Растворители чистота

Из расчета следует, что при увеличении количества растворителя чистота рафината выше, количество его—меньше. С увеличением количества растворителя в экстракт переходит больше компонента В, но одновременно и больше второго компонента А, так что доля компонента В в экстракте в том и другом случае меньше. [c.144]

Один из недостатков метода экстракции с перекрестным током заключается в том, что этим методом можно получить в чистом виде только один из компонентов бинарной смеси. Из рис. 46 следует, что можно получить рафинат, сколь угодно близкий по составу к чистому компоненту /, при применении, например, большего числа экстракционных ступеней. Но чистоту экстракта при этом нельзя повысить до любой величины. Она будет зависеть от формы бинодальной кривой. В случае, приведенном на рис. 46, максимально достижимая чистота экстракта составляет примерно 69 % компонента г. Подобная чистота может быть достигнута только на первой (или одной из первых) ступени при определенной величине относительного расхода растворителя. Чистота экстрактов, получаемых на последующих ступенях, быстро понижается с уменьшением количества компонента г в фазе рафината. [c.89]

По второму способу берут навеску вещества и растворяют ее в точном объеме растворителя. Чистота и состав вещества должны строго соответствовать требованиям, предъявляемым к исходным веществам для установки титра. Если при титровании наименьшее отделимое и измеримое, посредством применяемых бюреток, количество титрованного раствора вызывает перемену окраски в точке эквивалентности, то дальнейшее повышение точности титрования не может быть достигнуто применением еще более разбавленного раствора. [c.62]

Для проверки чистоты шприца определенное количество растворителя, чистота которого проверена, инжектируют в хроматограф и производят разгонку. Если шприц чист, пики на хроматограмме отсутствуют. [c.249]

Были исследованы твердые носители для хроматографических колонок с целью стандартизации методики очистки [47, 48]. Для достижения воспроизводимости условия хроматографического опыта нужно тщательно контролировать. Особенно тщательно следует проводить подготовку колонки. Чистота растворителя, чистота [c.401]

Главное условие к растворителю —чистота. Очищенный и перегнанный растворитель перед употреблением пропускают через хроматографическую колонку с нейтральной [54, 153, 154] или щелочной [17] окисью алюминия. [c.14]

Гомогенность образца по молекулярной массе может быть установлена с помощью методов ультрацентрифугирования или гель-фильтрации. Но эти методы менее чувствительны по сравнению с каскадными методами, в которых разделение макромолекул зависит от их суммарного заряда. Для установления чистоты белков, пептидов и олигонуклеотидов очень полезны методы зонного электрофореза, особенно при изучении электрофоретического поведения образца в нескольких буферных системах с различными значениями pH. С помощью ионообменной хроматографии также можно обнаружить присутствие примесей. Распределительная хроматография и противоточное распределение были успешно использованы при изучении лишь немногих белков из-за ограниченной растворимости и относительной нестабильности большинства белков в неполярных растворителях. Чистоту пептидов, содержащих до 40— 50 остатков аминокислот, можно во многих случаях установить с помощью хроматографии на бумаге. Часто макромолекулярное вещество, кажущееся гомогенным при исследовании одним мето- ом, оказывается негомогенным при использовании другого метода. На- [c.164]

В тех случаях, когда вещества образуют азеотропиые смеси, а другими физическими методами (кристаллизация, экстракция) разделить их также не удается, применяют химические методы очистки. Большей частью это относится к органическим растворителям, чистота которых в значительной степени определяет успех синтеза. Чаще всего приходится освобождать растворитель от остатка воды, которая не может быть полностью удалена отгонкой. Однако промышленные образцы растворйтелей могут содержать И другие примеси. Напрнмер, бензолу всегда со-путствует тнофеи, гомологам бензола — соответствующие гомологи тиофена, простые эфиры в процессе хранения образуют пероксиды н т. д. Поэтому в каждом конкретном случае в зависимости от возможных [c.43]

Спирты i—С4 концентрировали на силикагеле и вымывали водой [186] Несмотря на простоту, описываемый способ подвержен ошибкам из-за наличия примесей в применяемых растворителях, чистота которых должна тщательно контролироваться. Возможно также перекрывание части примесей пиком растворителя. В этом случае надо использовать метод химического поглощения растворителя непосредственно в колонке. Применяя уксусную кислоту в качестве растворителя, ее можно удалить, нанося на наполнитель колонки до 20% едкого натра и 10—15% полиэтиленгликоля [187]. Подробно теория равновесного концентрирования микропримесей в растворителях изложена в работе [188]. [c.112]

По окончании обнаружения ту часть слоя сорбента, где обнаружено данное соединение, соскабливают и переносят в маленькую колонку с помощью какого-либо устройства, обычно вакуумного микроаспиратора. Далее выделяют это соединение, элюируя его более полярным растворителем или смесью растворителей. Чистоту полученного соединения проверяют методом ТСХ, используя исходную аналитическую систему. [c.124]

Спектры, полученные авторами, сняты на приборах СФ-4, СФ-4А и Perkin-Elmer модель 402. Каждый спектр сопровождается наименованием вещества и структурной формулой. Кроме того, указаны растворитель, чистота вещества (если она значительно отличается от 99,5%) и температура съемки. Если температура не указана, то это значит, что съемка проводилась при комнатной температуре 19—23° С. [c.4]

Отделение и промьшка ТФК происходят на центртфугах. Маточную и промывную жидкости соединяют и направляют на стадию регенерации растворителя. Чистота полученной ТФК составляет 95,8% [ 135 ]. ТФК суспензируют в уксусной кислоте и направляют на стадию вьпцелачивания . [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология