Раствор Физера

Азог очищают от следов кислорода пропусканием через раствор Физера [3]. [c.81]

Водород очищают, пропуская его через склянки, содержащие раствор Физера [6] и насыщенный раствор ацетата свинца, а затем высушивают его, пропуская через драйерит. [c.246]

Каталитический метод [5—6] получения иодистого водорода с последующим поглощением газа водой имеет то преимущество, что этим методом можно сразу получить очень чистую кислоту требуемой концентрации (вплоть до дымящей кислоты). Следы кислорода в водороде, поступающем в систему, необходимо удалить пропусканием через спиральную промывную склянку, содержащую хороший эффективный поглотитель кислорода, например раствор Физера [7]. Эту склянку соединяют с промывной склянкой, наполненной серной кислотой, для осушения газа перед входом в реакционную трубку. Для обнаружения следов сероводорода, который может образоваться при разложении раствора Физера, к серной кислоте следует добавить некоторое количество сульфата серебра. [c.154]

Азот очищали пропусканием его через ряд промывных склянок, содержащих раствор Физера [21], раствор ацетата свинца и концентрированную серную кислоту и затем пропускали через трубку, наполненную пятиокисью фосфора. [c.248]

Азот, не содержащий кислорода, перед применением его пропускают через раствор Физера [4] и через осушитель. [c.592]

Весь процесс в целом проводят в длинногорлой колбе емкостью 1 л, снабженной боковой трубкой, через которую выпускают азот и вводят реагирующие вещества. Применяют очищенный азот из баллона. Для очистки азот пропускают последовательно над медной спиралью при 450° через три промывалки с раствором Физера [5], промывалку с серной кислотой и ряд колонок, содержащих едкое кали, хлористый кальций и пятиокись фосфора. [c.281]

Азот сначала очищают, пропуская его через раствор Физера, который готовится растворением гидросульфита натрия (16 г), натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты (0,8 г) и едкого натра (15 г) в воде (100 см ). Освобожденный таким образом от кислорода и двуокиси углерода азот следует очистить от капелек щелочного раствора пропусканием через небольшое количество воды. [c.25]

Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают мешалкой с ртутным затвором (примечания 1 и 2), стеклянной трубкой с внутренним диаметром 6 мм, доходящей до дна колбы, и змеевиковым холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. В приборе все-соединения должны быть на шлифах. В колбу помещают раствор 90 г (0,49 моля) хлорангидрида 2,4,6-триметилбензойной кислоты (стр. 462) в 270 г тщательно высушенного кси.яола, а также 20 г палладия, осажденного на сернокислом барии, в качестве катализатора (примечание 3). Содержимое колбы поддерживают при слабом кипении, одновременно пропуская через реакционную массу ток водорода (примечание 4), предварительно освобожденного от кислорода пропусканием через раствор Физера и высушенного пропусканием сперва через концентрированную серную кислоту, а затем через осупштельную трубку с драйери-том (примечание 5). Водород пропускают до тех пор, пока [c.16]

Раствор Физера - щелочной раствор дитионита натрия и антрахинон- 2-сульфоната натрия является эффективным реагентом для очистки газов от кислорода в лабораторной практике. В этом растворе антрахинон-2-сульфонат восстанавливается дитионитом до антрагид-рохинон-2-сульфоната. Кислород окисляет его до антрахинон- [c.42]

В присутствии Р-антрахинонсульфоната (21.УН1) в качестве катализатора (раствор Физера) водные растворы гидросульфита натрия эффективно извлекают кислород из газов. [c.409]

Изучение той же реакции в метаноловом растворе [Физер Якобсен, Прайс, J. Ат. So . 58, 2163 (1936)] показало, что здесь образуется нестойкое соединение, возникновению которого способствует понижение температуры и присутствие большого избытка брома. Такое же влияние оказывает уксуснонатриевая соль. Это соединение после перекристаллизации плавилось при 108°. При комнатной температуре оно разлагалось уже через несколько часов. Авторы считают, что это вещество представляет собой молекулярное соединение из эквивалентных частей метоксибромида и дибромида фенантрена, соответственна уравнению [c.114]

Экстракция. Воздушно-сухую голоцеллюлозу кукурузных початков [13] помещают в четырехлитровую круглодонную колбу и экстрагируют при комнатной температуре в течение 15 час 3,5 л 10%-ного раствора едкого кали, освобожденного от кислорода. Смесь непрерывно перемешивают, постоянно пропуская над поверхностью раствора ток азота, из которого предварительно с помощью раствора Физера удален кислород. Затем смесь быстро фильтруют через ткань на воронке Бюхнера и фильтрат немедленно подкисляют 50%-ной уксусной кислотой до pH 4,5—5,0 при охлаждении льдом. После стояния в течение 3 час раствор центрифугируют в ультрацентрифуге при 40 ООО об/мин и осадок — ксилан или гемицеллюлозу А — отделяют. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология