Значение внешних и внутренних факторов роста

Значение внешних и внутренних факторов роста [c.55]

При заключениях, основанных главным образом на индуктивных рассуждениях, следует использовать и другие показатели, в том числе данные химического анализа о накоплении загрязнителя в растительном материале. Диагностическое значение этого метода основано на определении количества того или иного поглощаемого из воздуха компонента и сравнении с естественным содержанием этого компонента в растении. Изучение зависимости между накоплением загрязнителя в органах растения и внутренними и внешними факторами роста необходимо для определения возможностей этого диагностического метода, равно как для использования растений в качестве биологических индикаторов на загрязненных территориях. [c.9]

Таким образом, уже при рассмотрении общей картины образования полимеров изобутилена по схеме катионной полимеризации совершенно очевидны трудности в понимании тонкого механизма отдельных элементарных стадий. Прежде всего это относится к актам инициирования и роста полимерных цепей в малополярных углеводородных средах, отражающих высокую специфичность реакций образования и роста полимерных карбкатионов, отсутствующих в химии их низкомолекулярных аналогов. Малые эффекты внутренней стабилизации растущих ионов карбония с изобутиленовой структурой из-за отсутствия сильных электронодонорных заместителей у катионного центра обусловливают существенную роль сольватирующей (электростатической) функции мономера, несмотря на невысокие значения диэлектрической проницаемости (е = 2-3). Плохая в общепринятом смысле сольватация ионов карбония благодаря большим размерам ассоциатов не исключает, а предполагает эффективную внешнюю стабилизацию с помощью мономера, связанную с его нуклеофильной функцией. Важно подчеркнуть взаимосвязь электростатического и ковалентного связывания (или факторов жесткости и мягкости) в реакции ионов карбония с олефином. Стабилизация карбкатионов мономером, определяемая орбитальной координацией, связана с обратным упорядочивающим действием иона на молекулы мономера в его непосредственном окружении, ориентирующим их согласно электростатическому фактору. В совокупности это объясняет быстрый рост катионов в неполярных средах и наблюдаемые кинетические особенности реакции полимеризации. [c.109]

Пространственная неравномерность температурного поля связана с внутренним и внешним факторами. К первому следует отнести конвективный тепломассообмен, а вторым являются различия в уровне теплоотдачи различных зон несущего сосуда и специальный характер обогрева. На рис. 96 показана характерная картина неравномерности температурного поля в зоне роста (в одном осевом сечении) промышленного аппарата. Приведенные на рис. 96 численные значения являются отклонениями температур в соответствующих точках от температуры в контрольной точке (помечена звездочкой). [c.283]

Основными факторами, изменяющими размеры пузырьков, являются их внутреннее избыточное давление и внешнее давление системы. При этом рост очень маленьких пузырьков сдерживается высокой поверхностной энергией полимерной фазы, обусловленной ее специфическими вязкоупругими свойствами. Для каждого типа полимерной композиции существует некий критический размер пузырьков, обусловленный значением модуля сдвига данного полимера, выше которого скорость роста пузырьков возрастает очень быстро. Этот критический размер тем меньше, чем выше модуль сдвига полимерной композиции. [c.85]

Опишем подробнее физический смысл коэффициента /г, входящего в модели (31) и (32) со значением к = 0.019. Коэффициент удельной скорости роста к характеризует внутренне присущую живым организмам способность к увеличению численности в отсутствие лимитирующих факторов внешней среды. Показатель к используется для количественного выражения "репродуктивной способности" носителей эпидемии. Если через В обозначить коэффициент рождаемости, т. е. скорость появления нового зараженного наркоманией субъекта в единицу времени на одну особь зараженной популяции, а через В - коэффициент смертности, то они окажутся связанными с коэффициентом к равенством [c.142]

Эта зависимость может служить иллюстрацией попыток количественного выражения указанного соотношения (Brandt, 1971). Под коэффициентом К подразумевают разнообразные внутренние и внешние факторы роста, оказывающие существенное влияние на поглощение загрязнителя. Столь упрощенное соотношение доза/аккумуляция может оказаться очень полезным, если учесть вариабельность значений К и считать возможным получение лишь приближенных данных. На основании сравнительных исследований накопления атмосферных фторидов и их влияния на растения удалось распределить растения по группам устойчивости (Brandt, 1971), как это уже обсуждалось в разд. 3.2.2. [c.143]

В природе под каталитическим воздействием ферментов осуществляются процессы гидролиза, фосфоролиза, переноса различных групп (метильные радикалы, остатки фосфорной кислоты и т. д.), окисления и восстановления, расщепления и синтеза, изомеризации и т. п. Практически все химические преобразования в живом веществе протекают с помощью ферментов. Естественно поэтому, что каталитическая функция ферментов лежит в основе жизнедеятельности любого организма. При посредстве ферментов реализуется влияние как внутренних, генетических, так и внешних, природных факторов на развитие организма. Благодаря контакту ферментов с лекарственными веществами и антибиотиками достигается такое изменение ферментативных процессов, которое способствует излечению от болезней, в то же время изменение ферментативной активности под влиянием микробных токсинов и иных ядов ведет к гибели организма. Стимуляция роста животных и растений разнообразными препаратами, применяемыми в сельском хозяйстве, в большинстве случаев основана на их воздействии на процесс биосинтеза или активность тех или иных ферментов. Тончайшие различия строения ряда ферментов определяют видовые особенности организмов, а в нарушении биосинтеза некоторых из них заложена причина возникновения наследственных и других заболеваний. Все это свидетельствует об огромном значении ферментов для биологии, сельского хозяйства и медици Ш. [c.96]

Хотя различие в активности ионов в газовой и конденсированной фазах очевидно, вряд ли следует ожидать больпшх различий в кинетическом поведении разных ионных агентов в растворах. При исследовании полимеризации- стирола, близкого по активности к изобутилену, под действием СРз80з0Н (303 К) методом остановленной струи получены значения кр лишь в 6-24 раза превышающие значения к [131], что подтверждает ранее опубликованные данные [132, 133]. Это существенно меньше по сравнению с общепринятым большим различием значений кр и кр. Причину следует искать в свойствах ионов карбония. Образуясь в результате совокупного процесса кислотно-основных взаимодействий в системе, ионы карбония как весьма реакционные частццы существуют благодаря эффектам внутренней (влияние заместителей в мономере) и внешней (действие среды, мономера, активных добавок) стабилизации.. Роль обоих факторов очевидна, так как и высокая стабильность карбкатионов (соли трифенилметила) и их низкая устойчивость (алифатические катионы в паре с сильнонуклеофильными анионами) неблагоприятны с точки зрения инициирования и роста полимерных цепей. [c.62]

В неизотермическом случае изменение Qxим( J) совпадает с этой кривой при малых скоростях реакции. Когда с увеличением внутренний перегрев зерна становится значительным (см. нижний рис. 7), фактор эффективности может быть больше единицы тогда Qxlш проходит выше начерченной кривой. С дальнейшим увеличением II возвращается к значениям ниже 1, которые обусловлены ростом модуля Тиле Примерно в этой области разность температур в центре зерна также начинает уменьшаться, потому что концентрация на поверхности начинает падать под влиянием со противления внешнему переносу вещества. Реакция внутри пористого зерна теперь все более ограничивается тонким, слоем возле поверхности. Однако довольно высокая температура необходима для того, чтобы достичь режима внешнего переноса вещества (уравнение (П)), где разность температур и концентрация на поверхности зерна приближаются к 0. В этой области изменение Рхим (Т ] приближается к кривой изотермического случая ( 7 — 0) . Влияние пористости и внутреннего перегрева, таким образом, придает кривой тепловыделения асимметричную форму, схематически показанную на рис. 7. [c.25]