Меры предосторожности при осушке

Предложите метод очистки и осушки тетрагидрофурана. Какие примеси возможны в этом соединении Какие меры предосторожности надо соблюдать при проведении этой работы [c.51]

Меры предосторожности нри осушке [c.180]

Регенерация при 250 °С в вакууме. Хорошая осушительная емкость. Принимать меры предосторожности при осушке окисляющихся веществ [c.112]

Перхлораты часто употреблялись раньше для осушки парообразных органических веществ сейчас эту операцию проводить не рекомендуют из-за возможности взрыва . Однако, как сооб-шают , безводный перхлорат магния может- быть успешно применен при соблюдении соответствующих мер предосторожности для удаления из инертных газов небольших количеств паров органических веществ (в частности, полярных соединений, см. главу XI). [c.156]

Важной мерой предосторожности при работе с растворами АОС служит тщательная осушка всей аппаратуры. Хотя небольшие количества воды, адсорбированные поверхностью стекла или металла, не представляют непосредственной опасности при контакте с АОС, выделяющиеся при взаимодействии АОС с водой газы могут стать причиной повышения давления в приборе и выброса раствора. Стеклянные и металлические детали аппаратов, предназначенные для работы с АОС, следует непосредственно перед использованием прокаливать в сушильном шкафу при 200 °С не менее 1 ч. Резиновые шланги, вступающие в кратковременный контакт с растворами АОС, необходимо парафинировать. Для этого отрезки шлангов на 15— 20 мин полностью погружают в расплавленный парафин при температуре 100—110°С, затем вынимают, дают стечь парафину и выдерживают еще около 0,5 ч в сушильном шкафу при 100 °С. Вместо парафина лучше использовать полиэтилен-парафиновую массу, которую готовят сплавлением при 115— [c.117]

Проанализируйf условия получения этих водородных соединений порядок введения исходных веществ в реактор, применение избытка или недостатка второго реагента, наличие или отсутствие нагревания, необходимые меры предосторожности предложите аппаратурное оформление каждого способа в условиях лаборатории. Укажите способы выделения продуктов из реакционной смеси, их очистки и осушки. Пригодны ли данные способы для получения соединений HAt, АзНз, SIH4 и ВгНе [c.154]

Аддукг частично растворим в этилацетате, который при фильтровании легко увлажняется. Поэтому Лукеш не рекомендует использовать для конденсации Клайзена отфильтрованный этилацетат, постоявший над хлористым кальцием. Этилацетат декантируют и перегоняют с соблюдением мер предосторожности, принятых при получении абсолютных растворителей (см. стр. 600). Отделенный хлористый кальций, содержащий значительное количество этилацетата, можно использовать для предварительной осушки новых порций этилацетата или же растворить его в воде, освободившийся этилацетат отделить и высушить небольшим количеством свежего хлористого кальция. [c.605]

Отделение ректификации состоит из трех блоков подготовки сырья, экстрактивно-азеотропной ректификации и вторичной ректификации. В блоке подготовки сырья (колонны 22, 23 и 24) из катализата извлекаются бензольная и толуольная фракции, являющиеся сырьем для получения ароматических углеводородов. В блоке экстрактивно-азеотропной ректификации (колонны 25 26, 27, 28 и 29) происходит раздельно извлечение сырого бензола и сырого толуола при помощи специального растворителя и водяного пара. Необходимо учитывать специфические особенности растворителя и соблюдать меры предосторожности в соответствии с инструкцией. Сырье в этот блок подается в паровой фазе для толуола предусмотрена одноступенчатая экстракция, для бензола — двухступенчатая. Очистка циркуляционного водородсодержащего газа от сероводорода раствором моноэтаноламина и осушка этого газа днэтиленгликолем обеспечивают стабильность катализатора. Регенерация катализатора проводится периодически через 1,5—2 месяца. [c.222]

Ю" моль л. С учетом поправки значений концентрации воды на величину случайной примеси влаги в растворах было показано, что максимальная скорость димеризации достигается при молярном отношении воды к хлорному олову, равном двум. Когда концентрация воды превышала концентрацию хлорного олова в четыре раза, скорость димеризации была очень мала. Поэтому при рассмотрении влияния воды в катионной полимеризации необходима большая осторожность, особенно нри низких концентрациях катализатора в системах, где не были приняты меры предосторожности для того, чтобы свести к минимуму количество остающейся в растворе воды. В работе [61] изучали влияние НС1 как сокатализатора только в вакуумной системе с применением методики, обеспечивающей тщательную осушку. Было найдено, что скорость димеризации ненрерывно растет с увеличением концентрации хлористого водорода. [c.283]

В круглодонную колбу вместимостью 1 дм , снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5 г магниевой стружки, 0,5 г сублимированного иода и вливают 250-300 см метанола. При этом происходит энергичное выделение водорода. Если водород выделяется слабо, то смесь слегка нагревают на водяной бане для лучшего растворения магния и полного его перехода в метилат магния. Затем через верхнюю часть холодильника приливают в колбу 500-600 см метанола и кипятят смесь в течение 30 мин. Обезвоженный метанол перегоняют, используя елочный дефлегматор. В приемник из стекла, снабженный хлоркальциевой трубкой, собирают фракцию, кипящую при температуре от 64 до 65,5 °С (при давлении 101330 Па). При перегонке должны быть приняты меры предосторожности против попадания влаги воздуха в перегнанный метанол. Степень обезвоживания (осушки) метанола должна обеспечивать массовую долю воды не более 0,02 %. [c.130]

Очистка газов. Для большинства целей такие сжатые газы, как водород, кислород, азот и двуокись углерода, можно считать в достаточной мере свободными от вредных примесей и поэтому не требующими дополнительной очистки. Однако в целях предосторожности эти газы следует осушать. В зависимости от свойств газа подбирают подходящий осушитель—сульфат кальция, хлористый кальций, окись бария, активированный силикагель, активированную окись алюминия, пятиокись фосфора или специальные продажные препараты, такие, как дриерит , дегидрит и др. Более подробные сведения по этому вопросу см. в главе Выпаривание и осушка в книге [30]. [c.23]