Смеси углеводородов алифатического и ароматического рядов

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

После завершения реакции реакционную смесь обрабатывают растворителем, в котором ПВХ не растворяется. В качестве таких растворителей используют алифатические или ароматические углеводороды — гексан, гептан, бензол или соединения, содержащие активный атом водорода — уксусную кислоту или низшие спирты (метанол, этанол). Метанол как растворитель обладает в данном случае рядом преимуществ благодаря его способности смешиваться с хлорбензолом, дезактивировать алкилалюминий, растворяться в воде, а также благодаря его низкой температуре кипения. [c.241]

Уайт-спирит, выпускаемый под- названием бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности , представляет собой смесь алифатических и до 16% (масс.) ароматических углеводородов. Его получают при перегонке нефти в интервале температур 140—200 С. Уайт-спирит, как и скипидар, служит активным растворителем неполярных и слабополярных материалов (масел, жиров, битумов и ряда смол), но не растворяет эфиры целлюлозы. [c.447]

Рассматривая кинетику реакций применительно к окислению масла в двигателях, необходимо иметь в виду еще некоторые обстоятельства. Минеральное масло представляет собой смесь углеводородов различного состава, структуры и с различной проти-воокислительной стабильностью. Наиболее легко окисляются парафиновые углеводороды, затем нафтеновые. Самые устойчивые против окисления ароматические углеводороды, однако и углеводороды каждого ряда проявляют различную противоокис-лительную стабильность. Ароматические углеводороды с длинными боковыми алифатическими цепями и многоядерные соединения, в которых ядра соединены промежуточной цепочкой углеродных атомов, значительно менее стойки к окислительному действию кислорода, чем ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей. С увеличением длины боковых цецей стойкость против окисления снижается. Аналогичной закономерности подчиняются и нафтеновые углеводороды. Способность их к окислению возрастает с увеличением молекулярного веса. Исследования про-тивоокислительной стабильности углеводородных молекул раз- [c.142]

В литературе имеются многочисленные работы по превращению одноатомных спиртов как алифатического, так и ароматического ряда. В качестве водоотнимающих реагентов при дегидратации спиртов применялись минеральные кислоты, хлористый цинк, фосфорный ангидрид и многие другие соединения, В 1901 г. В. Е. Тищенко и А. А. Григорьев (1) для дегидратации спиртов впервые применили глинозем. В дальнейшем работы по дегидратации спиртов над окисью алюминия и алюмосиликат-ными катализаторами проводились рядом исследователей. В 1907 г. М. Тиффено (2) показал, что при перегонке метилфенил-карбинола происходит частичная дегидратация. Позже это было подтверждено в работе П. Собатье и М. Мурата (3), которые показали также, что при пропускании над окисью тория метил-дифенилкарбинол дегидратируется более полно с образованием 1,1-дифенилэтилена. И. Д. Зелинский и М. Б. Гавердовская (4) установили, что при пропускании паров трифенилкарбинола над платинированным углем в атмосфере водорода при 300° образуется трифенилметан с выходом до 70%, а при пропускании метилдифенилкарбинола в подобных условиях образуется 9-ме-тилфлюорен с выходом 60%. При пропускании метилдифенилкарбинола над активированным углем образуется 1,1-дифенил-этан, С. В. Лебедев (5) наблюдал в различ ных условиях полимеризацию 1,1-дифенилэтилена, полученного дегидратацией метилфенилкарбинола. В присутствии концентрированной серной кислоты из 1,1-дифенилэтилена получена смесь обеих димерных форм с т. пл, 113,5 и 143°, Аналогичные результаты получены при обработке указанного углеводорода флоридином в запаянной трубке при комнатной температуре, [c.31]

Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглопдения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной [c.161]

Наиболее мягким сульфирующим агентом является серная кислота, применяемая для сульфирования больпюго количества ароматических соединений. В связи с тем, что реакция сульфирования обратима (на-5 пример, для реакции сульфирования бензола в температурном интервале 100—200° равновесие наступает при попижепии концентрации исходной серной кислоты приблизительно до 75% ) для улучшения выхода про- дуктов реакции часто применяется избыток сульфирующего агента. Иногда, напротив, такой избыток нежелателен из-за возможности образования поли-замещенных сульфопроизводных или из-за возможности перегруппировок образующихся сульфокислот. В таких случаях выде- ляющуюся в результате реакции воду удаляют в виде азеотропа при нагревании в вакууме. Описан ряд лабораторных приборов для проведения таких реакций -Иногда тот же эффект достигается при пропускании через реакционную смесь нейтрального газа, например паров бензина . Более энергичным сульфирующим агентом является хлорсульфоновая кислота, реагирующая, например, с алифатическими соединениями. Хлорсульфоновая кислота легче реагирует с парафинами, содержащими разветвленные цепи, чем с парафинами нормального строения, и поэтому применяется для разделения смесей изомерных углеводородов . [c.242]

Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. Однако и здесь при достаточном количестве повторных хроматермографиро-ваний возможно полное выделение алифатических и циклических сульфидов. [c.122]

К образовывать прозрачные стекла. Растворы ароматических соединений в таких стеклах применяют для исследования низкотемпературных фотохимических и радиационно-химических процессов. В качестве стеклообразующих жидкостей широкое применение нашли низшие спирты (метанол, этанол), эфиры (2-метилтетрагидрофуран, дипропиловый эфир), алифатические углеводороды (3-метилпентан, 3-метилгексан, смесь метилциклогексана с изопентапом). Жесткой средой могут служить также некоторые твердые полимеры, но они не получили широкого применения. Ряд интересных исследований был проведен в стеклообразной борной кислоте, которая представляет жесткую среду как при комнатной температуре, так и при 77° К. Жесткую среду, например стеклообразующий растворитель при 77° К, часто называют матрицей . [c.67]