Кислоты нефтяные нафтеновые

Карбоновые кислоты являются наиболее изученным классом кислородсодержащих соединений нефти. Содержание нефтяных кислот по фракциям меняется по экстремальной зависимости, максимум которой приходится, как правило, на легкие и средние масляные фракции [144]. Методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы различные типы нефтяных кислот. Большинство из них относится к одноосновным КСООН, где в качестве Я может быть практически любой фрагмент углеводородных и гетероорганических соединений нефти. Давно замечено, что групповые составы кислот и нефтей соответствуют друг друху в метановых нефтях преобладают алифатические кислоты, в нафтеновых - нафтеновые и нафтеноароматические кислоты. Обнаружены алифатические кислоты от С, до С25 линейного строения и некоторые разветвленного строения. При этом у нефтяных кислот соотношение н-алкановых и разветвленных кислот совпадает с соотношением соответствующих углеводородов в нефтях [181]. [c.19]

Нефтяная промышленность выпускает также продукт под названием кислый мылонафт или так называемый асидол-мылонафт, который представляет собой смесь свободных нафтеновых кислот, их натриевых солей и неомыляемых веществ. Получается он после неполного разложения мылонафта серной кислотой. Содержание нафтеновых кислот в этом продукте по ГОСТу должно быть не менее 67—70% в зависимости от сорта, а углеводородов (неомыляемых) от 9 до 15%. В прошлом выпускалась смесь нафтеновых кислот и неомыляемых без наличия мыла. Этот продукт назывался асидолом. [c.133]

Нафтеновые кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. В частности, их способность давать не растворимые в углеводородах соли при обработке щелочами, карбонатами щелочных металлов или окислами металлов используют в промышленности для очистки нефти от нафтеновых кислот нефтяных фракций и сырой нефти. Примесь нафтеновых кислот в нефтепродуктах крайне нежелательна, так как они корродируют металлы. [c.94]

В работе [12] нефтяные кислоты переведены в метиловые эфиры, разогнаны на узкие фракции и исследованы методами ГЖ-Х,. ЯМР и масс-спектроскопии. Авторам удалось идентифицировать лишь часть кислот, причем преобладали жирные кислоты, а нафтеновые найдены в незначительном количестве. [c.146]

Нефтяные кислоты. Термин нефтяные кислоты, которым теперь обозначаются все кислоты нефти, не следует смешивать со старым выражением нафтеновые кислоты, которые относятся к нефтяным кислотам с нафтеновым радикалом. [c.77]

Итак, преобладающая часть нефтяных кислот имеет нафтеновые структуры независимо от происхождения нефти. Многие авторы склонны считать, что эти структуры характеризуются не шестичленным, а преимущественно пятичленным нафтеновым кольцом [75—76]. Карбоксильные группы расположены не только непосредственно у кольца —р-СООН, но и в середине или на конце боковой алифа- [c.117]

Устанавливаются следующие виды нефтяных кислот дистиллированные нафтеновые кислоты [c.222]

Нафтеновые кислоты присутствуют в виде смеси кислот различного молекулярного веса и строения в сырой нефти и в ее дистиллятах. Эти кислоты можно выделять, обрабатывая нефтепродукт слабым раствором щелочи при этом нафтеновые кислоты в виде натриевых солей переходят в нижний щелочной слой, откуда могут быть выделены в виде сырых нафтеновых кислот. По строению и свойствам нафтеновые кислоты представляют собой углеводороды нафтенового строения, преимущественно шестичленные с карбоксильными группами. Молекулярный вес нафтеновых кислот, выделенных из различных дистиллятов, повышается с повышением температуры выкипания последних. Средний молекулярный вес кислот, выделенных из керосинового дистиллята, составляет 244, т. е. приближается к молекулярному весу пальмитиновой кислоты. Природные нафтеновые кислоты характеризуются крайне низкой температурой застывания (ниже —80 °С) и неприятным запахом. Вязкость нафтеновых кислот всегда выше вязкости нефтяных дистиллятов, из которых они получены [199]. [c.194]

Щелочные отбросы, получаемые после щелочной очистки нефтяных дестиллатов, представляют собой разбавленные водные растворы солей серной кислоты и нафтеновых кислот количество свободной, не использованной щелочи редко достигает в них 1%. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в щелочных отбросах от очистки некоторых дестиллатов, например керосинового, либо самостоятельно вымываемые путем обработки щелочью, например газойля, представляют значительную ценность и утилизируются у нас для получения мылонафта и асидола. [c.601]

Т. Ф. Губина [69] для высокоминерализованных вод модифицировала объемно-аналитический метод И. Е. Орлова для определения нафтеновых кислот. Она отметила также зависимость между содержанием в воде нафтеновых кислот и величиной pH при рН = 2—5 нафтеновые кислоты осаждаются из раствора, при pH = 6,8—7,0 и выше они полностью находятся в растворе. Е. А. Барс и А. Н. Фихман [13] ввели в методику определения нафтеновых кислот дополнение — нафтеновые и гу миновые кислоты разделялись в зависимости от кх поведения при обработке подкисленных вод хлороформом. Сотрудниками института ВНИГНИ в 50-е годы проводилось изучение растворенных битумов, азотистых веществ и органических кислот в водах нефтяных месторождений [129, 180—182, 202, 203]. Выделенные [c.11]

Органические кислоты широко распространены во всех подземных водах, причем максимальной распространенностью и высоким содержанием отличаются именно жирные кислоты (табл. 59, рис. 25). Высокомолекулярные, в том числе и нафтеновые, кислоты содержатся в значительно меньших количествах, особенно в водах вне нефтегазовых месторождений. Так, если в приконтурных водах нефтяных месторождений содержится в среднем около 500 мг/л жирных кислот, то нафтеновых кислот в них найдено всего 4 мг/л, а высокомолекулярных — 0,2 мг/л. [c.145]

Нафтеновые кислоты нефтяных фракций окисляются достаточно легко. Нафтеновые кислоты образуют металлические соли, эфиры, амиды эти соединения повышают активность индуцированных ферментов, окисляющих парафины. Нафтенаты щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, обладая различной растворимостью в воде и нефтепродуктах, изменяют устойчивость эмульгированных частиц, что влияет на работу биологических окислителей [25 ]. Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.32]

ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОКИСЛЕНИЕМ НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ (Уфимский нефтяной институт). [c.193]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с окислами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, что вызывает коррозию металлической аппаратуры. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. [c.35]

Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

Нефтяные кислоты, физические свойства и применение. Все карбоновые кислоты, входящие в нефть и её фракции, назьшают нефтяными кислотами. Нефтяные кислоты представляют в основном смесь алифатических и нафтеновых кислот. Основную массу нефтяных кислот составляют производные моноциклоалканов с общей формулой СпН1а.1СООН (п = 5, 6, 9), которые получили название нафтеновых кислот. Содержание их в нефтях колеблется от следов до 3% (наибольшее количество приходится на средние фракции). Большинство нафтеновых кислот являются производными циклопентана и шклогексана с преобладанием первого. Карбоксильная группа, как правило, удалена от цикла на 1-5 атомов углеводорода [c.65]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с оксидами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, что вызывает коррозию металлической аппаратуры. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. Нафтеновые и высшие кислоты содержатся во всех нефтях, но количество их, как правило, незначительно. Так, содержание их в самотлорской нефти — всего 0,011%. Наиболее богаты кислотами (до 1,0—1,9%) нефти Азербайджанской ССР, а также грозненские и бориславские. Распределение кислот по фракциям нефти неодинаково. В бензиновых фракциях их, как правило, нет. В керосиновых дистиллятах они уже присутствуют, но в меньших количествах, чем в легких масляных фракциях. [c.32]

Следует еще упомянуть эфиры фосфорной кислоты и нафтеновых спиртов, извлекаемых из нефтяных остатков . [c.452]

Выделение нафтеновых кислот из щелочных отходов. До недавнего времени нафтеновые кислоты в промышленности выпускали только в виде трех товарных продуктов-асидола, асидол-мылонафта и мылонафта. В последние годы ассортимент выпускаемых товарных продуктов на основе нафтеновых кислот расширился появились дистиллированные нафтеновые кислоты, нефтяное ростовое вещество и др. [c.20]

Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

При обработке нефтяной фракции водным раствором едкого натра (10%) в водный раствор переходят феноляты натрия вместе с солями пафтяных кислот. Из водного раствора фенолы и кислоты могут быть выделены действием минеральной кислоты. Разделение нафтеновых кислот и фенолов можно провести с помощью водного раствора соды, в котором фенолы не растворяются. [c.99]

Эта реакция позволяет выделить кислоты из нефтяных фракций. Соли щелочных металлов этих кислот, хорошо растворимые в воде, полностью переходят в водно-щелочной слой. При подкис-лении этого раствора слабой серной кислотой нефтяные кислоты регенерируются, ваплывают и таким образом могут быть отделены. Однако при этом в большом количестве захватываются и нейтральные масла (от 10 до 60%). Для выделения нефтяных кислот в чистом виде применяются различные методы очистки. Многие соли нафтеновых кислот ярко окрашены. Все они обладают бактерицидным действием. [c.34]

Кислородные соединения нефти. Общее количество кислорода в нефтях СССР составляет, как правило, меньше 1%. В смолистоасфальтовой части, выделенной из нефти, содержание кислорода может доходить до 10%. Кислородные соединения представлены в нефтях в основном нефтяными кислотами и в очень небольшом ко-тичестве фенолами. По составу и свойствам нефтяные кислоты соответствуют нафтеновым кислотам, являющимися производными нафтеновых углеводородов. [c.26]

В сельском хозяйстве применение находят соли нафтеновых кислот как поверхностно-активные вещества. Нерастворимый в воде нафтенат меди используют в качестве фунгицида и инсектицида. Для борьбы с зимующими стадиями вредителей яблони применяют препарат олеокуприт, содержащий 73 % нефтяного масла 15 % нафтената меди и эмульгатор. Вследствие его высокой фитоцидности опрыскивание эмульсией олеокуприта следует проводить до распускания почек. Нафтенат меди получается при взаимодействии солей нефтяных нафтеновых кислот с солями меди. [c.193]

Хлористый винил (I), хлорангидриды нефтяных нафтеновых кислот (II) Циклоалкил-Р, р дихлорэтилкетоны (III) AI I3 в 1,2-дихлорэтане, хлороформе или смеси 1,2-дихлорэтана и нитрометана, 6,8° С, 1 11= 15 1 (мол.). Дегидрохлорированием III получают циклоалкил-Р-хлорвинилкетоны с выходом до 70% [1317] [c.194]

Окисление нефтяных углеводородов кислородом воздуха приводит к образованию следующих соединений органические кислоты алифатического, нафтенового и ароматического ряда, окси-кислоты и фенолокйслоты, альдегиды, кетоны и продукты их полимеризации, спирты эфиры и, наконец, смолы, асфальтены и карбены. Оксикислоты, асфальтены и карбены слабо растворимы в масле и выпадают из него (шлам, осадки). Остальные продукты окисления растворимы и остаются в масле. В зависимости от условий окисления, характера углеводородов, составляющих данный нефтепродукт, в результате получается преобладание тех или иных продуктов окисления. [c.86]

Будучи выделены из нефти в виде ш елочиых солей (мылонафта) или в виде неочищенных кислот (асидола), нафтеновые кислоты находят разнообразное техническое применение в мыловаренном производстве, для пропитки шпал, для регенерации каучука и т. п. Соли нафтеновых кислот используются в нефтяной промышленности в производстве консистентных смазок, и в некоторых других отраслях промышленности. [c.41]

При переработке нефтей с высоким (0,3—3,0%) содержанием нефтяных (нафтеновых) кислот наблюдается интенсивное разъедание оборудования из углеродистой стали, работающего при 200—400 °С. Коррозия поражает на установках первичной переработки нефти трубы и печные двойники на выходе радиантных секций печей, трубопроводы от печей до ректификационных колонн, корпуса колонн в зоне ввода горячей струи, ректификационные тарелки эвапорационного пространства над питательным вводом, трубопроводы и арматуру на линиях транспортировки горячих среднедистиллатных нефтепродуктов [69. Отмечаются случаи коррозии теплообменного оборудования. Обследования предприятий в СССР и за рубежом 70, 71] показали коррозионные разрушения также оборудования вакуумного блока (для получения масел), охватывавшие среднюю часть корпуса и тарелки колонны над вводом мазута, трансферные линии с температурой 150—300°С и последние трубы потолочного экрана печей. В меньшей степени поражается оборудование установок крекинга и переработки продуктов крекинга [70]. Коррозия перечисленного оборудования отмечается при переработке черноморских нефтей (Кубанского месторождения) [69], ряда нефтей Азербайджана, а также Румынии, Венесуэлы, Калифорнии [70]. [c.101]

Еще В. И. Вернадский считал, что нафтеновые кислоты представляют сложную смесь различных органических кислот, в том числе и гуминовых. Исследованиями было установлено присутствие нафтеновых кислот в подземных водах, не связанных с нефтяными залежами. В то же время в ряде случаев подземные воды, контактирующие с нефтью, не содержат нафтеновых кислот. Все это заставило задуматься о химической природе нафтеновых кисло г и методах их исследования. М. Я. Дудова, использовав метод тонкослойной хроматографии, исследовала органические кислоты, выделенные из вод нефтяного месторождения Норио в Восточной Грузии, а также кислоты, извлекаемые петролейным эфиром и хлороформом из болотной воды. Установлено, что кислоты нефтяных вод Норио относятся к кислотам нафтенового ряда, а кислоты болотной воды — гуминового. Этот факт привел М. Я. Дудову к выводу о том, что существующие методы определения нафтеновых кислот в подземных водах не являются методами избиратель-, ного определения именно нафтеновых кислот, а распространяются и на другие кислоты, в частности жирного ряда и гуминового характера. В соответствии с результатами элементарного анализа, тонкослойной хроматографии и с представлениями о строении нафтеновых кислот, выделенных из нефти, структурная формула кислот, выделенных из подземных вод нефтяного месторождения Норио, представляется в следующем виде [c.55]

С, верх 71° С), причем вспенивание устраняется предварительной промывкой ИБСК 1—20 объемами, предпочтительно 3,3 объемами нафтеновых кислот нефтяного происхождения. Получаются изобутилеп, спирт и полимеры [c.67]

При производстве красок в процессе рас рания или диспергирования пигментов в неводных связующих средах в мчестве диспергаторов используются металлические ныла нафтеновых кислот (особенно свинцовые, цинковые и кальциевые) [25] и синтетических жирных кислот, нефтяные сульфонаты, катионоактивные ПАВ "Армины [122] и жирные имидазОЛИНЫ - сильные катионные поверхностно-активные вещества, увеличивающие ионную активность при понижении pH [41]. [c.21]

Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. Из не содержащих металл пептизаторов шлама нужно отметить лецитины и длинно-цепочечные сложные эфиры многоатомных спиртов [13]. [c.486]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с окислами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, и корродируют таким образом металлическую аппаратуру. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. Со спиртами нафтеновые кислоты дают эфиры. Получены также и другие характерные для карбоновых кислот. производные — амиды, хлорапгидриды и галоидзамещенные. С серной кислотой эти кислоты не реагируют, а растворяются. [c.51]

Такие высшие спирты, как гексиловый, гептиловый или октиловый, можно получать синтезом высших спиртов главным образом изостроения с метильной группой в боковой цени или по реакции Рёлена. Как растворители они имеют лишь подчиненное значение, однако служат важными этери-фицирующими реагентами в производстве мягчителей. Сплавлением с щелочью моя но перевести индивидуальные высшие спирты или их смеси в карбоновые кислоты изостроения, которые используют для тех же целей, что и нафтеновые кислоты нефтяного происхождения. Марганцевые, свинцовые или кобальтовые соли этих кислот являются очень хорошими сиккативами. [c.436]

Асфальты и битумы в ряде случаев применяются в виде эмульсий, и для их приготовления используется множество различных эмульгаторов,которые для таких дешевых продуктов, естественно, должны иметь низкую стоимость [131]. Для приготовления эмульсий асфальта применяют смесь мыла с лигнин-сульфонатом [132], смеси лигнинсульфоната с загустителем карбоксиметилцеллюлозой [133], смесь бентонита с сульфонатами [134] и с солями диизоокти-ловых эфиров фосфорной кислоты [135]. Нафтеновые мыла и нефтяные сульфонаты считаются особенно пригодными для эмульгирования таких асфальтов, которые не поддаются эмульгированию другими поверхностноактивными веществами [136]. [c.515]