Нерастворимая сера

Соединение отдельных молекул в частицы коллоидных размеров может быть достигнуто также переведением вещества из растворенного состояния в нерастворимое. Сера, например, растворяется в спирте, образуя истинный раствор, в воде же сера нерастворима. Если крепкий раствор серы в безводном спирте вливать понемногу и при взбалтывании в дестиллированную воду, то образуется коллоидный раствор серы. Молекулы серы как бы выталкиваются из водно-спирТовой жидкости и, соединяясь между собой, образуют более крупные частицы коллоидных размеров. [c.240]

При быстром охлаждении перегретой расплавленной серы образуется аморфная или пластическая нерастворимая сера. Эта форма при хранении частично превращается в ромбическую серу. [c.128]

Сера, Нерастворимая сера 87 [c.87]

Если нерастворимая сера хорошо и равномерно распределена в смеси, то в сравнении с обычной растворимой серой ее применение практически не сказывается на процессе вулканизации и на свойствах вулканизата. Однако вследствие нерастворимости равномерное распределение серы в каучуке не всегда может быть легко достигнуто. [c.88]

Другая возможность избежать выцветания серы состоит в применении нерастворимой серы — другой ее модификации. Поступающая в продажу нерастворимая сера содержит — 65—95% веществ, не растворяющихся в сероуглероде. Не растворимая в сероуглероде сера не растворяется и в каучуке и поэтому не имеет склонности к, выцветанию. [c.87]

Однако нерастворимая модификация не стабильна. Прп комнатной температуре очень медленно, с повышением температуры соответственно быстрее, а при температурах выше 110° С в течение 10— 20 мип она переходит в обычную растворимую модификацию, которая выцветает, как обыкновенная сера. Поэтому нерастворимую серу следует хранить, по возможности, в прохладном помещении. При приготовлении и дальнейшей переработке резиновых смесей, содержащих нерастворимую серу, прежде всего необходимо поддерживать низкие температуры смешения, чтобы предупредить переход [c.87]

В большинстве случаев не требуется заменять все количество серы нерастворимой формой, так как при комнатной температуре в каучуке растворяется определенное количество серы, которое, очевидно, не обнаруживает склонности к выцветанию. Поэтому бывает достаточно заменять нерастворимой формой только ту часть необходимой для вулканизации серы, которая превышает ее растворимость в каучуке при комнатной температуре. Чаще всего, чтобы избежать нежелательного выцветания, достаточно заменить нерастворимой серой 60—70% общего ее количества. [c.88]

Были, впрочем, сделаны попытки предупредить превращение нерастворимой серы в стабильную модификацию. Незначительный успех в отношении снижения скорости превращения был достигнут при добавлении небольших количеств хлора, брома, иода, хлористой серы или терпенов [128]. [c.88]

Применение гранул, содержащих нерастворимую серу, обеспечивает более равномерное распределение ее в каучуке и дает возможность получать резины с лучшими свойствами, чем в случае резин с добавлением элементарной серы. Гранулы получают при перемешивании (в быстроходном смесителе) нерастворимой серы с нафтеновым маслом, характеризующимся низким поверхностным натяжением, что достигается добавлением к маслу 0,5—10% ПАВ [19]. [c.10]

Смесь нерастворимой серы (50%) с латексом стирольного каучука Темно-желтый порошок Водная дисперсия [c.130]

Мягкая сера, оставаясь на воздухе при обыкновенной температуре, становится непрозрачною, хрупкою, опять переходит в ромбическую форму. Однако не вся сера переходит в ромбическую форму, оставшаяся часть уже нерастворима в сернистом углероде. Эта нерастворимая сера не изменяется на воздухе при обыкновенной температуре. Ясно, что при образовании этой серы произошла перестройка вешества. Нерастворимая сера при горении в кислороде развивает менее тепла, чем кристаллическая, значит и реагирует иначе. Однако при последовательном нагревании этой серы ее можно превратить в обыкновенную. [c.104]

Различают две разновидности так называемой аморфной серы 1) серу, растворимую в сероуглероде она обычно сопутствует нерастворимой сере ее можно получить в виде анодного осадка при электролизе растворов серы и 2) нерастворимую в сероуглероде серу, которая получается различными путями, например, перегревом серы до 400° и последующим быстрым охлаждением. При этом образуется масса светложелтого цвета. Тот же результат можно получить, подвергая расплавленную серу или раствор серы в сероуглероде действию солнечных лучей или электрических разрядов. В виде желтой пудры эта сера имеет удельный вес 2,046. [c.510]

Задача системы вулканизации — сшить поперечными связями полимерную матрицу резиновой смеси. Существует много способов сшивки ненасыщенных двойных связей полимеров и несколько систем для формирования связей между атомами углерода. Последние могут быть получены с помощью пероксидов или вулканизующих систем на основе смол, однако в смесях для шин они не применяются. Преобладающие типы систем вулканизации используют растворимую и нерастворимую серу и системы ускорителей. Кроме того, важными ускорителями вулканиза- [c.168]

Если сплавленную серу нагревать до 160° — 220°, то она теряет уже подвижность и становится густою и весьма темною, так что тигель, в котором она нагревается, может быть опрокинут и сера не выливается. Выше нагретая сера опять становится более жидкою, при 250°—300° опять очень подвижна, хотя и не приобретает первоначального цвета, а при 448° она кипит. Эти изменения в свойствах серы зависят не только от изменения температуры, но и от изменения в строении. Если серу, нагретую около 350°, вылить тонкою струею в холодную воду, то она не застывает в твердую массу, но, сохраняя бурый цвет, остается мягкою, тянется в нити и обладает упругостью подобно каучуку. Но и в этом мягком и тягучем состоянии сера не остается долгое время. Спустя некоторое время мягкая и прозрачная сера твердеет, становится мутною и переходит в обыкновенное желтое видоизменение серы, причем выделяется тепло, как и при превращении призматической серы в октаэдрическую. Мягкая сера характеризуется тем, что некоторая часть ее нерастворима в сернистом углероде. Если такую мягкую серу облить этой жидкостью, то в раствор переходит только часть обыкновенной серы, но некоторая часть серы остается нерастворенною, и такая сера сохраняет свои свойства долгое время. Наибольшая пропорция нерастворимой серы получается при нагревании немного выше 170°, особенно в присутствии и при пропускании воздуха, или 50 , или НС1. Она понижает температуру плавления серы. Точно такая же нерастворимая (аморфная) сера получается при некоторых реакциях, происходящих водным путем, когда сера выделяется из растворов-. Так, напр., серноватистонатровая соль Na S O при действии кислот выделяет серу, нерастворимую в сернистом углероде. Вода, действуя на хлористую серу, также дает подобное видоизменение серы. Некоторые сернистые металлы при действии азотной кислоты выделяют серу в тйком же видоизменении. [c.197]

Растворимость серы в смесях для шин ограничивается приблизительно 2 масс, ч, при более высоких содержаниях возможно появление налета на готовом изделии. Для исключения выцветания серы в смесях используется нерастворимая (полимерная) сера с покрытием маслом. Она допускает более высокие температуры переработки, поскольку скорость превращения из нерастворимой серы в растворимую зависит от условий процесса (pH, время и температура). [c.169]

Сырой П-аминофенол растворяют, слегка подогревая в небольшом избытке разбавленной соляной кислоты, и отфильтровывают нерастворимую серу. Фильтрат нагревают до кипения с активированным углем и к кипящей жидкости осторожно добавляют раствор сульфита натрия до слабощелочной реакции (pH = 8), после чего фильтруют горячим через воронку с обогревом. Фильтрат должен быть бесцветным или светло-желтым. Его оставляют на несколько часов при температуре 0°С, затем отсасывают выделившийся л-аминофенол, промывают осадок ледяной дистиллированной водой, содержащей немного бисульфита натрия или двуокись серы (примечание 1). Осадок сушат на воздухе или, лучше, в атмосфере инертного газа, например СОг. Полученный таким образом п-аминофенол имеет вид белых пластинок или игл и плавится при температуре 184—186 X. [c.531]

КОЙ С натронной известью. Смссь осторожно кипятят при уме-ренгюй скорости перемешивания в течение нескольких часов необходимая прололжитсль)кк ть кипячения может изменяться п зависимости от степени измельчения, ссктояния поперхности и качества гидрида. После растворения технического препарата остается значительное количество нерастворимого серого осадка перемешивание можно окончить, как только станет заметно, что количество этого осадка более не уменьшается . [c.427]

Склонность серы к выцветанию проявляется не только в невулканизованных смесях, по при некоторых условиях и в вулканизате. Выцветание вулканизата может наблюдаться в том случае, если после вулканизации несвязанная сера остается в количестве, превышающем растворимость при комнатной температуре. Наличие в вулканизатах свободной серы, которая в дальнейшем выцветает, указывает на неправильную рецептуру смеси (чрезмерно большое количество серы) или на недовулканизацию. При правильной дозировке серы и достаточной степени вулканизации в случае применения органических ускорителей вулканизации можно не опасаться выцветания серы. При введении в натуральный каучук неорганических ускорителей, широко применявшихся до открытия органических, для осуществления вулканизации требовались иногда такие количества серы, что выцветание серы становилось обычным явлением. В настоящее время, если и происходит выцветание серы в вулканизатах, то его в большинстве случаев можно устранить дополнительным прогревом. Применение нерастворимой серы, очевидно, не влияет на наблюдаемое в отдельных случаях выцветание серы из вулканизатов, поскольку температура вулканизации не превышает 110° С. [c.88]

Растворить нерастворимое. Бензол и керосин в воде практически нерастворимы. Нерастворимы вазелин и свиной жир. Нерастворимы почти все масла . А вот натриевая соль жирной кислоты-мьшо-в воде образует растворы. Но если в молекулах мьша одновалентный натрий будет замещен двух- или трехвалентным ионом металла, то такое мьшо в воде уже нерастворимо. Серая пена на поверхности воды в ванне, серые хлопья на стенках раковины-все это кальциевые мьша, нерастворимые в воде. Они образовались из пены натриевого мьша и солей кальция и магния, содержащихся в воде (именно содержанием этих солей и определяется жесткость воды). [c.147]

Продукт растворпте в 5%-ном водном растворе едкого натра (обратите внимание на-кисл отность иминного водорода), отфильтруйте от нерастворимой серы и осадите люминол, подкисляя раствор ледяной уксусной кислотой. Выход 6,5 г (75%). [c.224]

При вулканизации каучуков нерастворимой серой рекомендуется предварительно обработать ее диспергирующим агентом типа КК СбНзО(СН2— H20) i H2 H20H. Такая модификация улучшает распределение серы и предотвращает ее выцветание на поверхность [15]. [c.10]

Полагают, что электронное состояние валентных связей атомов серы в объясняет ускорение процесса вулканизации, улучшение свойств резиновых смесей (невыцветание серы), а также нецелесообразность использования Sp, в НК, имеющих примеси, легко взаимодействующие с л-электронным облаком молекул S i [16]. Путем размола получена мелкодисперсная активная сера Sio-20, S20-40, S40-60. Seo-so (с размером частиц в мкм), а также в результате химического разложения H2S и SO2 (с размером частиц < 10 мкм). Наилучшие физико-механические свойства резин отмечены для резин с наиболее мелкодисперсной серой. По комплексу свойств резины, полученные с серой с размером частиц не менее 10 и 10—20 мкм, находятся на уровне резин с нерастворимой серой (марки Кристекс) и значительно превосходят резины со стандартной серой [17]. [c.10]

В первом случае образуется продукт — сера, состоящая из различных модификаций при содержании полимерной серы до 65 %. Общий выход серы является практически стехиометрическим. Полученную серу можно использовать при изготовлении некоторых элементов шин, например брекера, боковин. Однако в соответствии с ТУ содержание полимерной серы в продукте должно составлять не менее 90 %. Поэтому из полученной смеси необходимо экстрагировать растворимую (ромбическую) серу. Применение концентрированной азотной кислоты позволяет получить продукт с меньшим (55...60 %) выходом, но с содержанием нерастворимой серы свыше 90 %. Его можно непосредственно использовать для приготовления каучуковых композиций. При разложении тиосульфата натрия азотной кислотой часть тиосуль-фатной серы окисляется до сульфата. В результате образуется сульфат наария, который можно выделить в виде десятиводного кристаллогидрата — мирабилита. Азотная кислота в данном процессе разлагается с образованием N0. Нами предложен способ его окисления и абсорбции водой в скрубберной камере с диспергаторами оригинальной конструкции с получением концентрированной азотной кислоты. Таким образом, разработанный технологический процесс является замкнутым по ННОз. [c.128]

Синтетические поверхностноактивные вещества используются, повидимому, более широко при обработке вискозного и ацетатного шелка и различных других искусственных волокон, чем при обработке хлопчатобумажных и шерстяных тканей. Так, например, в технологии вискозного шелка поверхностноактивные вещества находят применение даже в процессе изготовления самого волокна. Есть указания, что добавление 0,1—2,0% анион- или катионактивных поверхностноактивных веществ к массе клетчатки, из которой изготов.чяется вискоза, облегчает процессы замачивания, измельчения и ксантогенирования целлюлозы [32]. К самой вискозе до прядения также добавляют сульфаты низкокипящих компонентов жирных спиртов, полученных из жирных кислот кокосового масла [33]. В коагуляционные ванны для вискозы вводят четвертичные аммониевые соединения типа хлористого лаурилпиридиния, а также поверхностноактивные фосфониевые соединения с целью предотвращения закупорки фильер [34]. Катионактивные вещества аналогичного строения используют для осветления загрязненных осадительных ванн. Эти соединения вызывают флотацию нерастворимой серы, образующейся в ванне, после чего она легко удаляется механическим путем [35]. Катионактивные моющие средства применяют также в регенерационных и коагуляционных ваннах. Предполагается, что они оказывают особенно благоприятное действие при изготовлении высокопрочной пряжи в случае их добавления в ванны, где производится Процесс вытягивания волокна [36]. Были предложены способы для изготовления смешанных целлюлозно-протеиновых волокон путем прядения из смеси растворов вискозы и растворимого в щелочи протеина. Так как эти растворы не смешиваются друг с другом, образуя двухфазную жидкую систему, то для получения и сохранения более однородной высокодисперсной смеси жидкостей было предложено применять сульфоэтерифицированные масла или катионактивные моющие средства [37]. [c.416]

Данные, характеризующие режим реактивации и изменения содержания примесей в активном угле при различных температурах и времени выдержки для углей марок СКТД-1 и СКТ-3 с исходным содержанием 13,2% (масс.) суммарной серы (в пересчете на серу элементарной серы—1,75%, сульфатной серы — 2,79%, нерастворимой серы — 4,6%, серной кислоты — 1,06%) приведены на рис. 4-2—4-5. [c.134]

Ko-Blend I. S. —латекс на основе маточной смеси, состоящей из 50% нерастворимой серы и 50% пеокрашеииого бута-диенстирольного каучука. Применяется д.чя светлых резиновых смесей. (417) [c.125]

Полисульфидные ионы, имея свободные ионогенные концы, обладают большой реакционной способностью. Было установлено, что амины являются активными каталитическими добавками, обеспечивающими переход высокомолекулярных серных колец в восьмичленные циклы. Нерастворимая сера мгновенно растворяется в бензоле или сероуглероде, если добавить одну каплю амина. (Обычно в бензоле при 100 °С растворяется всего 17,5% серы.) При это.м образуется промежуточное аминополисульфид-ное соединение. Между азотом и серой возникает семиполярная связь [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология