Из угленодородов

При использовании азотной кислоты достигается более глубокое пре-вращение, считая на нитрующий агент, чем при применении только N02-Предполагается, что радикал ЛЮз способен атаковать угленодороды с образованием алкильных радикалов [c.82]

Возвращаясь к относительному распределению циклопентановых угленодородов состава Се, напомним, что наиболее устойчивой структурой там является 1,2,3,4-тетраметилциклопентан. [c.115]

Жидкостная флуоресцентная хроматография фракций 100— 120 и 120—150 °С с выделением из каждой фракции парафинонафтеновой части, непредельных угленодородов и ароматических углеводородов. [c.68]

Применение данного уравнения обеспечивает возможность вычисления коэффициентов для гомологического ряда нормальных метановых угленодородов, без калибровки масс-спектрометра МХ-1303 по всем компонентам [102]. [c.159]

Относительная летучесть некоторых угленодородо С4 в сравнении с бутадиеном при 41° н 4,43 пт [c.78]

Сопоставление влияния молекулярного веса и типа молекулы на адсорбируемость насыщенных угленодородов приводит к выводу, что различие в адсорбируемости, соответствующее изменению молекулярного веса от двух до четырех углеродных атомов, эквивалентно различию в ад-сорбпруомости, вследствие различия в типе молекул [21]. [c.145]

Наличие непредельных углеводородов в продуктах крекинга очень усложняет идентификацию полученных углеводородов. Только за последние пять лот, используя инфракрасную, ультрафиолетовую п масс-споктро-скопию, удалось определить углеводороды крекинг-бензинов, но крайней мере, для фракций от Сд до Сд. Коди, Маршнер и Кроннер [1 приводят данные но составу бензинов термического и каталитического крекингов, полученных из той я е само1Г нефти Мид-Континента. Даиные приведены в табл. 3, в которой содержание угленодородов выражено в объемных процентах на фракцию. [c.50]

Для сопоставления торл]ичоского и каталитического крекинга в табл. 1 (табл. А [19]) принодятся нажнейшие типы диссоциаций и превращений угленодородов, наблюдаемых в рассматриваемых системах реакции. Такое сравнение каталитического и термического JipeкингoD углеводородов различных классов должно быть отнесено ире> де всего к соединениям, имеющим одинаковое число атомов углерода. [c.116]

Изучение изомеризации предельных угленодородов в течение болсс двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью иревращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими аитидетонацион-иыми свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства иейлопа. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций. [c.14]

Химический состав нефтепродуктов определяет содержани отдельных групп угленодородов в исследуемом нефтепродукте Наличие ароматических углеводородов в светлых нефтепродук тах косвенно, устанавливается по анилиновой точке, сульфиро ванию и удельному весу. [c.210]

Анилиновая точка показывает температуру, при которой и смеси свежеперегнанного анилина с нефтенродуктами npi охлаждении начнет в виде мути выделяться анилин. Аромати ческие угленодороды имеют анилиновые точки ниже 0°, алка новые—выше +70°, циклановые и алкеновые—ниже алканоьых [c.210]

Тот факт, что высокомолекулярные олефины в основном также представляют угленодороды с концевой двойной связью, делает их идеальным исходным продуктом для получения, напрпмер, высококачествештьгх смазочных масел полимеризацией в присутствии хлористого алюминия ЦОО]. [c.690]

Основияя масса полученных спиртов содержит от 10 до 22 атомов угленодорода в молекуле, по ллипе углеводородной цепи эти спирты близки к исходным углеводородам. [c.50]

Рис. 23. Кривые распределения по числу углеродных атомов в ионах для различных групп угленодородо пунктирной крнной отвечает распределение этиленовых углеводородов.

Интенсивность пиков ионов, приходящихся на долю нафтеновых углеводородов, определяют по разности. Концентрация циклопептгиювых (Х]) и циклогексагговых (л а) угленодородов вычисляется по уравнениям вида [c.152]

Чтобы получить бо.яее подроб гые данные о механизме реакции деструктивного гидрирования угленодородов, были проведены опыты в автоклаве [17]. В этих опытах деструктивное гидрирование различных парафиновых углеводородов проводилось в присутствии сульфида вольфрама и три давлении водорода, равном приблизительно 200 атм. Применялся автоклав со встряхиванием, куда загружали 2,3 кг таблетироваииого сульфида вольфрама, помещаемого между сетками, 100 г исследуемого углеводорода, и создавали нужное давление водорода. Затем автоклав нагревали и после того, как была достигнута температура [c.271]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]

Обширный каталог полных ИК-спектров, в основном угленодородов и их простых 1 1])Оизаодных- [c.357]

Окисление 1 1 асы1ценных угленодородов можно также объяснить как гроцесс самоокисления также гл. Ш, [c.114]

Парафиновые угленодороды. Из парафиновых углеводородов в природе наиболее распространен метан. Z Количество природного Meraiia во много раз пре Ы- [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология