ИЗОТОПНО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Следует различать [3] два типа изотопно-модифицированных соединений изотопно замещенные, в которых практически все молекулы имеют определенный нуклид в определенном положении, и изотопно-меченные, которые являются смесью изотопно немодифицированных с одним или несколькими изотопно замещенными аналогами, причем обычно немодифицированные преобладают в этой смеси. На практике, в меченых соединениях обычно присутствуют радиоактивные нуклиды, а изотопно-замещенных — стабильные нуклиды. [c.200]

Изотопно-модифицированными называют соединения, в которых изотопный состав нуклидов отличается от имеющегося в природе. При написании формул и названий таких соединений изотоп (нуклид), присутствующий в избытке, обозначают символом атома с массовым числом в левом верхнем индексе этого символа, например С (см. с. 23). Для изотопов водорода в соединениях, не модифицированных иными изотопами, приемлемы также символы О и Т в СА вместо них используют й и /. [c.200]

Изотопно-модифицированные соединения — Суффиксы d- и t-для 2Н и ЗН, с. 200, 201. [c.207]

ГЛАВА 14. ИЗОТОПНО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.256]

Изотопно-модифицированные соединения разделяются на изотопно-замещенные и изотопно-меченые. Последние, в свою очередь, подразделяются на специфически меченые, селективно меченые, неселективно меченые и изотопно-дефицитные. [c.256]

В обобщенном виде примеры формул и названий изотопно-модифицированных соединений приведены в табл. 40. [c.259]

Таблица 40. Примеры формул и названий изотопно-модифицированных соединений

Номенклатура изотопно-модифицированных соединений [c.387]

В работе [139] описано определение метанола и этанола в водных растворах с использованием модифицированного метода с радиореагентом и изотопным разбавлением, в котором радиореагентом является само определяемое соединение и не требуется количественного превращения в производное. В этом методе к анализируемой пробе добавляют определенные количества спиртов, меченных изотопом с известной удельной радиоактивностью и затем обрабатывают ее 3,5-динитробензоилхлоридом. Образующиеся эфиры выделяют с помощью жидкостной хроматографии в колонке. Вес каждого спирта в пробе находят по формуле (6), в которой вес выражен в грамм-молях, а удельные радиоактивности — в единицах радиоактивности на моль. При этом нет необходимости в избытке реагента, если достаточное количество производного образуется при добавлении менее 1 экв реагента. Если имеется метод разделения, который позволит получить каждое из производных в чистом виде в количестве, достаточном для определения удельной радиоактивности, то в принципе все компоненты с гидроксильными группами можно определить в анализе одной пробы. Описанный метод обладает потенциально высокой чувствительностью, поскольку веса разделенных 3,5-динитробензоатов можно определить с помощью абсорбционной спектрофотометрии. Однако применение этого метода ограничено лишь соединениями, для которых можно получить меченые аналоги с достаточно высокой удельной радиоактивностью. [c.82]

В СА не различают изотопно-замещенные и изотопно-модифицированные соединения и используют курсивные суффиксы (ко всему соединению или его части) для указания положения и природы модифицирующих нуклидов. Два приведенных соединения (16) и (17) получают названия 1-Ьи1епе-2- С, гпе1Ьу1асе1а1е-(2Я2). [c.200]

Соединения, в которых часть или все элементы имеют нукли-дый состав, отличающийся от природного, называют изотопно-модифицированными. [c.256]

Относительные интенсивности пиков (молекулярный ион, М- -2, М- -4 и т. д.) были вычислены Бейноном [3] для соединений, содержащих хлор и бром (другие атомы, кроме хлора и брома, не учитывались). Часть этих результатов представлена здесь в табл. II в несколько модифицированном виде. По ней можно определить, какая имеется комбинация атомов хлора и брома. Необходимо заметить, что в табл. И изотопные вклады даются в процентах от пика молекулярного иона. [c.87]

Изотопная реакция производится путем обработки поверхности паром DjO или газом Ог. Благодаря большому изотопному эффекту, обусловленному превышением в 2 раза массы атома D над массой атома Н, полоса поглощения валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп при 3749 с при дейтерообмене заменяется полосой поглощения 2761 см в области гораздо более низких частот. Весьма существенно, что эта полоса попадает в область большего пропускания и меньшего рассеивания инфракрасной радиации (см. главу III), Во всех работах (ссылки см, в табл. 8), в которых производилось дейтерирование поверхностных гидроксильных групп путем обработки поверхности паром DjO, отмечается легкость замены атома Н поверхностных гидроксильных групп на атом D уже при комнатной температуре. Это обстоятельство широко используется в настоящее время для установления степени экранирования поверхностных гидроксильных групп органическими соединениями, возникающими на поверхности при ее химическом модифицировании и для установления доступности для адсорбирующихся молекул гидроксильных групп в ультрапорах и внутриглобульных гидроксильных ррупп [7а, 35]. Различная способность к обмену с D2O адсорбированных спрессованным аэросилом молекул Н2О была использована для установления различия характера связи адсорбированных молекул с поверхностью кремнезема [62] и различия свойств гидроксильных групп на поверхности и в местах контакта глобул кремнезема [83]. [c.125]

Для перевода азота, связанного в химических соединениях, в элементарную форму — N2, наиболее удобную для масс-спектрометрических и спек-трально-изотопных измерений, в агрохимических исследованиях широко используют метод Къельдаля-Иодельбауэра с последующим окислением аммония гипобромитом натрия в щелочной среде. Заметно меньше распространён модифицированный метод Дюма, который позволяет получить молекулярный азот прямо из анализируемой пробы. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология