Ароматические надкислоты

Для эпоксидирования полимеров практическое значение имеют только реакции с алифатическими и ароматическими надкислота-мн, которые в основном и рассматриваются в данном разделе. [c.52]

Надкислоты, получаемые из алифатических альдегидов, более устойчивы и не окисляют алифатические альдегиды в отсутствие воды или солей металлов (железа, кобальта, никеля и др.), являющихся катализаторами. Ароматические надкислоты по мере образования взаимодействуют с ароматическими альдегидами (обладающими большей реакционной способностью по отношению к электрофильным реагентам). [c.254]

Последняя стадия является лимитирующей. Однако для ароматических надкислот и альдегидов образование такого аддукта экспериментально не доказано и многие исследователи [97, 103, 177, 179] считают, что бензойная кислота образуется непосредственно из бензальдегида и надбензойной кислоты [c.136]

После отделения эфира свободную надкислоту выделяют эквивалентом более сильной кислоты и экстрагируют, например, хлороформом. Однако некоторые ароматические надкислоты могут быть получены в твердом кристаллическом состоянии. [c.41]

Впоследствии при изучении автоокисления уксусного альдегида (что связано со значительными трудностями вследствие летучести этого вещества) в качестве конечного продукта была найдена надуксусная кислота, как уже отмечалось выше. Надкислоты, получаемые из алифатических альдегидов, сравнительно более устойчивы они не окисляют алифатические альдегиды в отсутствие воды или некоторых металлических солей, обладающих каталитическим действием. Ароматические надкислоты по мере своего образования (вследствие большей реакционной способности ароматических альдегидов по отношению к электрофильным реагентам) взаимодействуют с ароматическими альдегидами. [c.664]

Щелочное эпоксидирование перфторолефинов наиболее широко вошло в практику органического синтеза [29-31]. Следует отметить, что и ароматические надкислоты оказываются эффективными реагентами, причем здесь над-кислота выступает в качестве нуклеофила. Так, октафторизобутилен дает эпоксид при действии ароматических надкислот [32]. [c.47]

Ароматические надкислоты обычно получают взаимодействием эквимольных количеств ароилхлоридов с пероксидом водорода в присутствии щелочи и последующим подкислением реакционной смеси серной кислотой [c.305]

Обычно надкислоты в свободном виде не выделяют ввиду их взрывоопасности и используют в неочищенном виде Как уже упоминалось, ароматические надкислоты применяют для эпок-сидирования олефинов (см разд 12 3 1), л<-хлорнадбензойную [c.305]

Окисление ароматических азотгетероциклов в N-окиси обычно проводят с помощью ароматических надкислот или перекиси водорода и других неорганических окислителей [7]. Выходы К-окисей при этом часто не превышают 60%. [c.281]

Сложный характер имеют реакции трифенилвердазила с ароматическими надкислотами [121, 171, 172] [c.307]

Надуксусная кислота, так же как и другие надкисло— ты жирного ряда, не образует солей (в противоположность ароматическим надкислотам). Кислотный характер надуксусной кислоты выражен слабо. В разбавленном едком натре она довольно быстро разлагается с выделенйем кислорода. Основная реакция в щелочной среде - гидролиз надуксусной кислоты [c.46]

Наиболее широко применяемыми в лабораторной практике надкислотами для синтеза различных эпоксидов являются ароматические надкислоты, в частности надбензойная [170] и надфталевая кислоты [178]. Эти надкислоты обычно получают в результате взаимодействия соответствующей органической перекиси с метилатом натрия [179] непосредственно перед использованием. Для соединений, содержащих изолированные двойные связи, реакции большей частью протекают количественно. Смит [180] предложил вместо определения йодного или бромного числа использовать разбавленный раствор надуксусной кислоты в растворителе, являющемся одновременно реагентом для количественного определения содержания двойных связей. В последние годы главное место среди эпоксидирующих агентов стали занимать алифатические надкислоты надмуравьиная и надуксусная. Нестойкую надмуравьиную кислоту [181] обычно получают не в отдельном реакторе, а in situ. [c.141]