Характеристические люминофор

Законы разгорания и затухания люминесценции различны для люминофоров разных классов. При возбуждении характеристических люминофоров светом происходит постепенное нарастание интенсивности люминесценции, которая через некоторое время достигает стационарного значения (рис. 1.17). После выключения возбуждения число возбужденных центров п в процессе затухания начнет уменьшаться по закону [c.19]

Зависимость спектров излучения от длины волны возбуждающего света Может быть хорошо прослежена на характеристических люминофорах (Са, Юз(Р04)2-8п и (Са, 2п)з(Р04)2-8п. Спектры излучения последних состоят Из широких полос, расположенных в красной и зеленой областях [15]. Прн Возбуждении излучением с X = 254 нм появляется, главным образом, красная Полоса, а при к = 313 нм — зеленая (рлс. 1.5). [c.9]

Для характеристического люминофора (Са, 2п)з(Р04)а-Зп при повышении температуры интенсивность зеленой полосы уменьшается, а красной — увеличивается (см. рис. 1.5). [c.10]

У характеристических люминофоров интенсивность люминесценции возрастает пропорционально увеличению интенсивности возбуждающего света. [c.16]

Относительная элементарность процесса люминесценции и слабое энергетическое взаимодействие между центром и основой — причина, как правило, высокого выхода люминесценции у характеристических люминофоров. Поэтому именно их применяют в газоразрядных источниках света. Основой для таких люминофоров служат вещества, которые не поглощают возбуждающую и излучаемую энергию. Они имеют широкую запрещенную зону и поглощают в далекой УФ-области. К такпм соединениям относятся силикаты и различные фосфаты и подобные им соединения (арсенаты, германаты и др.). Концентрация активаторов в характеристических люминофорах должна достигать нескольких процентов объясняется это необходимостью более полного поглощения активатором возбуждающей УФ-энергии. [c.5]

Скорость затухания у характеристических люминофоров не зависит от интенсивности возбуждающего света и температуры. [c.20]

Рпс. 1,17. Кривые разгорания и затухания свечения характеристических люминофоров. [c.20]

Как следует пз рис. 1.18 свечение достигает стационарного значения через некоторое время тем более длительное, чем меньше интенсивность возбуждающего света. Насыщение достигается тогда, когда число актов рекомбинации становится сравнимым с числом актов ионизации. Отметим, что время, в течение которого интенсивность люминесценции рекомбинационных люминофоров достигает стационарного значения, намного больше, чем в случае характеристических люминофоров. [c.20]

Для характеристических люминофоров, когда электронные переходы совершаются внутри самого центра свечения, энергетическое состояние центра и его свойства могут быть описаны двухмерной энергетической моделью. В этом случае невозбужденное состояние центра описывается потенциальной кривой (рис. IV.З), показывающей зависимость его энергии от конфигурационного параметра, который в случае двухатомной молекулы есть расстояние между двумя ядрами. Кривая характеризует возбужденное состояние. Точки и принадлежат невозбужденному и возбужденному состояниям центра при О К, а горизонтальные отрезки соответствуют температуре выше нуля, когда ядра совершают колебания относительно положения равновесия. Возбуждение системы на рис. IV.3 опишется переходом Е -> Е -Переход в равновесное состояние Е а сопровождается передачей части энергии [c.74]

Рис. IV.3. Двухмерная энергетическая модель для характеристических люминофоров.

Иногда один и тот же активатор в одной и той же основе дает полосы излучения, расположенные в различных областях спектра. Например, люминофор 2п8 Си излучает в синей, зеленой и красной областях спектра зависит это от концентрации меди и условий приготовления люминофоров. Спектр люминесценции характеристических Д /ООр л люминофоров также иногда состоит из [c.9]

Фотолюминофоры представляют собой обширный класс разнообразных химических соединений, люминесцирующих под действием ультрафиолетового, видимого и инфракрасного света. Этот класс включает в себя люминофоры как характеристического, так и рекомбинационного типа. [c.73]

В первом случае поглощение сопровождается либо переходом электронов внутри электронной оболочки активатора на более высокие энергетические уровни, либо полным отрывом электрона от активатора и переходом активатора ионизованное состояние (образуется дырка ). Во втором случае, при поглощении энергии основой, в основном веществе образуются дырки и электроны. Дырки могут мигрировать по кристаллу и локализоваться на центрах люминесценции. Излучение происходит в результате возвращения электронов на более низкие (исходные) энергетические уровни Или при воссоединении (рекомбинации) электрона с ионизованным центром (дыркой). Люминофоры, в которых люминесценция (поглощение и излучение энергии) связана с электронными переходами в пределах люминесцентного центра, получили название характеристических. Активаторами в таких люминофорах являются ионы переходных и редкоземельных элементов, а также ртутеподобные ионы. Кри- еталлическая решетка основы, как правило, мало влияет на электронные переходы внутри центра, поэтому спектры возбуждения и люминесценции в основном определяются природой активатора. [c.5]

На рис. 17.3 приведены примеры спектров испускания люминофоров на основе ZnS, активированных различными катионами. Каждому активатору соответствует характеристический спектр, что придает кристаллу ZnS определенный цвет. В ходе фотолюминесценции ноны активаторов переходят в возбужденные состояния [c.167]

При возбуждении катодными лучами, корпускулярным и рентгеновским излучением энергия поглощается в основном кристаллической решеткой люминофора. Поэтому для получения высокого выхода люминесценции при указанных возбуждениях необходимо эффективное энергетическое взаимодействие между основой и активатором. В связи с этим халькогениды, нредставляюпще собой полупроводниковые соединения с высокой неравновесной проводимостью, являются наиболее подходящей основой для синтеза катодо-, рентгено-и радиолюминофоров. С другой стороны, соединения, представляющие собой хорошие основы для характеристических люминофоров при фотовозбуждении, но не обладающие высокой проводимостью, не могут применяться для синтеза указанных люминофоров. [c.6]

Квантовый выход люминесценции характеристических люминофоров в пределах длин волн, соответствующих полосе поглощения, не зависит от длины волны возбуждающего света (рис. 1.9, кривая 1). Этого нельзя сказать о рекомбинационных люминофорах (рис. 1.9, кривые 2 и 3) для самоактивированного люминофора 2пЗ (кривая 2) в области основной полосы поглощения выход постоянен в области поглощения центров он возрастает и затем уменьшается. При активации гпЗ медью (кривая 8) появляется второй максимум. [c.13]

При поглощении энергии в основном веществе происходит ее передача к люминесцентному центру, поэтому вероятность потери энергии в рекомбинационных люминофорах больше, чем в характеристических, а выход люминесценции прпнцишгально ниже. [c.5]

Выход люминесценции является характеристическим параметром вещества при фиксированных условиях и значениях внешних параметров. Уменьщение выхода люминесценции носит название тугиения лю-минесценг ии. Тушение может происходить в результате повышения температуры (температурное тушение) и концентрации люминофора (концентрационное тушение), при добавлении различных посторонних веществ (тушение посторонними веществами). [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология