилизированного в водном растворе оксиэтилированного [c.105]

Парсонс считает [1], что в качестве электрической переменной при изучении изотерм адсорбции следует выбирать заряд, а не потенциал электрода. Обоснование этого утверждения для случая адсорбции нейтральных молекул из растворов, содержащих высокую концентрацию индифферентного электролита, вызывает сомнение. [c.318]

На основании изучения изотерм адсорбции ацетилена на цеолитах можно сделать вывод, что разница в адсорбционной способности в случае выделения ацетилена из газов воздушной и кислородной конверсии метана составляет только 11—16%. Поэтому решение [c.85]

В описанных выше опытах изучение изотерм адсорбции пара, воды и метанола проводилось непрерывно в течение многих дней, образец при этом постоянно находился в атмосфере пара адсорбата, в резуль- [c.41]

Измерение этой величины малополезно, так как на положение соответствующей точки влияют чувствительность детектора и другие факторы. Но это время все же иногда необходимо знать при изучении изотерм адсорбции объема приспособления для ввода пробы объема детектора и величины пробы. [c.16]

Так как стабилизатор полностью адсорбирован (т. е. толщина барьера постоянна), он должен обеспечить наилучшую стабильность в растворе бутилацетата. Однако вискозиметрические измерения показывают, что наблюдается обратная последовательность, т. е. дисперсия с наименьшей флокуляцией получается в уайт-спирите, затем в ксилоле и наихудшая — в бутилацетате. Изучение изотерм адсорбции сразу же позволяет установить, что поверхностная концентрация наименьшая в случае бутилацетата (см. рис. 5.14), а следовательно наиболее слабые стабилизирующие барьеры образуются в растворе бутилацетата. [c.156]

Упомянем ещё об одном методе определения изотерм адсорбции, а именно о так называемом методе независимого взвешивания [50]. Этот метод является своеобразным дополнением к предыдущим методам, так как он применим наилучшим образом именно в тех условиях, в которых трудно применим объёмный метод, а именно при изучении изотерм адсорбции паров с низким значением упругости насыщенного пара. По существу метод независимого взвешивания отличается от объёмного метода способом измерения количества заготавливаемого ( дозируемого ) вещества. Если в объёмном методе для этой цели определяются объём, давление и температура порции газа, то в методе независимого взвешивания определяется масса этой порции газа. Для этого установка снабжается адсорбционными весами с небольшой навеской вспомогательного весьма активного адсорбента (активного угля или силикагеля). Путём соответствующего понижения температуры вспомогательного адсорбента заставляют всю заготовленную порцию газа адсорбироваться на этом адсорбенте и таким способом определяют массу газа. Затем, повышая температуру вспомогательного адсорбента, десорбируют этот газ и переводят его в сосуд с исследуемым адсорбентом [c.71]

Как четко было продемонстрировано Брокхоффом и Линсеном [163], микропоры могут быть обнаружены путем изучения изотерм адсорбции, изображенных в виде /-кривых. Если на графике линия, изображающая зависимость Уа от t, отклоняется вниз в сторону /-оси, то это является указанием на присутствие в образце микропор. Аналогичные графики, полученные Михаилом [164], представлены на рис. 5.12 для двух силикагелей. Поскольку значения удельных поверхностей образцов близки, то линии на /-диаграммах имеют примерно одинаковый наклон. Для силикагеля А, который является микропористым и плотным, /-кривая начинает отклоняться вниз в сторону /-оси при относительном давлении р/ро=0,1. Для мезопористого силикагеля В, имеющего низкую илотность, /-кривая отклоняется вверх примерно при р/ро = 0,5, т. е. когда начинают заполняться широкие поры. В подобных гелях, имеющих однородные по размеру поры, легко показать наличие микропор. Однако для мно- [c.682]

В последнее время для определения удельной поверхности разработано несколько методов, основанных на изучении изотерм адсорбции паров. Сюда относится метод Брунауера, Эмметта и Теллера, основанный на теории многослойной адсорбции, развитой этими авторами30.31,32 методы Грегга з и автора, основанные на исследовании свойств адсорбционных пленок, и относительный метод Юра и ГаркинсаЗ ДЭ основанный на допущении линейной зависимости поверхностного давления конденсированной пленки от величины молярной площадки, занимаемой адсорбируемым веществом в этой пленке. [c.179]

Интересные сведения получены при применении метода БЭТ, а также при изучении изотерм адсорбции (описанных уравнениями Лэнгмюра и Хелси) Киселевым и сотрудниками [16]. Определив удельную поверхность адсорбента разными методами, они вычислили затем величину площади, занимаемой одной молекулой адсорбата, и показали при этом многоточечную плоскостную ориентацию углеводоров при адсорбции на графите. [c.164]

При изучении изотерм адсорбции воды на трех цеолитах NaY, Us-Ex и снликалите мы нашли (рис. 4), что у силикалита адсорбированное количество соответствует всего 15 % от теоретически возможной адсорбционной емкости. Оно достигается уже при относительном давлении р/р=0.2. С повышением давления сорбированное количество возрастает лишь незначительно. Это связано с гидрофобностью исследуемого адсорбента. Для цеолита Us-Ex адсорбция воды в указанной области давлений тоже невелика, но при pjp 0.5 она сильно возрастает. Мы полагаем, что это вызывается капиллярной конденсацией во вторичной пористости этого адсорбента. Адсорбционными центрами для молекул воды в цеолите NaY являются прежде всего катионы Na , а в цеолитах типа SiOj — дефекты кристаллической структуры и группы ОН. Можно считать доказанным, что в деалюминированных цеолитах существуют де- [c.76]

Использование уравнения (46а), не являющегося чисто термодинамическим, для изучения изотерм адсорбции вызвало возражение Парсонса [184], однако высказанные нами выше соображения относительно уравнения (9) дают основание использованию емкостных измерений для изучения изотерм адсорбции органических соединений на поверхности электрода. В работе Лайтинена и Мозьер [185] этим методом были изучены изотермы адсорбции на ртути тридцати различных органических веществ, причем было отмечено, что форма их приблизительно соответствует форме изотермы Ленгмюра. Следует, однако, отметить, что в ряде случаев, когда концентрация органического вещества была мала, а адсорбируемость его велика, при использовании капельного электрода с относительно небольшим периодом капанья (8—10 сек) адсорбционное равновесие, вероятно, фактически не успевало установиться [186, 187]. Это ограничивает значение выводов, относящихся к форме адсорбционной изотермы. [c.206]

Технологические процессы, связанные с разделением газовых смесей, могут быть успешно осуществлены путем применения адсорбционных методов. В литературе, в частности, есть указания на возможность осуществления очистки водорода от примесей метана, окиси углерода, азота в движущемся слое активированного угля [1] под повышенным давлением. Расчет адсорбционных колонн может быть проведен только при условии предварительного изучения изотерм адсорбции отдельных компонентов, входящих в состав смеси. Поэтому нами ранее были изучены изотермы адсорбции водорода и его примесей на импортном активированном угле Р-23 при 20° С и давлении до 100 атм [1]. В связи с тем, что в реальном технологическом процессе парциальные давления компонентов не могут превышать 30 атм, наибольший практический интерес представляют начальные участки изотерм, которые представлены на рис. 1. При условии избытка холода на предприятии адсорбционное разделение газовых смесей целесоо бразно проводить при возможно более низких температурах. [c.134]

К чистоте водорода и азото-водородной смеси предъявляются жесткие требования. При существующих методах очистки расходуется большое количество дорогостоящих реактивов, качественных металлов, что удорожает процесс. В связи с этим было начато исследование адсорбционных методов очистки водорода от основных примесей окиси углерода, метана и азота. В настоящем сообщении приведены результаты работ по изучению изотерм адсорбции газов, адсорбции их бинарных и многоколшонент-ных смесей основным назначением этой работы являлось определение показателей и коэффициентов, необходимых для расчета промышленного процесса очистки водорода. [c.154]

При изучении физической адсорбции бинарных смесей газов и паров на твердых адсорбентах удается обнаружить некоторые особенности адсорбционного поведения таких многокомпонентных систем, связанные со структурными характеристиками адсорбента. Исследование адсорбции смесей паров позволяет в ряде случаев получить более определенные выводы о механизме процесса сорбции и его связи со структурой адсорбента, чем это можно сделать на основании изучения изотерм адсорбции индивидуальных веществ. Ниже будет показано, что экспериментальные данные по адсорбции смесей паров могут служить веским дополнительным аргументом в пользу представлений, развитых в статье М. М. Дубинина[1], о структуре адсорбентов и о принципиальном различии адсорбционных свойств сравнительно круинопористых или вообще ненористых адсорбентов (силикагели, окислы, непористые кристаллы, графитированные сажи) и микропористых адсорбентов, характеризующихся очень тонкими порами, близкими по величине к размерам молекул (активные угли, цеолиты). [c.30]

На основе изучения изотерм адсорбции индивидуальных углеводородов мои ет быть сделан только предварительный выбор марки цеолитов. Так, из рис. 1 следует, что для осушки изопентана и изопрена возможно применение любой формы цеолитов типа А, нри осушке пиперилена нельзя пользоваться цеолитами СаА, а для осушки дивинила и вииилацети-лена применимы только цеолиты КА. Однако достоверно установить пригодность конкретных типов и партий цеолитов можно лишь на основе опытов, проведенпых в динамических условиях при циклической работе. [c.261]

В результате изучения изотерм адсорбции индивидуальных ве-ш,еств, углеводородов и сернистых соединений, различными тинами цеолитов (рис. 1) было предварительно установлено, что наиболее эффективно применять для намеченной цели цеолиты NaX. Низшие меркаптаны (например, этил-меркаптан) частично сорбируются и цеолитами СаА, но из смесей с изопентапом в динамических условиях должной глубины очистки достигнуто не было. [c.269]

В 1965 г. Полторак и Чухрай [1] предложили метод, предоставляющий большие возможности для изучения химических и структурных свойств липопротеидных мицелл и лишенный ряда из перечисленных недостатков. Смысл этого метода состоит в том, что сначала из неводного растворителя на специально подобранный носитель наносится липидный монослой с варьируемыми свойствами, а затем на полученном липидном монослое проводится адсорбция регулируемого количества белка из водного раствора. Путем соответствующего подбора полярности носителя и природы используемого растворителя липида производится необходимая ориентация молекул в липидных слоях. Изучение изотерм адсорбции липидов дает сведения о липид-липидных взаимодействиях, а исследование каталитической активности при разных заполнениях белкового слоя дает возможность изучать эффекты, связанные с воздействием липида на [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология