Полиэфиры ненасыщенные инициирующие системы

Таким образом, для получения сополимеров ненасыщенных полиэфиров с оптимальными свойствами особенно важным является подбор условий реакции, обеспечивающих равномерное протекание процесса в объеме. При существующей технологии это связано со значительными трудностями и в первую очередь, с обеспечением равномерного распределения инициирующей системы в объеме, а также условиями теплоотвода. [c.138]

Из ускорителей на основе Ре, по-видимому, наиболее активны комплексные соединения. Предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров инициирующими системами, содержащими ПБ и я-комплексы металлов, преимущественно ферроцен и его производные [184]. Эти ускорители отлично растворяются в органиче-. ских растворителях, что облегчает их введение в систему и способ- [c.90]

Рис. 32. Изменение вязкости при 20 °С растворов ненасыщенных полиэфиров в мономере после введения инициирующей системы

Сополимеризация сопровождается значительным тепловым эффектом, вызывающим саморазогрев отливок. По кривым изменения температуры массы в процессе отверждения (экзотермическим кривым) часто судят о реакционной способности ненасыщенного полиэфира, инициирующей системы и ингибитора (рис. 33). [c.109]

Отверждение полиэфиров производят в присутствии инициирующей системы, в которую входят инициатор и ускоритель. Под действием ускорителя инициатор распадается на свободные радикалы, вызывающие рост цепи и сшивание ви-нильных звеньев полиэфира аналогичными звеньями мономера. Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол может протекать при атмосферном давлении и различных температурах 283-.303 К (холодное), 303-363 К (среднетемпературное) и выше 363 К (горячее). В качестве сшивающего мономера при отверждении чаще всего используют стирол, хотя в последнее время в промышленности стеклопластиков находит применение новый тип связующих на основе олигоэфиров, которые могут быть использованы в виде сополимеров с полиэфирмалеинатами. [c.15]

Введение в цепь ненасыщенных олигоэфиров ускорителей полимеризации в виде третичного азота, первичных и вторичных аминов, металлов переменной валентности позволяет значительно увеличить скорость формирования и улучшить свойства сетчатных полиэфиров, а также сократить продолжительность процесса получения олигомеров [100-103]. Для повышения скорости сополимеризации ненасыщенных олигоэфиров с непредельными мономерами в промышленности обычно применяются многокомпонентные инициирующие системы, что усложняет технологический процесс получения материалов с требуемым комплексом свойств. Недостаточно полное совмещение компонентов инициирующей системы и неравномерное их распределение в системе приводит к получению покрытий с неоднородной дефектной структурой и сравнительно низкими физико-механическими и другими эксплуатационными характеристиками. [c.118]

Новый мир цепных реакций открывается при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол. Такие полиэфиры, смешанные с мономерами, например стиролом, часто используются в сочетании со стеклянными волокнами для получения прочных структурных материалов. После полимеризации эта система уже больше не является термопластичной, но образует плотную трехмерную сетчатую структуру. Реакция может быть инициирована [c.227]

Книга состоит из восьми глав. В первых трех главах рассматриваются особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров, кинетика этих процессов, а также технология их получения, В четвертой и шестой главах приводятся сведения о свойствах ненасыщенных полиэфиров и их растворов, а также о свойствах сополимеров с различными мономерами. В пятой главе описаны инициирующие и ингибирующие системы, рассмотрены механизмы реакций сополимеризации ненасыщенных полиэфиров и методы контроля глубины отверждения. Седьмая и восьмая главы посвящены методам переработки и областям применения ненасыщенных полиэфиров. [c.6]

Двухкомпонентные инициирующие системы. Для отверждения ненасыщенных полиэфиров чаще всего применяют двухкомпонентные инициирующие системы, состоящие из инициатора и ускорителя. Наибольшее распространение получили системы ПБ-Ьтретич-ные амины, ГПК+НК (или ОК), ПМЭК+НК, ПЦГ+НК и [c.93]

Разработана технология производства ненасыщенных полиэфиров — полйэфирмалеинатов и полиэфирфумаратов, а также их сополимеров со стиролом, другими мономерами и олигомерами создан широкий ассортимент смол — общего назначения, повышенной теплостойкости, самозатухающих, для светопроницаемых стеклопластиков, водокислотостойких, не содержащих летучих мономеров, с повышенной эластичностью и ударной вязкостью, смол для флюсов, для пропитки металлического литья с целью исправления дефектов и др. разработаны ускорители отверждения, инициирующие системы подобраны красители для смол (П. 3. Ли, 3. В. Михайлова, Л. Н. Седов, Е. Л. Каганова, Л. В. Быкова, Ю. С. Макарова, Г. М. Авдеева, Е. Г. Зильберман и др.). [c.9]

Ускореннде отверждение при повышенных температурах приводит обычно к снижению твердости, особенно при использовании систем ПБ+ДМА. Наименьшая чувствительность к влиянию температуры наблюдается при отверждении системой ГПК+НК. Таким образом, ГПК с ускорителем НК образует одну из лучших инициирующих систем, обеспечивающих холодное отверждение ненасыщенных полиэфиров до глубоких стадий. Учитывая зависимость активности инициирующих систем от температуры, а также свойства получаемых сополимеров, можно привести следующие оптимальные интервалы температур, в которых следует вести переработку [64] [c.97]