метилбензофенона

Два нитросоединения—3-нитро-4 -метилбензофенон [513] и [c.77]

ХЛОР -4- МЕТИЛБЕНЗОФЕНОН-2 -КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [о-(3-хлор 4-метилбензоил)бензойная к-та]. [c.661]

ХЛОР-4 - МЕТИЛБЕНЗОФЕНОН-2 -КАРБОНОВАЯ [c.661]

Толуол, хлористый бензоил п-Метилбензофенон Ре (порошок) 150° С, 3 ч. Выход 78,6% [147) [c.11]

Вместо бензофенона можно использовать другие карбонильные соединения, в том числе 4-метилбензофенон, 4-метоксибензофенон, ацетофенон, пропиофенон. В качестве растворителей — доноров водорода — можно применять и другие спирты, в том числе метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый, изобутиловый, а также [c.121]

При ацилировании толуола бензоилхлоридом в мольном соотношении 5 1 на цеолите (3 при 110°С при конверсии бензоил-хлорида 83.4 % образуется 4-метилбензофенон с селективностью 95.3 % [175]. [c.240]

Реакция Элбса. Примером синтеза конденсированных ароматических углеводородов по Элбсу может служить циклизация о-метилбензофенона в антрацен (ОР, 1, 163) [c.450]

Механизм присоединения реактивов Гриньяра к альдегидам и кетонам служил предметом разногласий [317]. Эту реакцию трудно исследовать вследствие того, что природа частиц, присутствующих в растворах Гриньяра (т. 1, разд. 5.6), весьма изменчива, и присутствие даже небольших примесей в магнии оказывает большое воздействие на кинетику реакции (это препятствует получению воспроизводимых результатов) [318]. Более того, по-видимому, механизм этой реакции весьма сложен, так как с кетоном могут взаимодействовать и RMgX и НгМд, поскольку частицы этих двух типов, так же как и MgX2, дают комплексы с кетонами (гл. 3) [319] и поскольку первоначально образующиеся продукты могут реагировать далее (как описано ниже). Подробный механизм взаимодействия метил-магнийбромида с 2-метилбензофеноном предложен Эшби и сотр. [320] на основании того, что были обнаружены два пути этой реакции один имеет первый порядок ио MeMgBr, а дру- [c.368]

Приведите структурные формулы соединений а) л-нит-робен 1альдегида б) о-гидроксибензальдегида (салицилового альдегида) в) фенил-л-толилкетона г) 3-нитро-4 -метилбензофенона [c.174]

Подобная фотоенолизация известна для 1-метилбензофенонов [71]. В ряду хромона возможность протекания этого процесса зависит от характера заместителей. Так, хромон (67) при облучении не образует енола, в то время как его изомер (68), в котором потенциально кислая метильная группа присоединена к карбоцикли-ческому, а не к гетероциклическому остатку, легко енолизируется [66]. Образовавшийся в результате этого енол (69) далее в результате циклоприсоединения к хромоновой системе образует тетрациклический продукт (70) (схема 49). [c.96]

Рассмотрим еще один пример нарушения сопряжения я-электронов за счет выхода из плоскости отдельных групп атомов, участвующих в сопряжении (табл. 4). Индукционный эффект (+/) группы —СНз в общем незначительно влияет на изменение потенциала восстановления, однако у 2,4,6-триметилацетофе-нона, где в орто-положении к карбонилу находятся метильные группы, наблюдается значительный сдвиг 1/2 к отрицательным значениям по сравнению, например, с ацетофеноном и даже с 2-метилацетофеноном. Аналогичный сдвиг наблюдается и в ряду бензофенон — 2,6-диметилацетофенон — 2,2 4,4 6,6 -гекса-метилбензофенон. В этих случаях за счет пространственных препятствий, которые создаются группой СНз в орто-положении, одно из фенильных ядер выходит из плоскости карбонильной группы, за счет чего сопряжение нарушается. Поэтому, например, потенциал восстановления 2,6-диметилбензофенона практически совпадает с потенциалом восстановления ацетофенона (в обоих случаях в сопряжении участвует один фенильный радикал), а потенциал полуволны 2,2, 4,4, 6,6 -гексаметилбензо-фенона близок к потенциалу восстановления ацетона. Как установили Бабиевский с сотр. [30, с. 16], различная реакционная способность геометрических изомеров эфиров нитрокоричной кислоты может быть удовлетворительно объяснена их пространственным строением. В -изомере, относительно легче восстанав-.ливающемся, нитрогруппа находится между водородом и [c.47]

Масс-спе ктры орто-метилбензофенонов резко отличаются от спектров их мета- и пара-изомеров. В частности, для орто-изомера возможна перегруппировка следующего типа [348] [c.203]

Антрацен был впервые выделен Дюма в 1832 г. из каменноугольной смолы, откуда получается и до сих пор. Для синтеза антрацена можно, например, подвергать пиролизу 2-метилбензофенон (реакция Элъбса, 1884 г.) [c.279]

Превращение гликоля в окись является, вероятно, причиной происходящего образования окиси при бимолекулярном вбсстановлении кетона, содержащего две арильные группы, и, реже, при восстановлении полуарома-тического кетона [97]. Бензофенон при обработке цинком и разбавленной серной кислотой [96], цинком и хлористым ацетилом [98] или при кипячении его эфирного раствора с магнием и четыреххлористым кремнием с последующей обработкой водой [99] дает некоторое количество окиси тетра-фенилэтилена. Обработка л-метилбензофенона цинком и кислотой [95, 96] в подходящих условиях приводит к получению главным образом а-окиси. [c.18]

Фосген (I), бензол (И), толуол (III) -Метилбензофенон (IV), п,п -диметилбен-зофенон (V), бензофенон (VI), га-толуиловая кислота (VII), НС1 AI I3 1 11 111 = 8 6 1 (мол.), 0° С, перемешивание 44 ч. Выход IV — 53,6 /4, V — 14,5%, VI - 5,5%, VII — 12,7% [2354] [c.333]

Бензофеноны Бензофенон (5) 4-Метоксибензофенон 4-Гидроксибензофенон 4-Метилбензофенон 4,4 -Диметилбензофенои 4-Хлорбензофенон 4-Бромбензофенон [c.766]

Смотреть страницы где упоминается термин метилбензофенона: [c.77] [c.306] [c.196] [c.535] [c.539] [c.580] [c.72] [c.86] [c.620] [c.74] [c.203] [c.279] [c.455] [c.329] [c.334] [c.86] [c.647] [c.388] [c.77] [c.16] [c.426] [c.190] [c.426] [c.112] [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология