Углеводороды тяжелых

Наиболее трудоемкими технологическими операциями в производстве и потреблении жидких углеводородов являются их транспортировка, хранение, налив и слив. Пары жидких углеводородов тяжелее воздуха. При потере части углеводородов в окружающую среду они способны накапливаться в различных, углублениях (траншеях, колодцах, низинах), а при определенном процентном содержании в воздухе образуют взрывоопасные смеси, которые от источника открытого огня или даже незначительной искры взрываются. Особенно опасно образование взрывоопасных концентраций в закрытых помещениях — компрессорных, насосных и т. п. Опыт эксплуатации систем транспортировки и хранения жидких углеводородов показывает, что незнание и даже незначительные нарушения условий безопасности приводят к серьезным последствиям, могут быть причинами аварий, несчастных случаев и убытков, исчисляемых значительными суммами. [c.7]

Одним из основных условий успешной и безаварийной эксплуатации производства является четкая бесперебойная работа всего межцехового и общезаводского транспорта нефтепродуктов, а также резервуарных парков для хранения сырья и готовой продукции. Транспорт, хранение, налив и слив углеводородов представляют собой трудоемкие операции, выполнение которых неизбежно связано с потерями веществ в окружающую среду. Пары жидких углеводородов тяжелее воздуха. Они способны продвигаться по направлению движения воздуха и накапливаться в различных углублениях (низинах, колодцах, траншеях), а при определенном соотношении образовывать с воздухом взрывоопасные смеси, которые могут взорваться от источника открытого огня или даже от незначительной искры. В пасмурные дни содержание вредных газов в воздухе может довольно быстро достичь взрывоопасной концентрации. Особенно опасно образование взрывоопасных концентраций в закрытых помещениях — компрессорных, насосных и т. п. [c.97]

Необходимо отметить, что цеолитовые блоки очистки обеспечивают более высокую степень очистки воздуха от примесей, чем другие способы очистки. Как показали исследования, в блоках очистки воздух очищается не только от ацетилена, но и от других углеводородов тяжелее бутана [49, 55]. При использовании цеолитовых блоков существенно упрощается конструкция воздухоразделительной установки и ее эксплуатация, сокращаются эксплуатационные расходы и значительно повышается ее безопасность. Поэтому в настоящее время все новые воздухоразделительные установки малой и средней производительности оснащают цеолитовыми блоками очистки. ВНИИкимашем разработан номенклатурный ряд цеолитовых блоков очистки воздуха, обеспечиваю- [c.120]

Структура циклопарафиновых колец и, в частности, количество циклопентановых и циклогексановых колец в циклопарафиновых углеводородах тяжелого нефтяного сырья. [c.31]

Углеводороды тяжелее, чем метан. Сырье может содержать кроме предельных углеводородов также олефины с числом углеродных атомов более пяти [c.160]

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

Этот метод очень удобен для определения метан-водородной фракции, получаемой при низкотемпературной ректификации, и других газов, не содержащих углеводородов тяжелее метана. Метод осуществляется при комнатной температуре и позволяет получить хорошо воспроизводимые результаты при малой затрате времени и продуктов. [c.841]

Предприятие Место отбора проб в о г с я X са о = и 5 Т Суммарное содержание углеводородов (пропилен, п-бутан. изобутилен, бутен-1, изобутан) Ацетилен Суммарное содержание углеводородов тяжелее С< [c.38]

Наиболее эффективны сита типа ЗА. Благодаря малому размеру пор адсорбция всех углеводородов тяжелее метана на молекулярном сите типа ЗА полностью исключена, что обеспечивает более длительный срок его службы. [c.105]

Если основным потоком является нефть или углеводородный конденсат, содержащий большое количество высокомолекулярных углеводородов (тяжелее октана), то рассчитать однократное испарение очень трудно. Данные о плотности газа недостаточны для последующих расчетов процесса извлечения жидкости. Их недостаточно даже для выбора способа осушки газа, тем более, что обычные изменения температуры и давления влияют на показатели работы последующих модулей. [c.12]

К особенностям регенерации биметаллических катализаторов необходимо отнести следующие. Восстановление водородом, подученным на других установках платформинга, не рекомендуется [184] во избежание гидрокрекинга содержащихся в нем углеводородов, в результате которого закоксовывается катализатор. Практика показала, что чисто платиновый катализатор можно восстанавливать водородом риформинга, если в нем нет углеводородов тяжелее пропана [184]. Для восстановления биметаллического катализатора предлагается только электролитический водород, хотя и сообщаются примеры успешного восстановления биметаллического катализатора водородом риформинга [177, 185]. [c.101]

Широкое использование природного газа в качестве топлива породило проблему компенсации пиковых нагрузок — суточных и сезонных. Высокая экономическая эффективность применения сжижепиого газа для этих целей вызвала рост их производства. Сжижению стали подвергаться природные газы разнообразного состава вплоть до метана. Это потребовало применения криогенных температур. Теперь термин сжиженный углеводородный газ стал неоднозначным для его конкретизации используются термины жидкий пропан , жидкий пропан-бутан , сжиженный метан , сжиженный природный газ (СПГ) . В состав СП Г могут входить углеводородные компоненты от метана до бутана, иногда до пентана включительно. Здесь следует заметить, что углеводороды тяжелее пропана затвердевают при температурах выше—160 °С, чт(J может вызвать осложнения в [ци -цессе сжижения. [c.203]

Температура сжижения чистого метана при атмосферном давлении составляет минус 161,5 °С. Однако на реальную температуру сжижения природного газа будут оказывать влияние присутствие и количество других компонентов смеси. Так, присутствие азота в природном газе понижает температуру сжижения и, следовательно, приводит к увеличению энергетических затрат на сжижение. Присутствие углеводородов тяжелее метана, наоборот, приводит к повышению температуры сжижения, но количество углеводородов С3 и выше должно ограничиваться, чтобы избежать закупоривания аппаратуры при низких температурах. [c.153]

Наиболее иажными компонентами нефти, как и синтетического топлива, ЯВЛЯЮТСЯ углеводороды. Например, пенсильванская нефть содержит около 97—98% углеводородов. Легкие нефти месторождений Мид-Конти-непт или прибрежной низменности Мексиканского залива (область Голфа) содержат в среднем от 90 до 95% углеводородов. Тяжелая калифорнийская или мексиканская нефти (плотность 0,95 и выше) беднее углеводородами и в среднем содержат около 50% углеводородов. [c.11]

С увеличением числа атомов углерода в исходном углеводороде возрастает стехиометрический расход пара и выход СО -1- Н2 в расчете на объем исходного газа. На практике при работе с парафиновыми углеводородами тяжелее метана объем водяного пара должен в два раза и более (в зависимости от активности катализатора и температуры процесса) превышать стехио-метрическое его количество. С повышением температуры расход пара уменьшается, так как при этом скорость реакции возрастает и, следовательно, степень конверсии исходного газа увеличивается. [c.116]

Конверсию парафиновых углеводородов тяжелее метана осуществляют обычно при той же температуре, что и конверсию метана. Это связано с неизбежным расщеплением части парафиновых углеводородов до метана и гидрированием осколков молекул образовавшимся в процессе конверсии водородом [c.116]

В таких растворителях, как нормальные пентан, гексан и гептан, легкий бензин, винный спирт, этиловый эфир и т. д., асфальтены не набухают и не растворяются, т. е. являются лиофобными коллоидами по отношению к ним. Поэтому определепие количества асфальтенов в исследуемых нефтях и нефтепродуктах основано на замене растворителей, в которых асфальтены растворимы (например, ароматические углеводороды, тяжелые нефти и нефтепродукты и т. д.), такими, в которых они не растворимы (например, нормальный бензин, петролейный эфир, спирт и т. д.). [c.461]

К настоящему времени определены наиболее вероятные виды сырья каменноугольная смола, тяжелые смолы пиролиза легких углеводородов, тяжелые газойли каталитического крекинга нефтяных дистиллятов. [c.17]

На первом участке реактора все углеводороды тяжелее метана разлагаются по уравнению [c.86]

Циклоалканы тяжелых фракций. Большой интерес для нефтехимических производств представляет изучение строения углеводородов тяжелых фракций нефтей, например вакуумных газойлей. [c.212]

Авторы считают, что метод индикации бромидом кобальта некорректен и может быть использован лишь как качественный. Метод точки росы, в соответствии с которым пары пропана направляют на полированную поверхность охлаждаемого зеркала, не всегда позволяет наблюдать воду. Помимо этого он часто осложняется присутствием конденсирующихся углеводородов тяжелых [c.92]

Следует также иметь в виду, что в настоящее время мы не располагаем методами, позволяющими отделять собственно аромати ческие углеводороды тяжелых нефтяных фракций от нафтено-ароматических, поэтому даже в узких ароматических фракциях мы большей частью имеем дело со сложными смесями этих углеводородов. [c.26]

Таким образом, можно считать общепризнанным, что аромати-чески е углеводороды тяжелых фракций нефтей принадлежат к системе с конденсированными кольцами, как чисто аромати- ческими, так и нафтено-ароматическими. [c.27]

В состав нефтей входят ароматические углеводороды с числом циклов от одного до четырех. Распределение их по фракциям различно. Как правило, в тяжелых нефтях содержание их резко возрастает с повышением температуры кипения фракций. В нефтях средней плотности и богатых нафтеновыми углеводородами ароматические углеводороды распределяются по всем фракциям почти равномерно. В легких нефтях, богатых бензиновыми фракциями, содержание ароматических углеводородов резко снижается с повышением температуры кипения фракций. Ароматические углеводороды бензиновых фракций (выкипающих от 30 до 200° С) состоят из гомологов бензола. Керосиновые фракции (200—300° С) наряду с гомологами бензола содержат производные нафталина, но в меньших количествах. Ароматические углеводороды тяжелых газойда-вых фракций (400 —500° С) состоят преимущественно из гомологов нафталина и антрацена. В деасфальтированном остатке от перегон1(4 и ромашкинской нефти Н. И. Черножуков и Л. П. Казакова наряду с твердыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами обнаружили твердые ароматические углеводороды с температурой плавления 32° С. [c.26]

По убыванию склонности к превращениям в условиях гидрокрекинга отдельные типы углеводородов тяжелого нефтяного сырья можно расположить в следующий ряд [c.267]

Растворяющая способность ДЭГ и ТЭГ увеличивается в последовательности парафиновые углеводороды, тяжелые ароматические углеводороды, легкие ароматические углеводороды. Добавление воды к растворителю снижает несколько его растворяющую способность, но увеличивает селективность, так как при этом резко снижается растворимость парафинов. [c.145]

Состав газа сеноманской залежи этого месторождения характеризуется более высоким содержанием углеводородов (тяжелее метана) —до 0,5%. [c.68]

Многие компэненты углеводородов тяжелых газойлей и масляного сырья представляют собой циклопарафины и ароматические углеводороды. Поли циклическая структура высококипящих нефтяных фракций исследована Мабери и его школой 50 лет назад [20]. [c.29]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

В месторождениях прибрежной низменности Мексиканского залива (область Голфа) в течение 50 лет добывается нефть промежуточно-нафтенового основания, большого удельного веса, с низким содержанием бензиновых фракций, с малым содержанием или без твердых парафинов и с высоким выходом дистиллятных смазочных масел с большим содержанием нафтеновых углеводородов. Тяжелые фракции и остатки часто содерн ат значительное количество асфальтеновых веществ и используются как котельное топливо [17, 34, 41]. Существуют, однако, исключения так, иногда нефть из более глубоких горизонтов обладает малым удельным весом, содержит много бензиновых фракций и некоторое количество серы [33, 34]. Эта нефть представляет собой сырье дпя получения прямо генного бензина с высоким октановым числом, являющегося компонентом для смешения. Смазочные масла, свободные от твердых парафинов и имеющие низкую температуру застывания, обладают значительными преимуществами, пока не будут разработаны методы дспарафинизации высоковязких фракций парафинистых нефтей. В 1952 г. в области Голфа было добыто 22%. всей добычи в США и 11% мировой добычи. [c.54]

В книге систематизированы и обобщены результаты многолетних отечественных и зарубежных исследований, направленных на разработку путей и методов термокаталитичсокой переработки тяжелого нефтяного сырья. Показана целесообразность и перспективность использования для этих целен катализаторов оксидного типа. Предложен и подтвержден механизм, по которому протекает окислительная каталитическая конверсия углеводородов тяжелого нефтяного сырья, установлены закономерности образования и состав продуктов. [c.2]

Выход и состав сульфокислот при сульфировании олеумом отдельных групп ароматических углеводородов, выделенных из фракций различных нефтей, были неодинаковы. Например, при сульфировании легких ароматических углеводородов из фракции 420—500°С нефти месторождения Нефтяные Камни были получены только маслорастворимые сульфокислоты с выходом 100 %, а при сульфировании таких же углеводородов, выделенных из двух других нефтей, наряду с маслорастворимыми образовывались и водоростворимые сульфокислоты, отделяемые с кислым гудроном. Наибольшее количество. маслорастворимых сульфокислот получается из легких ароматических углеводородов. Тяжелые ароматические углеводороды при сульфировании полностью превращаются в водорастворимые сульфокислоты, а из средних ароматических углеводородов образуются почти одинаковые количества, масло- и водорастворимых сульфокислот. [c.73]

Из рисунков видно, что топлива с большим содержанием ароматических углеводородов могут иметь лучшие показатели качества, связанные с образованием углеродистых продуктов при горении, чем образцы с малым содержанием ароматических углеводО родов. Это 1Можно было бы объяснить различным характером ароматических углеводородов легких и тяжелых топлив. Однако в данном случае ароматические углеводороды тяжелых топлив представлены главным образом моноцикли-ческими углеводородами (см. таблицу) и должны были бы вызвать меньшее нагарообразование, чем ароматические углеводороды легких топлив с большим содержанием бициклических. [c.77]

При конверсии углеводородов тяжелее метана должна рассматриваться также реакция-(1,22). Рлк следует из уравнения (1.23), наибольшая вероятность выпадения углерсзда будет в начальной стадии [c.19]

В настоящее время исследователи все больше склоняются к тому, что одной из основных групп углеводородов тяжелых фракций нефтей являются углеводороды нафтено-ароматического характера с боковыми алкильными и изоалкильными цеддми. [c.6]

Важнейшим вопросом исследования ароматических углеводородов тяжелых фракций нефтей является определение в них количества и структуры боковых цепей. Строение боковых цепей ароматических и нафтеновых углеводородов определяет многие их чрезвычайно важные свойства, например вязкостно-температурные, стабильность против шшслаавя и др. [c.31]

Алициклическне углеводороды тяжелее парафиновых в сравнимых пределах точек кипения. В сопоставлении с парафиновыми углеводородами они легче образуют водные эмульсии. Алицикли-ческий углеводород, характерный для растворителя стоддард , представляет собой 1-, 3-диэтил-циклогексан. [c.122]

В качестве искового сырья могут быть рассмотрены смолы пиролиза как газов, так и жидких нефтепродуктов. Тяжелая смола — смесь конденсированных алкил- и алкенилароматических углеводородов с двумя и более циклами, олигомеров алкенилароматических углеводородов и некоторого количества асфальтенов и других высокомолекулярных соединений. Большая часть углеводородов тяжелой смолы выкипает выше 200°С. Из-за нечеткости ректификации эта смола содержит и углеводороды с температурой выкипания до 200°С. [c.183]

Особым способом разделения фракционированной конденсации является образование ретроградного конденсата, поскольку частичное ожижение происходит при снижении давления. Однако ретроградный конденсат выделяется не только как результат охлаждения газа при расширении, но главным образом потому, что в так называемой области ретроградных явлений падепна давления уменьшает испаряемость углеводородов тяжелее метана или, иными словами, снижает их константы равновесия. [c.164]