Углеводород, радикалы

Реакция 1п- с С—Н-связью углеводорода. Радикалы ингибитора хотя и малоактивны, но могут реагировать с RH по С—Н-связям углеводородов, возрождая цепи в окисляющемся углеводороде по реакции In-+HR—>-InH-t-R-. [c.110]

Производные углеводородов. Радикалы и функциональные группы. Реакции замещения. Спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, аминокислоты. Пептидные связи, пептиды и белки. [c.263]

До некоторой степени сходство с атакой углеводородов радикалами N0 и С1. образующимися прн облучении хлористого нитрозила [323]. [c.376]

Реакцией ацилирования называется реакция замещения атомов водорода в углеводороде радикалами органических кислот— ацильными радикалами. [c.121]

Коршак, Сосин и Чистякова нашли новый путь для получения соединений близкой структуры путем полирекомбинации [409—4П]. В этом случае исходный углеводород подвергается действию перекиси. Образующиеся из углеводорода радикалы путем рекомбинации соединяются друг с другом и образуют [c.63]

Исходными веществами для синтеза полимеров путем рекомбинации радикалов являются алифатические и ароматические насыщенные углеводороды (что отличает этот способ синтеза от всех других). Принцип синтеза полимеров путем рекомбинации состоит в превращении углеводородов в свободные радикалы с последующей их рекомбинацией. Это может быть достигнуто, например, при пиролизе углеводородов или путем передачи цепи на углеводород радикалом, полученным при распаде перекисных инициаторов. Последний метод был разработан В. В. Коршаком с сотрудниками. Реакция протекает по следующей схеме (на примере га-диизопропил-бензола) [c.133]

К отклонения.м от аддитивности в выходе продуктов радиолиза приводит также захват ароматическими углеводородами радикалов. Такие процессы наблюдались, например, в метанольных растворах [c.280]

При взаимодействии с молекулами углеводорода радикалы НОг превращаются в молекулы гидроперекиси и образуется углеводородный радикал. Эта реакция приводит к развитию цепи [c.390]

Вещества, входящие в данную грун-цу, обладают различной токсичностью для человека, которая колеблется для разных представителей в пределах от 10 лгг/л" до тысяч миллиграммов иа 1 ж . Введение в молекулу углеводородов радикалов, активных групп, галогенов резко повышает их токсичность. [c.74]

Алюминийорганические соединения бурно разлагаются не только водой и кислотами, но и вообще соединениями, содержащими подвижный водород— спиртами, фенолами, их сернистыми аналогами и т. д., так что один за другим отходят в виде углеводорода радикалы, связанные с алюминием. Так же разлагаются и комплексы, в частности эфираты. [c.289]

М — приведенная молекулярная масса углеводорода (радикалов-зародышей), масса [c.7]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Суммы состояний углеводородов, радикалов и акгивнрованных комплексов (900°К) [96, 213, 249, 252, 253] [c.195]

Л рек — константа скорости рекомбинации радикалов СНз). Для энергий активации отщепления равнозначных атомов Н от молекул углеводородов радикалами ОН и СНд Грейнер далее получает формулу [c.298]

Реже названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов, радикалы которых содержатся в этих кислотах, прибавляя слова дикарбоновая кислота . Так, малоновую кислоту назьшают метандикарбоновой кислотой, янтарную кислоту — этандикарбоновой [c.228]

Взаимодействие радикалов с молекулами исходного углеводорода. Радикалы Н, СНз, gHj, в образовании которых при термическом распаде парафинов не может быть никаких сомнений, реагируя с молекулами исходного углеводорода, дают начало новым радикалам а сами превращаются в соответствующие молекулы. Так, например [c.469]

При окислении алкилароматических углеводородов радикалы НО2 и >С(0Н)00 гидроксилируют ароматическое кольцо (см. 8.3). Накапливающиеся фенольные соединения тормозят окисление. Ацилпероксирадикалы, образующиеся из альдегидов, эпоксидируют олефины (см. 8.1), поэтому накопление альдегидов приводит к окислению олефинов по двойной связи наряду с окислением по а-С—Н связи. [c.292]

Двойная связь С С обладает высокой реакционной способностью по отношению к атомам и свободным радикалам. Присоединение атомов к двойной связи происходит с диффузионной константой скорости (см. табп. 79), Несколько медленее присоединяются к олефиноеым углеводородам радикалы (см. табл. 80). [c.329]

При радиолизе ацетона, как и при радиолизе метанола, выход молекулярного водорода возрастает от 0,5 при у-облучении до 0,9 при облучении протонами с энергией 2 Мэе [94). Аналогичные явления наблюдались и при радиолизе жидких углеводородов. Радикалы, образующиеся при облучении ряда углеводородов быстрыми электронами, были зафиксированы методом ЭПР непосредственно при облучении жидкой фазы [95]. Эти данные согласуются сданными ЭПР, полученными при облучении твердых (замороженных) углеводородов. Во всех случаях образование радикалов происходит в основном в результате отщепления атомарного водорода. По измерениям йодным методом, выход радикалов при облучении жидких гексана, циклогексаиа и триметилпентана а-частицами на 10—30% меньше, чем при облучении быстрыми электронами [96]. Поскольку эта реакция происходит главным образом вне треков, можно сделать заключение о большей вероятнссти рекомбинации углеводородных радикалов в плотных треках. Однако наблюдаемое влияние ЛПЭ не может быть полностью объяснено увеличением вероятности рекомбинации радикалов в плотных треках. Так, при радиолизе цик-логексана под действием у-излучения, электронов (1,8 Мэе) и а-час-тиц величина отношения С(СвН1о)/((/(С12Н22) возрастает с увеличением ЛПЭ [97]. [c.272]

Аналогичная картина наблюдается при облучении парафиновых углеводородов. Радикал - СНд был обнаружен при у-облучении твердого метана [49, 50], а - gHs — при облучении твердого этана [50], причем радикалы СНд в последнем случае не были обнаружены. При радиолизе высших парафиновых углеводородов образуются алкильные радикалы. Hj—СН— H или СНз—СН—СНд. Методом ЭПР-спектроскопии ие было получено данных, указывающих на то, что при облучении парафиновых углеводородов радикалы образуются в результате диссоциации ио связи С—С. По-видимому, если и происходит разрыв связи С—С, то возникающие при этом фрагменты ие стабилизируются вследствие эффекта клетки. Атомы же водорода, отрывающиеся от молекул углеводородов, могут обладать некоторой кинетической энергией, что позволяет им покинуть трек и вступить в реакцию с молекулами углеводорода [c.295]

При действии воды образуется окись цинка и углеводород. При действии галоидных алкилов образуются соли цинка и высшие гомологи углеводородов, радикалы которых входили в состав динкорганического соединения [c.109]

Между тем имеется большое число процессов полимеризации, в которых используются инициаторы или инициирующие системы, растворимые в углеводородах. Радикалы попадают в латексные частицы вместе с мономером, где в дальнейшем происходит иницииро-ванне. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология