Иодистый водород, получение

Фтористый, хлористый, бромистый, иодистый водород. Их физические свойства. Растворимость этих газов в воде. Водные растворы как кислоты. Электролитические свойства галогеноводородов. Сравнительная сила кислот. Соляная и плавиковая кислоты. Соли галогеноводородных кислот. Растворимые и нерастворимые галогениды. Восстановительные свойства отрицательно заряженных ионов галогенов. Способы получения галогеноводородных соединений. [c.304]

Для получения иодбензола прямым путем надо нагревать в запаянной трубке смесь бензола, иода и йодноватой кислоты йодноватая кислота окисляет иодистый водород до свободного иода. [c.438]

Закон действия масс имеет очень большое значение в учении о химических равновесиях. Он показывает, что соотношение между концентрациями, выражаемое константой равновесия, не зависит от того, какие из веществ, участвующих в данной реакции, применяются в качестве исходных и в каких относительных количествах они введены в реакцию. Так, при получении иодистого водорода по реакции [c.262]

Раздел физической химии, изучающий тепловые изменения при химических реакциях, называется термохимией. Начальные основы термохимии впервые были заложены М. В. Ломоносовым. Было установлено, что все химические реакции сопровождаются поглощением или выделением тепловой энергии. Реакции, идущие с выделением теплоты, получили название экзотермических, а с поглощением теплоты — эндотермических. К реакциям первого типа относятся горение угля, спирта, метана, реакции нейтрализации. Примеры эндотермических реакций разложение водяного пара, карбоната кальция, гидроксида меди, получение иодистого водорода, окиси азота из элементов. [c.56]

Какой объем иодистого водорода, измеренного при 7 °С и давлении 9,87-I0 Па, следует растворить в 450 г воды для получения раствора, содержащего 10% Н1 Какова молярность данного раствора, если плотность 10% заствора равна 1,075 г/мл [c.76]

Получение. В реторту вносят 100 г Иода и 10 мл воды, смачивая ею иод. Отдельно в чашке растирают 5 г красного фосфора с 0 мл воды до лолучения кашицы, которую вносят в капельную воронку. Соединяют все части прибора промывную склянку с водой, используемую для (Поглощения иодистого водорода, помещают в баню с смесью льда и воды. Осторожно выпускают из капельной воронки в колбу одну кайлю смеси воды и фосфора.. Когда реакция начнется, в колбу постепенно по капле добавляют все содержимое капельной воронки. Следует избегать бы.ст рого внесения фосфора, так как при этом может произойти взрыв. Если выделение иодистого водорода замедляется, можно слегка нагреть реторту. Когда выделение газа прекратится, из полученного раствора отгоняют иодистый водород. [c.149]

Получение иодистого водорода и его свойства. Опыт проводится в таком же приборе, как и предыдущий. В сухую пробирку всыпать тщательно перемешанную смесь из 1 г иода и [c.309]

Рис. 63. Схема прибора для получения иодистого водорода из элементов

Исключительно легко реагируют спирты с иодистым водородом или его концентрированным водным раствором, однако при этом следует избегать нагревания, ввиду восстанавливающего действия иодистого водорода (например, из глицерина в этих условиях образуется иодистый изопропи л). Иодистый водород чаще всего применяют для получения иод-производных высших спиртов, причем реакция идет очень легко и не сопровождается побочным образованием ненасыщенных углеводородов. Вследствие побочного образования ненасыщенных углеводородов иоди-стый водород не применяют для получения иодпроизводных из вторичных и третичных спиртов 2- з. [c.420]

При тщательном соблюдении приведенной методики получения иодистый водород практически не содержит примесей и испытание его чистоты в большинстве случаев является излишним. [c.150]

Образующийся иодистый водород поглощают водой при охлаждении до 0°С до получения насыщенного раствора из [c.150]

Приводится количества.реактивов, необходимые для получения прибли зительно 70 г иодистого водорода [c.151]

Полученный раствор очищают перегопкой. При 127 С перегоняется смесь, содержащая 57—78% иодистого водорода. [c.175]

Однако, как оказалось позднее, Лебель исследовал вопрос о присоединении хлористого водорода на мнимом гексене-1—продукте отщепления иодистого водорода от 2-иодгексена, полученного восстановлением маннита. Гехту удалось показать, что на самом деле это был гексен-2 [11]. Таким образом, установили, что и гексен-2 присоединяет хлористый водород на холоду лишь с большим трудом, в результате чего Шорлеммер вынужден был принять, что гексилен, легко присоединяющий при комнатной температуре хлористый водород, является гексеном-3. Последний он намеревался идентифицировать, переведя [c.535]

Наиболее широкое распространение процессы аминнрования получили в производстве промежуточных продуктов и органических красителей, при этом аминосоединения чаще всего образуются в результате восстановления нитросоёдинений. Для восстановления последних применяют железо в присутствии растворов электролитов, цинк, сернистую кислоту, иодистый водород, сульфиды, водород и др. Широкое распространение нашел способ получения аминопроизводных с применением аммиака, [c.119]

Реакции, в результате которых число молекул не меняется, принадлежат к простейшему стехиометрическому типу реакций. К этому типу относятся многие реакции, в частности технически важные реакции получения водяного газа (СО+Н О С0.,+ -ЬНг), синтеза окиси азота (Nj+02 i 2N0) и др. Одной из первых реакций, протекающих без изменения числа молекул, равновесие которой было изучено (Боденштейн, 1897), является реакция синтеза иодистого водорода (V2H2+VjJ2 = HJ). [c.270]

Квантовый выход, близкий к двум (у=1,76), получен и для 0,8 и. раствора НЛ в гексане. В различных растворителях (вода, гексан) и в конденсирова1Шом иодистом водороде, как показано в табл. IX, 3, разложение иодистого водорода идет с пони-женньм квантовым выходом, хотя механизм остается прежним. [c.235]

Тот же результат получается, если в качестве исходного вещества взять иодистый водород. В этом случае в начальный момент происходит только его диссоциация. Но по мере уменьшения концентрации иодистого водорода скорость этого процесса уменьшается одновременно вследствие накопления водорода и иода возрастает скорость реакции образования иодистого водорода. В конце концов скорости прямой и обратной реакций становятся одинаковыми и достигается состояние равновесия. Так как в обоих случайх условием равновесия служит равенство скоростей прямой и обратной реакций, то из него вытекает одно и то же выражение константы равновесия реакции. На рис. 85 показано изменение парциального давления иодистого водорода со временем по опытным данным при реакции диссоциации иодистого водорода и при реакции получения его. [c.262]

Первыми синтезами в ряду циклических или так называемых нафтеновых углеводородов (впервые идентифицированных в нефти В. В. Марковниковым) мы обязаны русскому химику Вредену. В 70-х годах XIX в. он восстановил иодистым водородом (при температуре 280°) бензол и предполагал, что получил гекса-гидробензол (циклогексан), а при восстановлении в тех же условиях толуола считал, что им был получен метилциклогек-ган. Эти синтезы были повторены В. В. Марковниковым и [c.66]

Оксиметионовая кислота, повидимому, является неустойчивым соединением, хотя известно производное диоксикислоты [4626]. Полученное из аминометионовой кислоты диазосоединение, подобно другим диазосоединениям, при взаимодействии с иодистым водородом или иодом отщепляет азот [c.181]

Полученный углеводород Н1)и дегидрогенизации над платиной не дал ожидаемого ароматшеского углеводорода (толуола) откуда можно было сделать вывод, что ядро исходной кислоты не содержало шестичленного кольца. Этот вывод, вообще говоря,, не очень строгий, потому что в гроцессе восстановления иодистым водородом шестичленное кольцо могло изомерироваться в пятичленное с выносом одного углеродного атома в боковую цеиь. Иными словами, нафтеновая кислота заключает замещенное-пятичленное полиметиленовое ядро и цепь, в которой между ядром и карбоксилом находятся один или несколько углеродных атомов, что определяет гомологию первых членов ряда нафтеновых кислот. Например, в случав декапафтеновой кислоты можнО рассуждать следующим образом из десяти атомов углерода на пятичленное кольцо приходится 5 атомов углерода и на карбоксильную группу один, и еще один на связь между ядром и карбоксилом. Остается еще три атома углерода, которые распределены в ядре в виде радикалов, но возможно 16 вариантов строения, отвечающего кислоте, и выбор между ними можно сделать только-на основе исследования самою ядра окислением и другими [c.133]

Все эти кетоны, если они з-же образовались, оказываются очень устойчивыми. Например, циклогептадеканон при нагревании. до 40СГ в незначительной степени обугливается, но в основном остается неизмененным прн нагревании с соляной кислотой до высокой температуры тоже не происходит значительного разложения. Циклоалканы, полученные из циклоалкаионов, были испытаны па отношение к иодистому водороду при высокой температуре. В то время как циклопропан (стр. 780) и циклобутан (стр. 783) в этих условиях претерпевали расщепление кольца, многочленные циклические углеводороды при обработке иодистоводородной кислотой не изменялись. Следовательно, 10—30-член-ные углеродные циклические системы очень устойчивы. Поэтому можно считать, что их кольцевые атомы не находятся в одной плоскости, а расположены в пространстве таким образом, что образуют циклы, более или менее свободные от напряжений. [c.923]

Винилпиридин получен дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)пиридина [3091, отщеплением иодистого водорода от иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина [3241, отщеплением хлористого водорода от хлоргидрата 4-(Р-хлорэтил)-пиридина [324]. [c.253]

Подобно силанам, гидриды германия способны последовате,льно замещать свои водородные атомы на галоид при взаимодействии с галоидоводородами. Исключение представляет иодистый водород, реагирующий с моногерманом по схеме ОеН4 +2HI = = Geb + 3Hj. Взаимодействием СегНе с элементарным иодом при —63 °С был получен устойчивый лишь в твердом состоянии ОегНз (т. пл. —17 °С). [c.641]

Этот довольно часто применяемый метод получения иоди стого водорода имеет, однако, серьезные ведостатки подученный иодистый водород загрязняется летучими соединеииям фосфора (иодид фосфония, гидриды фосфора) и требует тщательной очистки, кроме того, в растворе после отгонки остается большое количество иодистого водорода, так как иодистоводо-родная кислота образует с водой азеотропную омесь (при содержании Ш 57% 5"= 1,7), кипящую при 127 С. Тем не менее этот метод ввиду его простоты часто может бцть успешно применен для многих целей, например при использовании иоди стого водорода в препаративных синтезах. [c.151]

Для получения иодистого. водорода используют реторту с тубусом, направленным вверх. Тубус снабжен пришлифованной пробкой, в которую впаяна капеламая воронка. К отводной трубхе реторты последовательно присоединены небольшая ловушка, наполненная стеклянной в.этой, затем промывная склянка небольшого размера, содержащая воду для промывки газа, и, наконец, промывная скля нка с водой для поглощения иодистого водорода. Для соединения отдельных частей установки к иим припаивают шлифы. В качестве омазки для шлифов используют 85%-иый расквор фосфорной кислоты или чистый вазелин. [c.151]

Если требуется иодистый водород высокой чистоты, полученный препарат необходимо подвергнуть многократной фрак-.даювной воэгонке в вакууме. [c.152]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

Реакция Финкельштейиа нашла примеиение в основяом при получении первичных алкилиодидов из соответствующих хлоридов или бромидов, так как алкилиодиды, как правило, нельзя получит , из соответствующих спиртов и иодистого водорода (почему ). В случае вторичных и особенио третичных галогенндо в реакция не идет. (Попытайтесь объяснить это ) [c.280]

Основными частями прибора для получения иодистого водорода из элементов (рис. 63) являются ишрокогорйая круглодонная колба 4 из тугоплав- [c.147]

Аналогично реагирует бромистый водород [8], однако иодистый водород дает эфиры акриловых кислот [8], На использовании последней реакции основан один нз меюдов получения эфиров а,р-ненасыщенных кислот, и на ее основе можно будет, повидимому, разработать метод количествешюго определения глицид-пых эфиров. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология