Модельные мембраны

Липосомы — модельные мембраны [c.315]

Проницаемость производных гидрохинолина через модельные мембраны и их биохимические свойства [c.188]

Наиболее детально исследованы процессы транспорта ионов через модельные мембраны, которые описываются в этом разделе. Собственно биологические системы, участвующие в транспорте различных метаболитов через клеточную мембрану, рассматриваются далее. [c.590]

Объектом для изучения биологических систем с применением < пин-меток были главным образом модельные мембраны, а также биологические мембраны и белки. Исследования мембран были сконцентрированы на изучении их молекулярной организации, общих представлений о текучести мембран и фазовых перестроек или фа- [c.304]

ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ГИДРОХРШОЛРША ЧЕРЕЗ МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ И ИХ БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.85]

Изучен мембранный транспорт солей 2,2,4-триметилдигидрохи-нолина (ДГХ) с различными заместителями К и К через модельные мембраны разной природы с различным диаметром пор. Использовали образцы синтетических ядерных мембран на основе лавсана и искусственной триацетатцеллюлозной мембраны. [c.85]

Разнообразие функций Na+, K+, Mg2+ и Са2+ в биологических системах - системах, самораспределяюшихся в организме, - и координационные состояния, в которых они находятся в различных центрах, было предметом рассмотрения в обзоре Уильямса [833а]. Одно из наиболее существенных явлений - селективный перенос ионов через мембраны очень интересен с химической точки зрения. Перенос М+ через гидрофобную фазу мембраны достигается за счет координации металла с полидентатными органическими лигандами. Клетки предпочтительно накапливают К+, а не Na +. Как следует из разд. 4.Ж, существуют макроциклические лиганДы, которые селективно сольватируют каждый из ионов щелочных металлов. Селективный перенос К+ по сравнению с Na+ и Li + через модельные мембраны можно вызвать путем введения в мембрану валиномицина (табл. 2.26) и наложения э.д.с. поперек мембраны [840]. Было продемонстрировано таким образом соответствие радиуса К+ размеру полости в структуре молекулы валиномицина. Другая модельная система связывает перенос Na + в виде его комплекса с биоорганическим соединением с градиентом рН, который приводит к градиенту концентрации Na + поперек мембраны [198]. [c.423]

Другие исследователи в области биологии лрименяли полупроницаемые модельные мембраны, совершенно отличные от ранее описанных. Это так называемые осадительные мембраны. Мембраны этого типа состояли из пористой матрицы из инертного материала, на которой осаждались в основном нерастворимые в воде неорганические соли. Так, Крейг и Хартунг [С25] подробно изучали электрохимические свойства мембран, полученных осаждением ферроцианида меди на упрочненной фильтровальной бумаге. Ландсберг в своих работих использовал осадительные мембраны из ферроцианида меди на основе целлофановых матриц. Свойства ионитовых осадительных мембран из ферроцианида меди изучал Фрейз [F3], который показал зависимость селективности от состава. Мембраны этого типа исследовались также И. Ф. Карповой и А. Н. Долженковой [К8]. Они изучали влияние структурных и электрокинетических свойств соединений, использовавшихся для получения таких мембран. Хирш-Аялон [Н42] применял осадительные мембраны на основе целлофана, которые содержали различные нерастворимые в воде вещества, например оксалат кальция, карбонат кальция и сульфат бария. [c.128]

Остергаут и Стенли попытались приготовить искусственную гомогенную мембрану, которая обладала бы некоторыми свойствами живых мембран. Они нашли, что смесь из 70% гваякола и 30% р-крезола неожиданно хорошо удовлетворяет этим требованиям. Например, известно, что гигантская растительная клетка Уа1оп1а накапливает калий и натрий из морской воды, причем калий накапливается в большей концентрации, чем натрий. Гомогенная мембрана Остергаута также способна накапливать калий и натрий. Устройство модельной мембраны показано на рис. 86. [c.369]

Введение холестерина в везикулы фосфатидилсерина и фосфати-дилннозта в молярном отношении 1 I приводит к уменьшению максимального молярного отношения липид белок с 6 1 (без холестерина) до 4 I. Одним из следствий введения холестерина в модельные мембраны является увеличение толщины липидных бислоев, и, следовательно объема везикулы. Вышеупомянутое уменьшение отношения липид белок, возможно объясняется этим изменением оГл ема. Однако взаимодействие между цитохромом с и фосфолипидными везикулами, содержащими холестерин, легче нарушается солью, чем в отсутствие холестерина. Поэтому введение жшестерина наряду с уменьшением отношения липид белок вызывает и ослабление взаимодействия между цитохромом с и фосфолипидом. [c.280]

А — все биологические мембраны Б — возбудимые цитомембрзны нервных и мышечных волокон В — модельные мембраны в присутствии ионофорных антибиотиков. [c.123]

Проницаемость липосомальиой мембраны зависит от ее фазового состояния и особенно велика вблизи температуры фазового перехода фосфолипидов липосомы, когда молекулы в мембране обладают максимальной неупорядоченностью. При помощи липосом можно изучать самые разнообразные процессы. С теоретической точки зрения очень интересным и важным в биологическом отношении является процесс встраивания различных белков в модельные мембраны. Показано, что наиболее активно белки встраиваются в мембраны липосом при температуре фазового перехода, т. е. когда фосфолипидные молекулы максимально неупорядочены. Кроме того, способность белков встраиваться в мембрану определяется наличием достаточного гидрофобного участка, который служит чем-то вроде якоря для белковой молекулы. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология