Получение ангидридов кислот по реакции оксо-синтеза

ПОЛУЧЕНИЕ АНГИДРИДОВ КИСЛОТ ПО РЕАКЦИИ ОКСО СИНТЕЗА [c.375]

Конденсация с о-окси-ш-метоксиацетофенонами (XXV) используется для синтеза 3-оксифлавонов или флавонолов. Гидроксильная группа в этом случае должна быть защищена алкилированием или ацилированием. Ацилирование следует производить той же кислотой, ангидрид которой применяется для конденсации в противном случае реакция может пойти по иному пути. Так, например, если для получения флавона применяется ацетильное производное, [c.181]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Этот процесс может быть использован как новый способ получения эфиров а-оксо-карбоновых кислот. Кроме того, реакцию ацилиодидов с эфирами карбоновых кислот можно рекомендовать как метод синтеза ациклических и циклических ангидридов. [c.37]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Бахман и Морин [87] синтезировали аналогичным образом несколько арилзамещенных циклопентенонов, исходя из р-ароилпропионовых кислот. Синтезы осуществлялись через ряд стадий так, 3-(6 -окси-2 -нафтил)-Д2-циклопентенон (X) был получен следующим образом 2-метоксинафталин конденсировался с янтарным ангидридом в р- (6 -метокси-2 -нафтоил) -пропионовую кислоту (IV), этиловый эфир которой (V) реакцией Реформатского был превращен в лактон (VI). Далее лактон (VI) был гидролизован в производное гидромуконовой кислоты (VII), а последнее с помощью диазометана переведено в диэфир (VIII). [c.35]

Ангидрид (III) был получен также встречным синтезом — реакцией хлорангидрида 4-оксо-4-хлор-4-фосфакапроновой кислоты [ ] с уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Из продуктов реакции, кроме ангидрида (III), в обоих случаях был выделен хлористый ацетил. ИК-спектры и константы ангидрида (III), полученного различными методами, оказались идентичными. В ИК-спектре ангидрида (III) (рис. 1, 3) имеется интенсивная полоса поглощения С==0 группы с максимумом в области 1805 см . В >-лактонах полоса поглощения карбонильной группы находится в области 1770 см [ ]. Смещение этой полосы в (III) в сторону коротких волн обязано, по-видимому, влиянию Р=0 группы, связанной с карбонильной группой через атом кислорода благодаря этому влиянию имеет место некоторое уменьшение поляризации карбонильной группы ангидрида (III) по сравнению с поляризацией карбонильной группы в у-лактонах. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология