Хроматография стеклянные

Колонка для хроматографии стеклянная, с рабочей длиной 30 см, внутренним диаметром 10 мм, снабженная капельницей и пористым фильтром. [c.323]

При анализе летучих веществ и для обеспечения высокой точности анализа прибегают к вводу в испаритель хроматографа стеклянных или металлических ампул, содержащих взвешенное количество вещества. Посредством специального устройства ампулу разрушают, и вещества поступают в колонку [5, 6]. [c.19]

Приборы и посуда. Пластинки для хроматографии стеклянную пластинку размером 9 X 12 см, тщательно вымытую содой, хромовой смесью, дистиллированной водой и высушенную, покрывают сорбционной массой. Для приготовления сорбционной массы на 22 пластинки смешивают 50 г окиси алюминия с 5 г сернокислого кальция (оба компонента должны быть просеяны через сито). Смесь помещают в колбу, добавляют 75 мл воды и встряхивают 15 мин. на аппарате для встряхивания. Около 5 г массы (одну чайную ложку) наливают на пластинку и, покачивая, равномерно распределяют по поверхности. Сушат пластинки в течение ночи при комнатной температуре и хранят в эксикаторе. [c.170]

Применение в газовой хроматографии стеклянных капиллярных колонок с модифицированной внутренней поверхностью. [c.81]

Механизм распределения компонентов смеси между фазами может быть различным по этому признаку различают адсорбционную и распределительную (различная растворимость в неподвижной жидкой фазе) хроматографию. Механизм распределения непосредственно связан с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают газовую или газоадсорбционную хроматографию (подвилшая фаза — газ, неподвижная — твердое тело, механизм — адсорбционный), га-зонсидкостную (подвижная фаза — газ, неподвижная — вы-сококипящая жидкость, механизм распределительный), жидкостную (подвижная и неподвижная фазы — жидкости, механизм распределительный). Два первых типа хроматографии наиболее широко применяются в современной аналитической практике, особенно для анализа сложных органических смесей. Способы размещения неподвижной жидкой фазы также разнообразны. Наиболее широко распространенный, классический способ — колоночная хроматография. Стеклянная или металлическая колонка наполняется слоем однородных по раз- [c.232]

Примечание. По данньЕм газовой хроматографии (стеклянная колонка с эмульфором длиной 4 м) полученный продукт олнороден. [c.310]

Примечание. По данным газовой хроматографии (стеклянная колонка эмульфором длиной 4 м) полученный продукт однороден. [c.310]

Образец газа вводят в систему хроматографа стеклянной бюреткой 1, снабженной трехходовым краном (рис. 3). Перед анализами бюретку заполняют насыщенным прокипяченым раствором Na l. [c.88]

Для некоторых хроматографов стеклянные колонки совершенно непригодны. Как правило, это хроматографы, для которых нужны колонки с наружным диаметром около 3 мм. Сам по себе размер трубки колонки проблем не вызывает, поскольку имеются хроматографы, например "Вариан 600", для которых копонки диаметром 3 мм вполне приемлемы, но диаметр копонки становится важным фактором, еспи спиральная колонка должна опираться на свои выпрямленные концы. Эти концы часто обламываются, когда колонку впервые вынимают из хроматографа. Распространенный довод против использования стеклянных колонок - их большая стоимость по сравнению с металлическими колонками. Расходы можно уменьшить, если заранее оценить свои потребности и закупить партию колонок. Итак, поскольку стеклянные колонки имеют специфические недостатки, а металлические колонки очень часто вполне пригодны для проведения анализа, возникает вопрос зачем применять стеклянные колонки Но, с другой стороны, зачем рисковать, еспи вы не [c.167]

Вместо силильных производных авторы работы [179а] получают с помощью трифторуксусного ангидрида фторпроизводные (50 мкл его наносят на безводный извлеченный с помощью 100 мкл гексана остаток после выпаривания бензола из фракции 10—40 мл). После выпаривания избытка трифторуксусного ангидрида при комнатной температуре остаток вводят в газовый хроматограф. Стеклянную колонку длиной 1,7 м, внутренним диаметром мм наполняют 10% 0V-7 на хромосорбе WHP (80— [c.175]

Приборы и посуда. Газовые хроматографы типа Цвет , Газохром , ХЛ-8МДП, снабженные ДПР или ДЭЗ. Микроизмельчитель тканей. Ротационный испаритель ИР-1 или другой прибор для концентрирования в вакууме. Насос водоструйный. Шкаф сушильный. Баня водяная. Аппарат для встряхивания АВУ-1. Центрифуга ЦЛС-3, Колонка стеклянная газохроматографическая 1 2 или 1,5 мХЗ мм. Колонка для хроматографии стеклянная, рабочая длина 30см, внутренний диаметр 10 мм. Колонка снабжена капельницей и фильтром. Микрошприцы. Колбы конические емкостью 300, 250, 100, 50 и 10—15 мл на шлифах. Холодильники Либиха на шлифах. Чашки фарфоровые. Воронки делительные на 2 л, 250, 100 и 50 мл. Воронки химические диаметром 4 и 8 см. Пипетки на 2 мл, микропипетки на 0,2 мл. Колбы мерные с притертыми пробками на 100 и 50 мл. Термометр химический до 100°С. Пробирки градуированные на шлифах емкостью 10, 20 мл. Цилиндры мерные на 100 и 50 мл. Эксикатор. Стакан-бюкс с притертой пробкой. Химические стаканы на 400, 100 и 50 мл. Фильтры бумажные с красной лентой, промытые гексаном. Вата обезжиренная (промытая диэтиловым эфиром). Исключается пользование пластмассовой посудой и хранение в ней реактивов. [c.13]

Приборы и посуда. Хроматограф марки ЛХМ-8МДП или аналогичный прибор с ДЭЗ. Колонка для хроматографа стеклянная, длиной 1,5 м и внутренним-диаметром 3,5 мм. Хроматографическая колонка стеклянная, длиной 100 мм,, внутренним диаметром 22 мм. Колбы плоскодонные на 250 мл. Колбы круглодонные на 250 и 50 мл. Ротационный вакуумный испаритель. Пробирки стеклянные с притертыми пробками. Пипетки на 1, 5 и 10 мл. Кофейная мельница. Механический встряхиватель. Делительные воронки на 1,5 л. Микрошприцы на 10 мкл. [c.31]

Для тонкослойной хроматографии. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Камера для хроматографирования. Пульверизаторы стеклянные. Камера для опрыскивания. Пипетки на 1 мл. Микропипетки. Ступка керамическая. Эксикатор. [c.60]

Подготовка к определению. Пластинки для хроматографии. Стеклянные пластинки размером 9x12 см, тщательно вымытые и протертые ватой, смоченной спиртом или ацетоном, покрывают сорбционной массой. Для приготовления последней 14 г силикагеля и 1 г сернокислого кальция смешивают с 50 мл дистиллированной воды, встряхивают 10—15 мин и равномерно наносят на 11—12 пластинок. Пластинки сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 17—20 ч и хранят в эксикаторе. [c.158]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х. ч., предварительно отмытый гексаном (х. ч., перегнанным) и высушенный при температуре 160°С в течение 16 ч. Дистиллированная вода. Кальций сернокислый х.ч., прокаленный. при 160°С в течение 6 ч. Гексан х.ч., перегнанный. Ацетон х.ч., перегнанный. Хлороформ X. ч. или ч. д. а., очищенный и перегнанный. Диэтиловый эфир х. ч., или ч.д.а., очищенный и перегнанный. Соляная кислота х.ч. Водный раствор. соляной кислоты 0,1 н. Натрий хлористый х. ч. Серная кислота х. ч. Едкий натр х.ч. Водный раствор едкого натра 2%-ный. Марганцовокислый калий х.ч. Водный раствор марганцовокислого калия 0,25 /о-ный. Азотнокислое серебро х.ч. Бромфеноловый синий. Силикагель КСК, размолотый и просеянный через сито 100 меш. Пластинки для хроматографии стеклянные размером 9x12 см, тщательно вымытые и протертые ватой, смоченной спиртом или ацетоном, покрыва-,ют сорбционной массой. Проявляющий реагент в мерные колбы на 100 мл помещают 0,4 г бромфенолового синего и 2 г азотнокислого серебра и доводят дистиллированной водой до метки для обработки хроматограмм используют. смесь (1 1) этих растворов. Стандартный раствор гардоприма в ацетоне 100 мкг/мл. [c.224]

Газовый хроматограф Цвет-5-68 , ЛХМ-8МДП или другой с электронно-за-хватны.м детектором. Колонка для газовой хроматографии стеклянная, длиной 0,75 м, диаметром 3. мм. Микрошприцы на 10 мкл. Баня водяная. Мельница шаровая. Ступка фарфоровая. [c.228]

Оборудование фарфоровые ступки, капилляры для хроматографии, стеклянные пластинки (13x18 см), камеры для хроматографии, пульверизаторы, термостат (100—105°С), цилиндры мерные (25 мл). [c.141]

Пластинки для хроматографии стеклянную пластинку размером 9X12 см, тщательно промытую содой, хромовой смесью, дистиллированной водой и высушенную, покрывают сорбционной массой. [c.50]

Пластинки для хроматографии. Стеклянные пластинки размером 9X12 см2 тщательно моют раствором соды, хромовой смесью, водой, сушат, промывают органическим растворителем (эфир, спирт, ацетон). 14 г измельченного и просеянного через капроновое сито силикагеля смешивают в ступке с 1,5 г сернокислого кальция, предварительно просушенного при 180° С в течение 6 ч и просеянного через то же сито, прибавляют 1 г просеянной цинковой пыли и растирают смесь в ступке в 40 мл дистиллированной воды. Периодически помешивая, полученную суспензию равномерно наносят на 7 пластинок (6 мл суспензии на пластинку). Сушат их при комнатной температуре в течение 17—-18 ч, хранят в эксикаторе над слоем осушителя. [c.54]

Пластинки для хроматографии. Стеклянные пластинки размером 9x12 см, тщательно промытые содой, хромовой смесью и дистиллированной водой, высушивают, протирают этиловым спиртом или эфиром и покрывают сорбционной массой. Сорбционную массу готовят следующим образом. К 70 мл кипящей дистиллированной воды прибавляют 1 г крахмала (в 10 мл дистиллированной воды) и доводят до кипения. После этого раствор охлаждают примерно до 35° С, всыпают 25 г окиси алюминия, просеянной через сито 175 меш, смешанной с 5 г сернокислого кальция, и хорошо перемешивают. На каждую пластинку наносят 15 г (2,5 чайной ложки) смеси и, покачивая, равномерно распределяют по всей поверхности. Пластинки сушат при комнатной температуре в течение 18—20 ч и хранят в эксикаторе. [c.64]

Б. А. Казанский с сотрудниками применили г препаративном хроматографе стеклянную гребенку с кранами и ловушками для разделения стереоизомерных оле-финов. С целью улучшения улавливания разделяемых продуктов центральную часть ловушки заполняли меД ной насадкой, при меияемой в ректификационных колои- 1ах, [c.88]

Более сложным является присоединение капиллярных колонок из стекла. Недостаточная прочность стекла не позволяет применять в качестве уплотняющего материала тефлон, а силиконовая резина часто не обеспечивает необходимой термостабильности соединения. Поэтому при рабочей температуре выше 200—220° С применяют другие способы соединения, в частности тонкие впаянные в стекло капилляры из платины или нержавеющей стали [6]. Илькова и Мистрюков для соединения стеклянных капиллярных колонок с выполненными из стекла коммуникациями хроматографа с успехом применяли расплавы солей типа хлористого серебра и хлористого таллия [7, 8], обеспечивающие возможность работы до температуры 400° С. Конструкция узла, допускающего присоединение к коммуникациям хроматографа стеклянной колонки без деформации ее концов, показана на рис. 43, е. Наиболее современным является уплотнение соединений стеклянных колонок друг с другом или с другими элементами аппаратуры с помощью уплотняющих втулок, выполненных из прессованного графита [9] (рис. 44). Кроме того, широко применяются тонкие тефлоновые трубки с внутренним диаметром 1—2 мм. Эти трубки обладают [c.123]

Условия хроматографирования. В колонку хроматографа (стеклянная колонка длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм), заполненную хромосорбом на который нанесено 3% ХЕ-60 и 0,3% эпикота 1001, вводят 5 мкл жидкости, оставшейся после отгонки хлороформа из вытяжки. [c.168]

Пластинки для хроматографии—стеклянную пластинку 9X12 см моют водой с содой, хромовой смесью, дистиллированной водой, сушат, перед использованием протирают спиртом. [c.352]

За ходом процесса следили по изменению содержания гидроперекиси этилбензола в реакционной смеси.Концентрация гидроперекиси определяли йодометрически, кроме того,гидроперекись, ацетофенон и метилфенилкарбинол определялись хроматографи-чвски режим работы хроматографа стеклянная колонка 850x2, твердый носитель-хроматон-Л/- АМ/ жидкая фаза - 15% поли-этиленгликоль-сукцината температура колонки - 95°С газ-носитель-азот. [c.1116]

Газожидкостная хроматография. Стеклянная капиллярная колонка S OT (28,5 мХ0,5 мм) с жидкой фазой Silar ЮС. Температурная программа нагревание до 190 °С за 4 мин, а затем до 250 "С со скоростью 4 град/мин. [c.321]

В газожидкостной хроматографии стеклянная или металлическая колонка длиной 1—2 м и диаметром 0,2—1 см заполняется тонкоизмельченпыми частицами инертного твердого носителя (например, днатомитовая земля или огнеупорный кпрпич), пропитанными нелетучими жидкостями (смазочными или силиконовыми маслами либо полиэфирами высокомолекулярных ширтов и двух- [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология