Введение. Исходные вещества для синтеза красителей

Нитрование Нитросоединения ароматического ряда находят широкое практическое применение-они являются исходными веществами в синтезе красителей, их применяют в качестве взрывчатых и душистых веществ, используют при приготовлении лекарственных препаратов Естественно поэтому, что разработке методов их синтеза прямым введением нитрогруппы в ароматическое ядро всегда уделялось много внимания [c.123]

Замещенные производные антрахинона являются исходными веществами в синтезе самых различных красителей. Получаются они в общем случае либо из антрахинона путем введения в его молекулу различных заместителей (сульфо-, нитрогрупп, атомов галоидов) и превращения этих заместителей, либо путем конденсации фталевого ангидрида с различными замещенными бензола в присутствии безводного хлористого алюминия с последующими превращениями образующихся при этом ароилбензойных кислот в соответствующие производные антрахинона. Указанные пути являются зачастую весьма сложными, в ряде случаев требуют применения дорогостоящего сырья, а иногда вообще не могут привести к нужным соединениям. [c.105]

Для того чтобы ввести в молекулу углеводорода заместитель, чаще всего пользуются методами хлорирования, сульфирования и нитрования. Полученное одним из этих методов вещество используют для синтеза красителя или же превращают в какой-либо другой полупродукт, который трудно приготовить непосредственно из углеводорода. Для этого замещающую группу, введенную вместо атома водорода, в свою очередь изменяют или заменяют другой группой. Так может быть осуществлен не только переход от исходного углеводорода к полупродукту, но и от одного полупродукта к другому. [c.57]

Фосген применяют для введения остатка угольной кислоты в другие соединения. Особое значение приобрел он в промышленности красителей для синтеза кетона Михлера этот кетон образуется из диме-тиланилина и фосгена и является исходным веществом для получения многочисленных основных красителей трифенилметанового ряда. [c.284]

Основными исходными веществами для производства красителей являются органические промежуточные продукты (глава XXXVII, стр. 471 исл.), из которых путем различных химических превращений получают более сложные соединения—красители. Многие реакции, широко применяемые в производстве красителей, используются также в других отраслях органического синтеза—при получении промежуточных продуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических соединений. К таким общим реакциям (стр. 472) относятся сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоидов, восстановление нитро-соединений, ацилирование, алкилирование и арилирование аминов, замещение групп SOgH, NHj, ОН и атомов галоидов, окисление. Кроме того, в производстве красителей применяются и другие, более специфичные для него реакции диазотирование и азосочетание при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, различные реакции конденсации и т. д. [c.583]

В органической технической лаборатории почти всегда работают с молярными количествами, что весьма упрощает все расчеты. Наиболее употребительной загрузкой является /ю, а в случае большого молекулярного веса V20 граммолекулы. Эти ко1Личества достаточны, например, для предварительного испытания красителей на красящие свойства и позволяют с удовлетворительной точностью определить выходы (взвешивание следует производить с точностью до 0,1 г на обычных технических весах). В качественных предварительных опытах можно использовать и меньшие количества (0,01—0,02 моля). При синтезе исходных веществ или промежуточных продуктов, которые будут затем применяться во многих опытах, обычно исходят из 1 или 2 молей. В этом случае достаточно взвешивать с точностью до 1 г. Химик, работающий в технической лаборатории, должен привыкнуть с самого начала взвешивать или измерять все применяемые вещества (например, при нейтрализациях и др. реакциях), а не просто приливать их из сосуда, в котором они хранятся. Количества веществ, введенных в реакцию, следует записывать в лабораторном журнале позднее, когда понадобится повторить опыт, эти данные очень пригодятся. [c.20]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология