Магнийбромид метил

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Механизм присоединения реактивов Гриньяра к альдегидам и кетонам служил предметом разногласий [317]. Эту реакцию трудно исследовать вследствие того, что природа частиц, присутствующих в растворах Гриньяра (т. 1, разд. 5.6), весьма изменчива, и присутствие даже небольших примесей в магнии оказывает большое воздействие на кинетику реакции (это препятствует получению воспроизводимых результатов) [318]. Более того, по-видимому, механизм этой реакции весьма сложен, так как с кетоном могут взаимодействовать и RMgX и НгМд, поскольку частицы этих двух типов, так же как и MgX2, дают комплексы с кетонами (гл. 3) [319] и поскольку первоначально образующиеся продукты могут реагировать далее (как описано ниже). Подробный механизм взаимодействия метил-магнийбромида с 2-метилбензофеноном предложен Эшби и сотр. [320] на основании того, что были обнаружены два пути этой реакции один имеет первый порядок ио MeMgBr, а дру- [c.368]

Сравните характер взаимодействия диэтилового эфира и этилового спирта со следующими веществами а) металлическим натрием при комнатной температуре б) хлористым водородом в) метил-магнийбромидом г) конц. серной кислотой при комнатной температуре. Напишите схемы реакций. [c.51]

Рис. У1П.37. Анализ реальной пробы воды методом КГХ/АЭД. Дериватизация метил-магнийбромидом [162].

Действие двуокиси углерода на магнийорганические соединения. При действии двуокиси углерода на метил-магнийбромид образуется продукт присоединения [c.249]

Метоксистирол был получен " из 3-броманизола действием окиси этилена на соответствующий магнийбромид с последующим отщеплением молекулы воды от -(3-мет-оксифенил) -этанола [c.31]

Составьте уравнения, если в реакцию (с последующим гидролизом) вступают вещества 1) бензо-фенон и пропилмагнийиодид, 2) ацетофенон и метил-магнийбромид, 3) бензальдегид и фенилмагнийиодид. Назовите полученные соединения. [c.173]

Разберем природу такой избирательности на примере ключевой стадии синтеза уксусной кислоты — реакции мстилмагнийбромида с СОг- Метил-магнийбромид — соединение с высокополяризованной связью С-Мя со значительной локализацией положительного заряла на атоме магния (5 ), а отрицательного — на атоме углерода (6 ). Молекула СОт также поляризована, но в этом случае частичный положительный заряд локализован на атоме углерода, а отрицательный — на атоме кислорода. Механизм реакции метил-магнийбромида с СОз сложен и не до конца выяснен. Однако его упрощенное представление, приведенное на схеме 2.1, позволяет правильно понять существо процесса и природу его избирательности. [c.66]

Подобный механизм предложен (174] для объяснения циклизации кетоксимов в присутствии реактивов Гриньяра [174—182]. Тщательное изучение этой реакции на примере взаимодействия оксима ацетофенона с этилмагнийбромидом [174] показало, что она протекает через промежуточное образование фенилазирина, а не гриньяровского комплекса, как предполагалось прежде [176—180] (доказано [174] восстановлением реакционной смеси алюмогидридом лития в стиролимин), и что а-углеродный атом кетоксима образует звено этилениминного цикла (доказано [182] сравнением продуктов реакций ацетофеноноксима с этилмагнийбромидом, с одной стороны, и пропиофеноноксима с метил-магнийбромидом — с другой) [c.27]

Метан-Нз был получен [2] реакцией между водой и хметил-Нз-магнийбромидом или метил-Нз-магниййодидом полученный продукт содержал приблизительно 70% метана-Hi а остаток представлял собой главным образом метан-Нг- [c.218]

Присоединение к ароматическим кетонам реагентов Гриньяра часто проходит нормально и дает третичные спирты, но иногда наблюдается сопряженное присоединение к ароматическому кольцу, образование пинаконов или восстановление карбонильной группы. Факторы, влияющие на относительный вклад каждого из этих четырех направлений, были предметом интенсивных исследований, однако механизмы реакций удалось расшифровать только в течение последнего десятилетия [50, 51]. Трудность подобных исследований объясняется тем, что на природу реагентов Гриньяра, которые представляют собой равновесную смесь RMgX и RaMg с продуктами ассоциации, влияют незначительные изменения условий реакции, в силу чего трудно обеспечить воспроизводимость. Недавний прогресс в понимании этих процессов достигнут главным образом при изучении присоединения к бензо-фенонам, для которого в различных условиях наблюдаются все четыре типа реакций. Так, взаимодействие бензофенона с метил-магнийбромидом дает нормальный аддукт (42), тогда как с циклогексильным или изобутильным реагентами Гриньяра происходит восстановление в спирт (43) уравнение (20) [51]. Неопентил-магнийгалогениды вызывают бимолекулярное восстановление в пинакон (44) [52], а грег-бутилмагнийхлорид присоединяется не только к карбонильной группе (1,2-присоединение), но также и в ара-положение ароматического кольца уравнение (20) [53, [c.784]

Рис. 9.2. КГХ/АЭД анализ решгьной пробы воды. Дериватизация метил-магнийбромидом.

Для оценки полноты протекания дериватизации проводили различные зксперигу1енты. В целом было найдено, что алкил-магнийбромид более реакционноспособен, нежели алкилмагний-хлорид, и поэтому реагент КМдВг предпочтительнее. При этом можно использовать как метил-, так и пентилмагнийбромид. Пропил- и, особенно, бутил магнийбромид применять не следует, поскольку образующиеся производные могут уже присутствовать в отобранной пробе. [c.179]

При изучении реакции между 1,4-дихлорбутин ом-2 и метил-магнийбромидом Р. Я. Левиной с сотрудниками было установлено, что, кроме нормальных продуктов реакции—алкинов с центральным положением тройной связи, образуются также ал-кадиены, появляющиеся в результате ацетилен-диеновой перегруппировки исходгюго 1,4-дихлорида в момент реакции (оба про-ЧУкта реакции—алкадиен и алкин—легко разделяются перегон- [c.43]

Еще в 1913 г. было показано [940, 941], что при действии метил-магнийбромида на гексахлордисилан образуется смесь метилхлор-силанов. В качестве продуктов реакции гексахлордисилана [c.135]

Изучено влияние добавок триэтиламина на скорость и выходы продуктов реакций фенилмагнийбро-мида с метилэтилкетоном, метил-трет-бутилкетоном и бензофеноном в этиловом эфире. Добавки триэтиламина практически не влияют на скорость реакции присоединения, но заметно ускоряют реакцию енолизации. Однако каталитический эффект триэтиламина значительно меньше, чем в случав реакции фвнил-магнийбромида с ацетиленом. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология