Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Идентификация кристаллов

    В книге рассматриваются вопросы применения кристаллооптического иммерсионного метода идентификации кристаллов в микрохимическом анализе, приводятся таблицы констант кристаллов, образующихся при реакциях на большинство химических элементов, включая редкие. Показаны пути практического использования метода, в частности для идентификации кристаллов при работе с групповыми реактивами. Излагаются результаты опытов по упрощению хода микрохимического анализа некоторых минералов. [c.2]


    С другой стороны, идентификация кристаллов в химическом осадке по их оптическим свойствам представляет большую свободу в выборе реактивов, так как независимо от того, характерна ли форма кристаллов в осадке, полученном при реакции, или нет, они могут быть опознаны по их оптическим константам. В таком случае мон ет быть применена любая реакция, дающая хорошо кристаллизующийся осадок, кристаллы которого удобны для оптического исследования, [c.41]

    При кристаллизации стекол довольно часто наблюдается выделение кристаллов в виде правильных многогранников. Это дает возможность е только определить принадлежность кристаллов к той или другой сингонии, но даже установить комбинации простых форм, что является весьма существенным для идентификации кристаллов. [c.103]

    В более ранней литературе были описаны некоторые реакции, основанные на отделении и идентификации кристаллов характерной формы под микроскопом. [c.62]

    Помимо рассмотренных работ следует также указать па работы, в которых электронная микроскопия в сочетании со структурными методами применялась для исследования морфологических и структурных превращений, имеющих место при старении гелей гидроокиси алюминия [71—74]. Так называемые вильштеттеровские С-альфа-, С-бета- и С-гамма-гели гидроокиси алюминия, представляющие особый интерес ввиду их сорбционных свойств по отношению к энзимам и вирусам, отличаются разнообразгем формы частиц и изменением этой формы и свойств при старении. Электронно-микроскопическое исследование старения С-альфа-гелей показало, что сферические или бесформенные вначале частицы через несколько часов превращаются в кристаллические фибриллы, характерные для С-бета-гелей, которые далее переходят в соматоиды [71]. Электронномикроскопическое и рентгеновское изучение гелей позволило констатировать сложную морфологию и различную кристаллическую структуру частиц в зависимости от метода приготовления и возраста геля [72]. Например, С-гамма-гели и соответствующие золи состоят из гексагональных призм, которым мон<но приписать структуру гибсита, а также из конусообразных частиц со структурой байерита. Су уки [73], изучая старение гелей гидроокиси алюминия при повышенной температуре, описал превращение вначале аморфных частиц в волокнистые кристаллы бемита и далее в гексагональные монокристаллические пластинки гидратов байерита и гидраргиллита. Идентификация кристаллов осуществлялась электронографическпм методом. [c.153]

    В дополнение к электронно-микроскопическому анализу для идентификации кристаллов некоторых соединений авторами применялась электронография. Были определены также условия для обнаружения ионов в концентрированных растворах других солей. В этих случаях оказалось невозможным применять методику получения пленки-подложки непосредстгенно на исследуемых растворах и пленку готовили па поверхности дистиллированной воды, а затем переносили на раствор. Таким образом, авторы показали высокую чувствительность электронно-микроскопического кристаллохимического анализа и применимость его для различных условий. Недостатком этого метода по сравнению с обычным микрокристаллохимическим анализом является трудоемкость методики. [c.220]


    Набор состоит из 98 флакончиков, содержащих по 2 мл жндкосте с показателями преломлений от 1,408 до 1,780 (при 20 °С), служащих для оптической идентификации кристаллов и минералов. [c.386]

    Исследование кристаллических осадков в поляризационном микроскопе существенно увеличивает количество признаков для идентификации кристаллов (до 10—12). Это принципиально дабт возможность установить, какое вещество находится в осадке и тогда, когда реакция идет с образованием кристаллов, не характерных по облйку или сходных с кристаллами другого вещества. Следовательно, при оптической идентификации кристаллических осадков отпадает необходимость в поверочных химических реакциях, и становится возможным обнаруживать разные совместно осажденные вещества. [c.34]

    Для идентификации кристаллов янтарнокислых солей лантана, церия и неодима, трудно различаемых по форме, дополнительно к существующим в микрохимической методике способам их идентификации с помощью реакций окрашивания, может быть использовано существенное различие их оптических констант характера погасания, показателей преломления и силы двупреломления по последним признакам они сильно отличаются друг от друга (гл. 3, табл. 31, 32 и 33). Косое погасание (около 10°) и сильное двупреломление кристаллов янтарнокислого лантана было использовано уже Беренсом и Клейем (1928, стр. 116) для обнаружения этих кристаллов даже при преобладающем количестве янтарнокислых солей церия и празеодима. [c.39]

    Считаем полезным кратко оцисать общие методы выполнения приведенных ниже реакций. Римскими цифрами рядом с составами реактивов в таблицах показано, каким из этих методов предпочтительнее пользоваться для получения более характерных и удобных для идентификации кристаллов. [c.44]

    Самым удобным прибором для проведения подобного анализа служит петрографический (поляризационный) микроскоп, который оказывается неоценимым орудием ростовика. О приемах работы с этим прибором, особенно при идентификации кристаллов, говорится во многих учебниках [5—10]. Петрографическими методами можно исследовать как порошковые образцы, так и крупные монокристаллы. [c.21]

    Красители и пигменты трудно или даже невозможно получить в виде крупных кристаллов 12]. Однако путем перекристаллизации из растворителей удалось получить некоторые азопигменты (КИ Пигмент красный 2) в виде крупных кристаллов с поперечным размером —1Ъ мкм [13]. Поэтому для изучения органических красителей и пигментов приемлемым оказался метод порошковой рентгенографии 114] он находит большое распространение для идентификации кристаллов по дактилоскопическому принципу и изучения структурных изменений, возникающих у пигментов под влиянием внешних воздействий, а также для контроля производства. По рентгенографии органических красителей нет руководства, подобного монографии Кёнига, посвященной изучению неорганических пигментов 115]. Описаны лишь структура разных модификаций фтало-цианинов [12, 16, 17], хинакридонов [18], некоторых кубовых красителей, применяемых в качестве пигментов, азопигментов [19], производных диоксазина [20]. В патентной литературе отсутствует интерпретация параметров кристаллов органических красителей. [c.13]

    Форма выпадающих кристаллов осадка может иногда значительно изменяться под влиянием ряда факторов (см, стр, 14—22). Это обстоятельство затрудняет правильную идентификацию. Правда, в некоторых случаях значение имеет не столько форма кристаллов, сколько их окраска. Иногда характерные кристаллы можно получить путем последующей перекристаллизации осадка или же разбавлением первоначального раствора и повторением реакции, заменой одних реактивов другими и т. д. Если эти простые мероприятия не приводят к желаемой цели, то проводят хотя бы некоторые кристаллографические или кристаллооптические исследования кристаллов получаемого осадка. Такие признаки, как величина углов между ребрами кристаллов, угол погасания, показатель преломления и некоторые другие величины, являются постоянными (константами) для каждого кристаллического вещества. Этими признаками уже давно пользуются для идентификации кристаллов (стр. 23), Такой метод анализа называют микрокристаллометриче ским или микроанализом на основе кристаллооптики . [c.88]

    Оптические свойства кристаллов могут быть определены ири 1Юмощи поляризационного микроскопа [25, 266, в, 30] петрографического типа. Для идентификации кристаллов используют следующие критерии а) двойное лучепреломление, б) главный показатель преломления,в) угол между оптическими осями, г) дисперсию, д) угол угасания, е) оптическую ориентацию, ж) профильный угол и Л) знак удлинения. Методы определения этих величин описаны Джели 1291, Пикоком 30) и Доннэ [31 ] в томе I этой серии. [c.355]


Смотреть страницы где упоминается термин Идентификация кристаллов: [c.156]    [c.6]   
Смотреть главы в:

Выращивание кристаллов из растворов Изд.2 -> Идентификация кристаллов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте