Поликристаллическое состояни

Иногда процесс растворения — осаждения является основной технологической операцией производства тугоплавких веществ. Например, в технологии люминофоров на основе сульфидов цинка и кадмия, вольфрамата кальция и других основание люминофора получают осаждением из водных растворов. Следует особо отметить, что кристаллизацию из растворов успешно используют не только для синтеза тугоплавких веществ в поликристаллическом состоянии, но и в виде монокристаллов, что имеет чрезвычайно большое значение для различных отраслей народного хозяйства. [c.369]

В качестве материала тиглей могут использоваться многие тугоплавкие металлы, как, например вольфрам, рений, тантал, молибден (как в виде монокристаллов, так и в поликристаллическом состоянии), а также большое число карбидов, оксидов, нитридов, имеющих высокие температуры плавления [16]. Следует отметить, что смачиваемость жидких металлов при возрастании температуры увеличивается, и они могут выползать из тиглей, нарушая (растворяя) при этом конструкцию источника, поэтому подбор тигля под кон- [c.379]

В рассмотренном в предыдущем разделе фотохимическом низкотемпературном гидробромировании олефинов смеси олефинов и бромистого водорода обычно конденсировались в поликристаллическом состоянии. Это обстоятельство наряду с комплексообразо-ванием могло оказать сильное влияние на протекание реакции при низких температурах. Поэтому интересно выяснить особенности цепных реакций фотохимического гидробромирования не в кристаллическом, а в стеклообразном состоянии. Стеклообразное состояние, как известно [393], представляет неравновесный раствор переохлажденных структур, переходных между жидкостью и кристаллом. Под температурой стеклования обычно понимают температуру, при которой равновесие ближнего порядка не успело установиться и структура системы в целом остается фиксированной при дальнейшем понижении температуры. Введение в молекулу олефина гидроксила или атомов галогенов повышает способность соединения конденсироваться в виде стекла. Кроме того, введение атома галогена в олефин, как известно, уменьшает реакционную способность двойной связи, и из-за поляризации двойной связи нельзя точно предсказать природу образующихся продуктов [394]. В связи с этим были проведены исследования с бромистым и хлористым аллилом, которые при низких температурах наиболее хорошо стеклуются [390, 395]. [c.110]

В углеводородах радикал НОг наблюдался в том случае, когда замороженные углеводороды находились в стеклообразном, а не в поликристаллическом состоянии [42—45]. [c.384]

В твердом (поликристаллическом) состоянии мочевина представляет собой смесь монокристаллов с тетрагональной синготаей. Параметры решетки, относящейся к структурному классу Р42,т, 2 = 2 (шш2), соответствуют значениям (в нм) а = 0,5645, Ъ = 0,5645, с = 0,4704 [4]. [c.112]

И Неймана з др Оказалось, что прп температуре —80 °С прочность закристаллизованпого при растяжении (600% растяжения) натурального каучука в 6 раз больше, чем неориентированного аморфного. В то же время недеформированный каучук, закристаллизованный при охлаждении, оказался лишь в 2 раза прочнее неориентированного аморфного. Отсюда следует, что в изотропном поликристаллическом состоянии прочность твердого натурального каучука только вдвое больше, чем аморфного неориентированного. Таким образом, уже первые опыты с кристаллизующимся каучукоподобпым полимером показали, что только ориентированная кристаллическая фаза оказывает преимущественное влияние на прочность высокоэластических материалов. [c.154]

Электрические свойства кристаллов радикалов были исследованы многими авторами [14—15]. Интерес к ним связан главным образом с возможностями исследования механизма проводимости. Наиболее подробно изучен ДФПГ как в поликристаллическом состоянии, так и в монокристалле. [c.143]

В результате оптических исследований образцов GajSeg в тонких слоях при комнатной темнературе было получено значение i g = 2,0 эв [55], а в поликристаллическом состоянии Eg = 1,9 Эб 189]. По спектральному распределению фотопроводимости, Eg = 1,75—1,9 эв при удельной электропроводности 10 —10 олг. -сл и очень мало заметной фоточувствительности [50]. По спектрам поглощения, iig GaoSog при 300° К составляет 1,9—2,1 эв [c.65]

Из сказанного в гл. I ясно, что дефекты в графите могут оказывать существенное влияние на различные физические свойства. Как уже отмечалось, графит может находиться в поликристаллическом состоянии, характерном для больщин-ства твердых тел. В плотных кусках графита имеются области достаточных размеров, состоящие из вполне соверщен-ных монокристаллов. Однако даже в этих областях в силу природы углеродных связей гексагональные углеродные сетки могут располагаться совершенно беспорядочно. Поэтому многие образцы графита по своей структуре ближе к структуре частично закристаллизовавшегося высшего полимера с поперечными связями, а не к структуре идеализированного графита. При описании различных физических и химических свойств графита полезно рассмотреть, где это возможно, насколько они зависят от взаимной ориентации гексагональных углеродных сеток. Приводимые ниже данные по свойствам углерода получены, как правило, при таких температурах, когда дефектная структура может рассматриваться как стабильная. При больших температурах могут наблюдаться такие изменения, которые связаны с обратимым процессом образования термических дефектов. Полезный обзор по различным физическим свойствам графита сделан Хоу [473]. Однако в этом обзоре автор не рассматривает дефектные структуры. [c.51]

Ахундов и др. 127] исследовали фотопроводимость TlSe /.i-типа в ыоно-п поликристаллическом состояниях, Моно-ь ристаллы полутонм методом зонной плавки, описанным [c.157]

Комбинированное применение низких температур и высоких давлений позволило Н. С. Ениколопову с сотр. осуществить в экстремальных условиях полимеризацию соединений неполимеризую-щихся в обычных условиях [685]. Исследования в области низкотемпературной полимеризации поставили многие актуальные вопросы. Следует указать, что предложенные механизмы низкотемпературной полимеризации, опирающиеся на представления о кооперативной передаче энергии и возбуждения, экспериментально пока еще недостаточно подтверждены. Предстоит еще объяснить я большое число не вполне понятных фактов. Например, почему выход продуктов существенно зависит от фазового состояния. Так, он различен у алкилгалогенидов, облученных в стеклообразном и. поликристаллическом состояниях [686]. Ждет объяснения и тот факт, что радиационная полимеризация -алкил-н-винилсульфон-.амидов в твердой фазе идет с гораздо большим выходом, чем в. жидкой, а при 198 К индуцировать полимеризацию облучением удается в кристаллическом состоянии и не удается в стеклообразном [687]. Еще не совсем ясно, почему на процессы в твердой <фазе непропорционально большое влияние оказывают малые ко-.личества примесей. [c.254]

Для радикалов в твердой фазе кроме изотропного СТВ необходимо учитывать и анизотропное. В радикалах в поликристаллическом состоянии анизотропное СТВ будет уширять линии ЯМР, а для монокристаллов радикалов в выражение для парамагнитных сдвигов (1Х.7) вместо а нужно ввести а-1-6(1—Зсоз б), где Ь — константа анизотропного СТВ. [c.267]

Электропроводность, электросопротивление и температурный коэфициент электросопротивления. Довольно подробно изучено электросопротивление вольфрама, причем изучено оно и для однокристального состояния. Величина элек гросопротивлеяи я вольфрама не зависит от паправления тока в кристалле и не ивменяется, если однокристальный вольфрам волочением превращается в поликристаллическое состояние. [c.476]

Шесть 55/2-состояний иона Ре будут давать три крамерсовских дублета 5г = V2, /2И /2. Сверхтонкие структуры, соответствующие этим трем состояниям, проявляются на спектрах (рис. 3.11), полученных с монокристаллом а-А120з (0,08 мол.% Ре) при 78° К и с тем же образцом в поликристаллическом состоянии. Внутренние поля равны 550 кэ для 5 = 1% и 330 кэ для = /г- Спектр состояния с 5, = лишь уширен из-за гораздо большей скорости релаксации этого уровня. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология