Механизм низкотемпературной

На механизм низкотемпературной коррозии влияет много различных причин переменная температура и влажность воздуха, переменный состав газовой и электролитной среды и даже бактериальная флора, например при почвенной коррозии, так как некоторые виды бактерий способствуют окислению железа. Развитие коррозии в результате контакта разных металлов можно иллюстрировать схемой, представленной на рис. 236. Наибольшее коррозионное разрушение наблюдается рядом с контактом, так как здесь сопротивление наименьшее и, следовательно, наибольшая плотность тока. [c.513]

Механизм низкотемпературной полимеризации изобутилена в присутствии трифторида бора описывается следующим образом [6—9]. Возбудителем полимеризации является комплекс, образован- [c.328]

Механизм низкотемпературной полимеризации изобутилена. [c.328]

Закись меди, образующаяся из СиО в процессе катализа при работе со стехиометрической смесью СО—Оа [12], менее активна, чем окись меди [9]. Ассоциативный механизм низкотемпературного окисления СО на ней подобен описанному для СоО [6, 67]. [c.229]

Механизм низкотемпературного окисления [c.192]

Механизм низкотемпературной изомеризации, осуществляемой на бифункциональных кислотных катализаторах, следующий [c.75]

Механизм низкотемпературного окнсления [c.192]

Сухая А.к. протекает по механизму низкотемпературного окисления, включающему след, стадии хемосорбция Oj и HjO на пов-сти металла с их диссоциацией образование зародышей кристаллизации оксидов и гидроксидов металла, тангенциальный рост кристаллов, слияние и образование сплошной, частично гидратированной оксидной пленки. При толщине пленки 2-5 нм дальнейшее окисление металла в чистой (без примесей) атмосфере прекращается. [c.213]

Данные по кинетике образования продуктов уплотнения, составу газообразных и жидких продуктов превращения и общие сведения о реакционной способности индивидуальных парафиновых углеводородов показывают, что процесс поликонденсации (1), в результате которого получаются продукты уплотнения, для метана имеет один механизм (9), причем мономером служит сам метан, для других насыщенных углеводородов имеют место два механизма низкотемпературный — с олефинами в качестве мономера поликонденсации (10) и высокотемпературный — с ароматическими углеводородами как мономерами поликонденсации (11). Рассмотрим в каждом из этих случаев возможную структуру процессов поликонденсации и подтверждающие ее данные. [c.172]

На основании экспериментальных данных Семенов с сотр. [132] предложил схему механизма низкотемпературного окисления метана, согласно которой развитие цепей происходит через монорадикалы, причем ведущими активными центрами являются метильный и гидроксильный радикалы, а вырожденное разветвление осуществляется с участием формальдегида. Первичное зарождение свободных радикалов из исходных веществ при отсутствии искусственного инициирования может происходить по реакции [92, 132] [c.218]

Иванов С. В., Суслов А. Д., Чижиков Ю. В. Модель механизма низкотемпературного разделения воздуха в вихревой трубе — В кн. Криогенные машины. Новосибирск Межвузовский сборник, [c.247]

С целью поиска наиболее активных катализаторов были испытаны нанесенные и ненанесенные окислы переходных металлов с недостроенными внутренними d- и /-оболочками, а также их гидроокиси. Одним из наиболее активных оказался катализатор на основе гидроокиси железа [31, 32]. В работе подтвержден магнитный механизм низкотемпературного каталитического превращения о-Н2 = п-Н2 и показано, что создание наиболее активных катализаторов должно осуществляться на основе парамагнитных ионов с максимальным эффективным магнитным моментом и минимальным радиусом. [c.49]

Общепринятый механизм низкотемпературного горения водорода в области давлений, соответствующих полуострову воспламенения, может быть представлен совокупностью следующих [c.177]

МЕХАНИЗМ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА [c.41]

Механизм низкотемпературного образования перекиси водорода 43 [c.43]

Подтвердить выводы предыдущих исследований в части толкования механизма низкотемпературного взаимодействия надперекисей натрия и калия с водяным паром и углекислым газом. [c.120]

Имеются также работы по выяснению механизма низкотемпературного окисления железных катализаторов и массивных образцов железа водяным паром [20—35]. Рассмотрим некоторые из них, представляющие наибольший интерес. Окисление железа газообразными окислителями (О2, Н2О, СО2 и др.), так же как и восстановление окислов железа газами (СО, Нг), происходит по общей схеме [c.23]

С целью выяснения механизма низкотемпературного максимума диэлектрических потерь в случае р-поглощения были сняты кривые дисперсии е для образцов поливинилхлорида с различ- [c.496]

Таким образом, известные литературные данные не позволяют объяснить механизм низкотемпературной усадки аморфных стеклообразных полимеров, деформированных в адсорбционно-активных средах. [c.72]

Предлагаемый механизм низкотемпературной усадки стеклообразных полимеров, деформированных в ААС, принципиально отличается от известных общепринятых механизмов термической усадки ориентированных полимеров, в связи с чем рассмотрим подробно его экспериментальную проверку. [c.75]

Полученные результаты механических испытаний являются экспериментальным подтверждением механизма низкотемпературной усадки, обусловленной сокращением высокоразвитой поверхности материала микротрещин. [c.78]

При наиболее вероятном механизме низкотемпературного окисления алифатических углеводородов первая стадия — разряд иона гидроксила [7] [c.317]

Аарна А. Я., Риккен Ю. Т. О механизме низкотемпературного разложения сланца-кукерсита. Труды Талл, политехи, ин-та, серия А, К 97, 1958. [c.226]

Механизм низкотемпературной реакции [c.127]

При изучении механизма низкотемпературных биохимических процессов необходимо знать, каким образом изменяются физико-химические свойства системы при понижении температуры. В настоящее время даже для широко используемых растворителей систематические данные о таких физико-химических свойствах при низких температурах, как диэлектрическая проницаемость, вязкость, проводимость, рН среды, к сожалению, отсутствуют. [c.233]

Относительно механизма РЛ, в частности, относительно механизма низкотемпературной изотермической РЛ, высказывались различные предположения. В последнее время большинство исследователей склоняются к туннельному механизму [7, 201—205]. Независимость скорости РЛ от температуры в области от 4 до 77° К [202], а также в области от 77 до 87° К [7] являются наиболее непосредственными доказательствами туннельного механизма РЛ. С этой же точки зрения можно объяснить и кинетику изотермической РЛ. [c.57]

В периодической литературе приводится несколько механизмов низкотемпературной полимеризации изобутилена под действием галогенидов металлов и других каталитических систем. Наиболее широкое признание приобрела ион-карбониевая теория полимеризации изобутилена. Согласно этой теории чистый изобутилен не полимеризуется одними галогенидами металлов в течение длительного времени. Для того чтобы прошла быстрая реакция, необходимо в системе иметь третий компонент — соинициатор, являющийся донором протонов [5]. [c.328]

В работе [38] подробно изучен механизм низкотемпературного разложения фитола монтмориллонитом. В смеси продуктов реакции идентифицирована целая гамма соединений, включающих фитеновый и пристеновый альдегиды, кетоны С13, g, изопреноидные кислоты, фитадиен, а также его димеры и тримеры. В образовании низко- [c.207]

Радиационная полимеризация акрилонитрила и метакрилонитрила 8 проводилась при комнатной температуре в жидкой фазе и при глубоком охлаждении в твердой фазе . При комнатной температуре нитрилы полимеризовдлись по двойным свя-35 м по радикальному механизму. Низкотемпературная полимеризация шла, по-видимому, по анионному механизму. Полученный при этом полимер метакрилонитрила не содержал С=С-связей и содержал С=М-связи, т. е. при полимеризации раскрываются как двойные, так и тройные связи . В ИК-спектре полиакрилонитрила, полученного при глубоком охлаждении, имелись полосы поглощения, обусловленные теми же связями . [c.393]

Альтшулер, Шафир [95] выполнили опыты по исследованию реакции взаимодействия метана с водяным паром при 800— 1200°С и давлениях до 4 МПа без применения катализатора. Установлено, что при температуре 1100—1200°С и давлении.2 МПа происходит значительная конверсия метана на нейтральной насадке. С повышением давления степень превращения метана растет. Исследуемая реакция имеет первый порядок по отношению к метану. Механизм низкотемпературной конверсии метана исследован в работах Лаврова и Петренко [96, 97]. Согласно их представлениям, основная цепь взаимодействия метана с парами воды протекает по следующей-схеме [92, с. 110] [c.195]

Экспериментальные данные о реакции между водородом и кислородом многочисленны и разнообразны. Они довольно полно описаны и интерпретированы теоретически в работах Семенова [,103], Хиншельвуда и Вильямсона в 1934 г. Вопросам окисления водорода посвящена экспериментальная и теоретическая работа Касселя и Сторча (1935 г.). Механизм низкотемпературного окисления водорода предложен Льюисом и Эльбе в 1942 г. и в более [c.198]

К настоящему времени отсутствует единое мнение относительно механизма низкотемпературного восстановительного взаимодействия в системе окисел металла—углерод, и этот вопрос является одним из наиболее дискуссионных в теоретической металлургии [ " J. Поэтому требуется дальнейшее накопление экспериментального материала и обобщение его усилиями ряда исследователей. Для изучения механизма низкотемпературного углетермического восстановления удобным объектом ис- следования является полиморфная трехокись урана. Существует по крайней мере пять кристаллических (кроме одной аморфной) модификаций этого соединения В то же время почти полностью отсутствуют данные о кинетике восстановления кристаллических форм трехокиси урана. Исключение составляют работы в которых авторы описывают результаты изучения восстановления vUOg водородом и a-UOg твердым углеродом [c.197]

Знание состава перекисно-радикальных конденсатов позволяет более обоснованно наметить конкретный механизм низкотемпературного образования перекиси водорода. Во-первых, становится совершенно очевидным, что механизм Родебуша, имевший широкую известность в 30-х годах, и механизм Бадипа-Уинклера, которые не учитывают первичного состава перекисно-радикальных конденсатов, не верны и их следует отвергнуть. Остаются либо схема Охара, либо схема Некрасова, Кобозева и Еремина, которые учитывают первичный состав, включают в себя по существу одни и те же стадии, но различаются тем, какой участник реакции первоначально адсорбируется на холодной поверхности. Согласно цервой схеме, как уже отмечалось, на холодной поверхности первоначально адсорбируются атомы водорода, вторая схема предполагает первоначальную адсорбцию молекулярного кислорода. По нашему мнению, более правильна вторая схема. [c.43]

Научные работы посвящены синтезу и превращениям углеводородов и кремнийуглеводородов. Открыл (1932) каталитическую реакцию гидродимеризации, или кросс-полимернзацию, ацетилена с 70%-ным выходом изобутилена. Исследовал механизм низкотемпературной каталитической полимеризации алкенов и полимеризации в тихих разрядах. Выявил закономерности каталитических превращений неразветвленных а-алке-нов в разветвленные. Синтезировал 1940-19-52) модельные углеводороды разветвленного строения. Участвовал в создании новых видов топлив и масел. Разработал способ получения изобутилбензо-ла. Создал (1955—1960) метод высокотемпературного синтеза кремнийорганических мономеров. [c.390]

Полимеры с ациклической карбоцепной системой сопряжения при отсутствии обрамляющих групп энергично взаимодействуют с молекулярным кислородом. Нами была сделана попытка выяснить механизм низкотемпературного окисления сопряженных полимеров на примере продуктов дегидрохлорирования поливинилхлорида амилатом натрияВ качестве исходных полимеров были взяты образцы относительно низкомолекулярного (мол. вес 6350) и высокомолекулярного (мол. вес 65 000) поливинилхлорида. Различная [c.396]

В работе [128] предложен механизм низкотемпературной усадки стеклообразных полимеров, деформированных в ААС. При удалении адсорбционно-активной среды из образца после его деформации по методу, описанному выше, стеклообразный полимер приобретает структуру (рис. 3.4, а), характерной особенностью которой является наличие специфических микротрещин с высокоразвитой поверхностью. При формировании структуры этих микротрещин в образце запасаются значительные внутренние напряжения. Избыток свободной энергии на межфазных поверхностях раздела делает такую систему термодинамически неустойчивой. Однако при комнатной температуре эта система агрегативно устойчива вследствие значительной жесткости полимерного материала, расположенного между микротрещинами, препятствующего дальнейшей коагуляции высокодисперсного материала микротрешин. [c.74]

А й в а 3 о в Б. В. и Нейман М. Б. Исследование условий воспламенеиия газовых смесей. VHI. Дйухстадийный механизм низкотемпературного самовоспламенения пентана. Журн. физ. химии , 1937, т. IX, Л 2, стр. 231. [c.101]

Авторы работы [268] нашли, что диффузионно-рекомбинацион-ная модель [269], описывающая радиационно-химические превращения в водных растворах, может успешно применяться для объяснения механизма низкотемпературного радиолиза твердых полярных растворов. Это свидетельствует об общности происходящих в треках первичных процессов при низких и высоких температурах. [c.65]

Комбинированное применение низких температур и высоких давлений позволило Н. С. Ениколопову с сотр. осуществить в экстремальных условиях полимеризацию соединений неполимеризую-щихся в обычных условиях [685]. Исследования в области низкотемпературной полимеризации поставили многие актуальные вопросы. Следует указать, что предложенные механизмы низкотемпературной полимеризации, опирающиеся на представления о кооперативной передаче энергии и возбуждения, экспериментально пока еще недостаточно подтверждены. Предстоит еще объяснить я большое число не вполне понятных фактов. Например, почему выход продуктов существенно зависит от фазового состояния. Так, он различен у алкилгалогенидов, облученных в стеклообразном и. поликристаллическом состояниях [686]. Ждет объяснения и тот факт, что радиационная полимеризация -алкил-н-винилсульфон-.амидов в твердой фазе идет с гораздо большим выходом, чем в. жидкой, а при 198 К индуцировать полимеризацию облучением удается в кристаллическом состоянии и не удается в стеклообразном [687]. Еще не совсем ясно, почему на процессы в твердой <фазе непропорционально большое влияние оказывают малые ко-.личества примесей. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология