Днэтиленгликоль

Днэтиленгликоль ГОСТ 10136—62 Марка ДП 98,7 1,1158—1,1163 0,1 [c.153]

Определенпе амидов омылением едким кали в днэтиленгликоле [c.67]

В настоящее время возросло значение продуктов, синтез которых основан на окиси этилена. По литературным данным [1 ] в США к 1905 г. окись этилена будет перерабатываться главным образом в этиленгликоль и днэтиленгликоль, в ионогенные иоверхностно-активные вещества, акрнлнитрнл и этаноламнны. Этиленгликоль является основной частью незамерзающей жидкости — антифриза. [c.6]

Прямое окисление этилена на серебряном катализаторе в окись этилена стало главным промышленным способом ее получения, который почти полностью вытеснил старый путь превращения этиленхлоргидрина в окись этилена. Окись этилена перерабатывают главным образом в этилен- и днэтиленгликоль, неионогенные поверхностно-активные вещества и этаноламнны. В по- [c.7]

Глицерин, 10096 Глицерин, 5096. Двуокись азота. Двуокись серы. Двуокись углерода Дибромметан. . Днметилоксалат. Диметилсульфид Дипропилоксалат Дипропиловый эфир Дифенил. ... Дихлорметан. . Дихлорэтан. . . Днэтиленгликоль Диэтилкетон. . Диэтилоксалат Диэтилсульфид. Едкий натр, 5096 Изобутиловый спирт Изомасляная кислота [c.108]

Природный газ (94% СН4) в растворе днэтиленгликоль — вода (95 вес. % гликоля) при 23,6° С [c.390]

Рис. 3. Нарастание светорассеяния а — в растворах поливинилового спирта в воде, быстро охлажденных до 40° С б — в растворах ацетилцеллюлозы (11%) в этиловом эфире днэтиленгликоля, быстро охлажденных до различных температур о —25,7% 2 — 20,6 й — 11,3 4 — 8,6 5 — 5,0 в —1,0%.

Конденсационные структуры ацетилцеллюлозы, полученные Абатуровой [14] из метастабильных растворов ацетилцеллюлозы в водных растворах перхлората магния, после промывки водой и высушивания превращаются в прозрачные криптогетерогенные стекла. Они не восстанавливают пористости при повторном оводнении, так как ацетилцеллюлоза почти не набухает в воде. Но если криптогетерогенные образцы ацетилцеллюлозы поместить в этиловый эфир днэтиленгликоля, в котором полимер приобретает эластичность (но не растворяется на холоду), а затем этот растворитель заместить водой, то первоначальная структура может быть полностью восстановлена. [c.335]

К а и и ф о л и эфнры — сложные эфиры К. и гидроксилсодержащих веществ. Эфиры К. и одноатомных спиртов — вязкие, высококипящие жидкости (т. кин. 210—300° нри 4 мм). Эфиры К. и этилен-и днэтиленгликолей, глицерина, пента.эритрита и ксилита — твердые смолы с т. размягч. (соответственно) 45°, 70°, 85° и 71°. Глицериновый эфир К., к-рыи часто называют эфиром га р-н и у с а (1), состоит в основном из эфира абиетиновой кислоты. Эфиры К. хорошо растворяются в неполярных растворителях (бензине, бензоле, скипидаре и др.), трудно омыляются, стойки на воздухе и хорошо совмещаются с основными пигментами. Качество эфиров гидрированной, диснронорционированной и полиме-ризованной К. лучше соответствующих эфиров обычной К. [c.198]

Таким образом, модель полностью несмешивающихся жидкостей вполне удовлетворительно описывает фазовое равновесие в системах углеводород—гликоль, и она была использована для расчета параметров бинарных азеотропов, образованных углеводородами С5—С25 с 1,2-пропиленгликолем, 1,3-пропиленгликолем, этиленгликолем, 1,4-бутилен-гликолем, днэтиленгликолем, триэтиленгликолем и тетраэтиленглико. лем, в интервале давлений 0,667—101,3 кПа. [c.70]

Санитарно-химическое исследование водных вытяжек из лавсановой сетки показало отсутствие влияния лавсана на вкус и запах, а также окисляемость воды. Миграция 5Ь (катализатор) в воду не обнаружена [49, с. 79], Р1екасг обнаружил миграцию Са и Мп из гранул и пленки, Днэтиленгликоль и диме-тилтерефталат в вытяжках не найдены. [c.32]

Полиуретаны на основе сложных эфиров (обычно полученных из адипиновой кислоты и этилен- или днэтиленгликолей) отличаются склонностью к гидролизу и недостаточной морозостойкостью. Этих недостатков лишены полиуретаны на основе простых эфиров. Простые полиэфиры обычно получают полимеризацией илн сополимеризацией циклических оксидов — этиленокснда, проиилено-ксида и тетрагидрофурана. В зависимости от состава катализатора полимеризация может протекать как ио анионному, так и по катионному механизму. Так, под действием щелочных металлов и третичных аминов полиэфиры получают по анионному механизму по схеме [c.126]

Примечания. 1 Стойкость герметика ГШ-1 в днэтиленгликоле. [c.794]

Из всех компонентов замасливающей смеси наиболее опасными являются едкий натр и днэтиленгликоль. [c.96]

Днэтиленгликоль при попадании в глаза и на кожу вызывает раздражение и ожоги. [c.96]

Неионогенные ПАВ на основе высших алифатических монокарбоновых кислот получают оксиэтилированием или этери-фикацией днэтиленгликолем по следующим реакциям [c.340]

Отделение ректификации состоит из трех блоков подготовки сырья, экстрактивно-азеотропной ректификации и вторичной ректификации. В блоке подготовки сырья (колонны 22, 23 и 24) из катализата извлекаются бензольная и толуольная фракции, являющиеся сырьем для получения ароматических углеводородов. В блоке экстрактивно-азеотропной ректификации (колонны 25 26, 27, 28 и 29) происходит раздельно извлечение сырого бензола и сырого толуола при помощи специального растворителя и водяного пара. Необходимо учитывать специфические особенности растворителя и соблюдать меры предосторожности в соответствии с инструкцией. Сырье в этот блок подается в паровой фазе для толуола предусмотрена одноступенчатая экстракция, для бензола — двухступенчатая. Очистка циркуляционного водородсодержащего газа от сероводорода раствором моноэтаноламина и осушка этого газа днэтиленгликолем обеспечивают стабильность катализатора. Регенерация катализатора проводится периодически через 1,5—2 месяца. [c.222]

Выделение ароматических углеводородов из продуктов риформинга [55—59]. Извлечь ароматические углеводороды из продуктов риформинга можно азеотропной перегонкой или экстракцией растворителями. В нефтеперерабатывающей промышленности широко применяют экстракцию с последующей разгонкой целевых продуктов— ароматических углеводородов и растворителей. В качестве растворителей применяют диэтиленгликоль, сульфолан, Н-метил-пирролидон (чистый или в смеси с днэтиленгликолем), диметил-сульфоксид, метилформамид [55], морфолин [56], алкилкарбаматы и др. Каждый из этих растворителей имеет те или иные достоинства. Наиболее распространенным экстрагентом является диэтиленгликоль. [c.223]

Рис. 102. Схема экстракции ароматических углеводородов днэтиленгликолем

Преимущества экстракции ароматических углеводородов сульфоланом по сравнению с днэтиленгликолем определяются данными, приведенными ниже [c.226]

Экстракция днэтиленгликолем сульфоланом [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология