Нитрилы эфирами

Определение аминогруппы. Амины относят к основаниям, поэтому их можно титровать в водной среде или в органических растворителях. Алифатические амины представляют собой достаточно сильные основания, поэтому их можно титровать и водной среде кислотам ,. Ароматические амины являются более слабыми основаниями и плохо титруются в неводных растворах (например, в уксусной кислоте, ди-оксане, спиртах, нитрилах, эфирах и др.). Амины хорошо растворимы в этих растворителях, но не взаимодействуют с ними. Основность аминогруппы при этом не понижается. Количественное определение первичной аминогруппы можно также проводить, используя азотистую кислоту, согласно реакции [c.822]

При помощи эфиров можно, как уже упоминалось, ацилировать и другие соединения с подвижным атомом водорода. Например, при обработке нитрилов эфирами в присутствии этилата натрия образуются соответствующие кетонитрилы [546] [c.788]

Проведению анализа могут мешать а, (З-ненасыщенные нитрилы, эфиры и альдегиды. [c.128]

Для титрования кислот и их смесей используют амфипротные растворители — разнообразные спирты, кетоны, нитрилы, эфиры и т. п. [c.101]

В качестве мономеров могут быть использованы соединения, молекулы которых вступают во взаимодействие не менее чем с двумя другими молекулами мономера. К таким органическим соединениям относятся ненасыщенные углеводороды, их хлор-, фтор- и амино-производные, альдегиды, органические кислоты, нитрилы, эфиры, лактамы и др. [c.325]

Реакционная газовая хроматография (химические методы в газовой хроматографии) служит для анализа объектов, которые нельзя непосредственно исследовать другими газохроматографическими методами. Здесь совместно используют химическую трансформацию определяемых веществ с определением летучих продуктов реакции. Нелетучие соединения превращаются в летучие, это значительно расширяет возможности газовой хроматографии. Анализируемый образец подвергают направленным химическим превращениям либо до поступления в колонку, либо на выходе из колонки. Например из нелетучих аминокислот получают летучие нитрилы, эфиры и т.п. [228, 229]. [c.93]

Нитрилы Эфиры (прос- [c.112]

Однако Сторк установил, что при алкилировании электрофильных олефинов типа а,р-ненасыщенных кетонов, нитрилов, эфиров и альдегидов образуются продукты Ы-алкилирования, но в этом случае [c.254]

Аналогичный метод разделения применим к смесям, содержащим различные спирты, нитрилы, эфиры, а также и оптические изомеры. Комплексы карбамида применяют и для хранения различных органических веществ. Например, хранение в виде комплексов карбамида полиненасыщенных соединений жирного ряда предотвращает их окисление [117, 119]. [c.380]

Синильная кислота, состоящая из двух таутомерных форм, дает два ряда эфиров нитрилы — эфиры цианистой кислоты и изонитрилы — эфиры изоцианистой кислоты [c.315]

По отношению к полярным органическим жидкостям, особенно смешивающимся с водой (низшие спирты, нитрилы, эфиры, кетоны), эти [c.100]

Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров я других производных кислот выводят из соответствующих иазваний кислот, например С2Н5СОС1 — хлорангидрид пропионовой кислоты , (СНаС0)20 — уксус- [c.382]

Названия галогрнангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и других производных кислот выводят из соответствующи.х названнй кислот, например jHs O l — хлорангидрид пропионовой кислоты ( Hj O)iO — уксус- [c.382]

Перспективным методом получения замещенных 2-амино-4(5Н)-кетопирролов является ацилирование метиленактивных нитрилов эфирами N-зaмeщeнныx аминокислот [102, 103 , галогенангидридами а-аминокислот [104] или аминирование 4-галоген-З-кетонитрилов [68— 71, 103]. В реакцию вводились (гетарил)ацетонитрилы [103, 104] [c.15]

Целью настоящей работы явилось выяснение границ распространения этой реакции на прортзводные ферроцена. При этом б1ыли исследованы различные классы производнглх ферроцена алкильные, аралкильные, арильные, ароильные, нитрилы, эфир сульфокислоты. [c.144]

Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, например СгНбСОС — хлорангидрид пропионоиой кисл01Ы (СПзСО)20 — уксус- [c.382]

Для 1,2,4-триазинов описаны моно-, ди- и трикарбоновые кислоты. Карбоксильные группы, как правило, расположены у атомов углерода триазинового кольца. Более полно изучены различные производные триазинкарбоиовых кислот по карбоксильной группе амиды, нитрилы, эфиры н другие. [c.187]

Л НОГООСНОВНЫЕ а, Г -НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ, НИТРИЛЫ, ЭФИРЫ, ИМИДЫ [c.250]

Нитрилы (эфиры синильной кислоты) сильно ядовиты, особенно нитрилы алифатических предельных и непредельных кислот с низкой молекулярной массой (ацетонитрил, пронионитрил, бутиронитрил, акрилонитрил и др.)- Они действуют аналогично неорганическим цианидам, но несколько слабее и медленнее. ПДК паров ацетонитрила 0,5 мг/м пропионитрила 0,6 мг/м , ацегон-циангидрина 0,9 мг/м акрилонитрила (входит в группу СДЯВ) 0,5 мг/м1 [c.95]

Способ получения высокополимерных полиамидов, отличающийся тем, что ароматические иолиаминокарбоновые кислоты конденсируют с алифатическими аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматические заместители, или со способными к конденсации их производными, например с галоидангид-ридами, ангидридами, лактамами, нитрилами эфирами и т. д. [c.117]

По этим критериям изучен механизм гидродимернзации двенадцати активированных олефинов, относящихся к классам нитрилов, эфиров и ненасыщенных карбонильных соединений, а именно нитрила коричной кислоты, п-бензилиденмалонодинитрила, бен-зилиденцианоуксусного этилового эфира, фумародинитрила, метилового эфира коричной кислоты, этилового эфира коричной кис- [c.9]

Названия га,логенангидрндов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров № других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, например С2Н5СОС1 — хлорангидрид пропионовой кислоты ХСН С0)20 — уксус- [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология