Растворимость нефтяных фракций в воде и воды в нефтепродуктах

РАСТВОРИМОСТЬ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ В ВОДЕ И ВОДЫ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.57]

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

Нафтеновые кислоты нефтяных фракций окисляются достаточно легко. Нафтеновые кислоты образуют металлические соли, эфиры, амиды эти соединения повышают активность индуцированных ферментов, окисляющих парафины. Нафтенаты щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, обладая различной растворимостью в воде и нефтепродуктах, изменяют устойчивость эмульгированных частиц, что влияет на работу биологических окислителей [25 ]. Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.32]

Нефтяные кислоты издавна извлекают из нефтепродуктов и используют как ценное химическое сырье. Для этой цели их выделяют преимущественно из лигроино-керосино-газойлевой фракции обработкой ее водным или водно-спиртовым раствором щелочи. Натриевые соли кислот, растворимые в воде, разлагают минеральной кислотой. Кислоты регенерируются в неизменном виде и всплывают над водным слоем. Извлечение этим методом кислот из вышекипящих дистиллятов затрудняется образованием стойкой, плохо разделимой. [c.117]

Воду, отстоявшуюся в выходной секции 5 отстойника, удаляют или сбрасывают в канализацию по линии IX или возвращают в процесс по линии V и смешивают со свежим нефтепродуктом, поступающим из теплообменника 1. Однако лучше эту воду пропускать через коалесцнрующую секцию 8 отстойника 4, заполненную песком и служащую для разрушения эмульсии нефти в воде, поскольку в воде может содержаться 3—8% газойлевой фракции, в которой концентрируются примеси металлов. Вода, пройдя слева направо через коалесцирующий фильтр, поступает в отстойник 4, сходный по конструкции с отстойником 4. Коалесцирующая секция отделена от отстойника 4 проволочной сеткой. Разделяющиеся нефтяная фракция и вода образуют в выходной зоне отстойника 4 два слоя. Нефтяную фракцию выводят через верхний патрубок, и ее можно возвратить в процесс по линии VI, а водный слой, содержащий растворимые и нерастворимые в воде металлические примеси, через нижний. Для изменения скорости удаления воды служит регулятор 7 уровня жидкости, управляющий клапаном на линии IX. [c.112]

По этой причине все нефтяные кислота удаляют из нефтепродуктов в процессе их очистки. Для очистки нефти и нефтяных фракций от нефтяных кислот используют способность их при взаиьюдействии со щелочами, карбонатами или оксидами щелочных металлов образовывать нерастворимые в углеводородах, но растворимые в воде соли. [c.66]

В неочищенных нефтяных фракциях содержатся ненасыщенные соединения, склонные к осмолению. Их можно З далить очисткой концентрированной серной кислотой, которая присоединяется по месту двойных связей, образуя растворимые кислые эфиры серной кислоты. Для этого нефтепродукты смешивают с концентрированной серной кислотой в конических освинцованных сосудах. Темная отработанная кислота оседает вниз, оставшийся нефтепродукт промывают водой, едким натром и еще раз небольшим количеством воды. При таком методе очистки расходуется большое количество реагеитов и неизбежны большие потери продукта. Поэтому целесообразнее применять физические методы очистки, например адсорбцию отбеливающими землями, силикагелем и активированным углем. Однако способом адсорбции можно удалить высокомолекулярные окрашенные примеси, но не осмоляющиеся ненасыщенные углеводороды. [c.136]

В планах развития промышленности Советского Союза и других стран значительное место уделяется производству сжиженных газов. Основным источником получения сжиженных газов являются природные и попутные нефтяные газы, а также газы, получаемые при стабилизации и переработке нефти. Значительным резервом увеличения производства сжиженных газов является углубление отбора пропан-бутановой фракции из попутного нефтяного газа. Интенсивное использование сжиженных газов вызывает необходимость строительства большого парка хранилищ и продуктонроводов. При эксплуатации последних значительные трудности возникают из-за присутствия влаги в сжиженных газах и других нефтепродуктах. Растворимость воды в них нри обычных температурах не превышает 0,04% (мол.). Несмотря на это, ее присутствие может вызвать значительные осложнения. Перед тем как подать сжиженный газ в трубопровод, его необходимо тщательно осушить. Осушка сжиженных газов твердыми осушителями позволяет получить высокую степень осушки при несложном оборудовании. [c.382]