Металлы пятой группы

Металлы пятой группы [c.94]

Что касается вольфрама и молибдена, то исследование процессов их электровосстановления, как и в случае металлов пятой группы, сводится в основном к выяснению возможности их выделения в металлическом виде из органических растворителей. В этом плане более подробно изучен вольфрам. О механизме и кинетике электродных процессов для обоих металлов известно лишь, что восстановление происходит до низших степеней окисления, а не до металла [1201, 1205, 1203, 1202, 1239, 264]. Так, в метаноловых растворах восстановление хлорида Mo(V) протекает необратимо до Мо(1И) [264], а оксокомплексы Mo(V) в ДМФ-растворах претерпевают одноэлектронное восстановление до соответствующих оксокомплексов Mo(IV), степень обратимости которого существенно зависит от структуры комплекса и природы лиганда [1239]. [c.96]

Сведения об анодном поведении металлов пятой группы в органических растворителях немногочисленны [149, 224, 734]. [c.117]

МЕТАЛЛЫ ПЯТОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ [c.146]

МЕТАЛЛЫ ПЯТОЙ ГРУППЫ [c.159]

Несмотря на известные достижения в изучении процесса углетермического восстановления окислов металлов пятой группы периодической системы элементов, многие физико-химические стороны этого процесса остаются малоизученными. Так, до сих пор отсутствуют надежные данные [c.230]

Металлы пятой группы могут участвовать в образовании органических соединений в нескольких валентных состояниях. При этом получаются вещества следующих типов [c.223]

Из переходных металлов пятой группы карбонильные соединения известны для ванадия, ниобия и тантала. Нейтральный карбонил известен только для ванадия У(СО)д. Карбонильные анионы известны для всех переходных металлов пятой группы [V (СО)б] , [ЫЬ (СО)вГ, [Та (СО)в] . Такие анионы образуются при взаимодействии металлического натрия с карбонилами в жидком аммиаке [c.166]

Существенно, что молярная теплота адсорбции водорода, начиная с переходных металлов пятой группы, уменьщается с возрастанием -характера связей и достигает минимума для металлов группы платины — иридия, родия и рутения, имеющих наибольшее значение -характера. Одновременно с уменьшением теплоты адсорбции водорода возрастает активность этих металлов в реакциях гидрирования и дегидрирования [14]. [c.130]

КАРБОНИЛЫ МЕТАЛЛОВ ПЯТОЙ ГРУППЫ [c.265]

Из металлов пятой группы ванадий пока является единственным, образующим карбонильное соединение [1, 2, 3 [c.265]

В последние годы во ВНИИнефтехиме проводились исследования по изучению реакции изомеризации парафиновых углеводородов С4-С12 в присутствии сверхкислотных катализаторов - системы фторидов металлов пятой группы периодической системы и фтороводорода, показавшие высокие технико-экономические преимущества этого процесса реакция осуществляется в жидкой фазе при 20-50 °С с высокими выходами изомерных углеводородов [105, 141]. [c.129]

Так же легко реагируют алкильные производные металлов третьей и пятой гл них подгрупп с другими донорами или акцепторами электронов. Алкилыше произво пые металлов третьей группы (акцепторы электронов) дают с аналогичными производ-м ными металлов пятой группы (доноры электронов) соответствующие комплексные соед--> нения, например (СН3).,В. As( H3)3 (см. обзор [8]). [c.634]

Несмотря на удобство совместного обсуждения свойств карбидов и нитридов, нужно помнить, что основное различие между атомами углерода и азота (один дополнительный электрон) проявляется также и в их соединениях с переходными металлами. Из-за наличия добавочного электрона у атома азота основные свойства нитридов металлов пятой группы более близки к свойствам карбидов металлов шестой группы, чем карбидов металлов пятой группы. Обсуждение отмеченных сходств и различий между карбидами и нитридами составляет одну из основ настоящей книгц. [c.10]

Фазовые диаграммы карбидных систем металлов пятой группы V—С, N5—С и Та—С более сложны. Для них характерно существование, помимо монокарбидов, фаз МегС. Системы N5—С и Та—С, вероятно, подобны от системы V—С они отличаются главным образом протяженностью области гомогенности и точкой плавления монокарбида. В системах V—С, N5—С и Та—С существуют по крайней мере две МегС-фазы, отличающиеся упорядочением углеродных атомов (см. гл. 2). Высокотемпературные фазы P-V2 , у-МЬгС и р-ТагС имеют, вероятно, неупорядоченную Ц- структуру. В каждой системе фаза МегС перитектически распадается на жидкость и монокарбид жидкость с малым содержанием углерода, Ме- и МегС-фазы образуют эвтектику. Существует и вторая [c.76]

Соединения металлов пятой группы со смешанными анионами (Роске, 1868, 1870 гг.) [c.221]

Второе подсемейство структур КеОд-типа, как уже упоминалось выше, характеризуется тем, что блоки структуры ВеОд-типа вырезаются не в одном, а в двух направлениях. Это приводит к созданию колонок связанных вершинами октаэдров, ограниченных по размерам в двух направлениях и бесконечных в третьем. Структуры такого типа встречаются главным образом у смешанных окислов вольфрама и металлов пятой группы (V или Nb) при большом содержании последних. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология