Влияние внешних воздействий

На самом деле в процессе титрования степень набухания выделившихся частиц может изменяться, так как она зависит от состава смеси растворитель — осадитель. Кроме того, возможны агрегация и коагуляция частиц. Поэтому мутность обычно зависит от условий проведения эксперимента от скорости добавления осадителя, объема добавляемых порций, скорости перемешивания раствора и др. Ни при какой практически приемлемой скорости титрования процесс не удается провести равновесно. Тем не менее воспроизводимые результаты можно получить, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, поддерживая и все остальные условия постоянными. В таком варианте метод Турбидиметрического титрования широко используется для качественной Характеристики ММР. Ценной особенностью метода является его быстрота и возможность работы с очень малыми количествами полимера. Метод оказывается полезным, в частности, при подборе систем растворитель — осадитель для препаративного фракционирования, при оценке изменений, происшедших в полимере под влиянием внешних воздействий (тепла, света, механических напряжений и др.), для качественной оценки ММР, иногда достаточной при изучении механизма полимеризации и т. д. [c.96]

Под влиянием внешних воздействий установившийся режим может быть нарушен. Чаще всего это происходит в результате изменения нагрузки, т. е. потребления сжатого газа сетью. Такое воздействие называется главным или основным возмущением. Возмущающие воздействия могут возникать вследствие взаимодействия системы с окружающей средой. Например, в поршневом воздушном компрессоре при падении давления всасываемого воздуха или увеличении его температуры происходит уменьшение массового расхода нагнетаемого воздуха. Такое воздействие, как правило, вызывает меньшие возмущения и потому его называют дополнительным. Режимы работы регулируемого объекта между двумя установившимися режимами называют переходными. [c.276]

Формирование, строение и размеры ССЕ являются определяющими для свойств всей системы. При дальнейшем развитии технологии производства и применения битумных эмульсий непременным условием должен стать учет экстремального характера изменения размеров ССЕ под влиянием внешних воздействий и экстремальных состояний всей системы в целом. Применительно к битумным эмульсиям первое экстремальное состояние [c.18]

При сверхкритическом отношении давлений в сопле (Ai l) эжектирующий газ в начальном участке камеры движется со сверхзвуковой скоростью. Чтобы на выходе из камеры получить Аз > 1, необходимо дозвуковой поток эжектируемого газа (Аа<1) в процессе смешения также перевести в сверхзвуковой. Необходимые для этого условия можно качественно установить на основании рассмотренных в 4 гл. V закономерностей перехода через скорость звука под влиянием внешних воздействий яа газовый поток. [c.529]

Уравнение (49) гл. V, определяющее изменение скорости потока под влиянием внешних воздействий, в данном случае можно записать в виде [c.530]

Весьма интересной особенностью полимеров является способность перехода в промежуточное (мезофазное) по отношению к жидкому и твердому состояниям жидкокристаллическое фазовое состояние. Оно характеризуется вполне определенными исходными структурой и физическими свойствами, а также способностью их быстрого изменения под влиянием внешних воздействий. Жидкие кристаллы, с одной стороны, обладают высокой пластичностью (легко переходящей в текучесть), а с другой стороны, обнаруживают характерную для твердых веществ спонтанную оптическую анизотропию. [c.30]

Благодаря наличию -потенциала на границах скольжения всех частиц дисперсной фазы возникают одноименные заряды и электростатические силы отталкивания противостоят процессам агрегации. Таким образом, -потенциал является одним из основных факторов агрегативной устойчивости гидрофобных золей. Величина, а иногда и знаки ф- и -потенциалов могут изменяться под влиянием внешних воздействий (электролитов, разведения, повышения температуры). [c.399]

Таким образом, порядок реакции следует рассматривать лишь в связи с механизмом реакции в целом, помня, что этот механизм складывается из отдельных элементарных стадий. В ТО время как порядок реакции определяется для реакции в целом, понятие молекулярность реакции относится к ее отдельным стадиям. Молекулярность реакции равна числу молекул, которые сталкиваются в элементарном акте химического превращения (на некоторой промежуточной стадии процесса). Оче- Видно, что чаще всего происходят двойные столкновения (двух частиц) между реагирующими молекулами, а следовательно, в большинстве случаев элементарные стадии (или элементарные реакции) бимолекулярны. Вероятность тройных соударений (соответствующая тримолекулярным реакциям) уже значительно меньше, а реакции с молекулярностью более трех практически не наблюдаются. Настоящие мономолекулярные реакции, в которых молекулы распадаются сами без какого-либо внешнего воздействия, также встречаются очень редко. Наиболее известный пример мономолекулярного процесса, протекающего по первому порядку, — это радиоактивный распад. Он происходит спонтанно, и на него практически не оказывают влияния внешние воздействия. Скорость распада в любой момент времени t пропорциональна числу имеющихся атомов Ы [c.152]

Величина 1/т), обратная вязкости, называется текучестью. Она характеризует подвижность жидкости под влиянием внешних воздействий. [c.324]

Под влиянием внешних воздействий или при изменении условий существования состояние системы изменяется и может наступить новое состояние равновесия, сопровождаемое изменением константы равновесия. Так, состояние равновесной смеси Нд, N2 и NHз можно изменить, например, добавив к ней некоторое количество водорода. В результате часть водорода прореагирует с азотом, увеличится количество аммиака и опять наступит равновесие. Заметим, что реакция системы на внешнее воздействие по своему характеру противоположна ему (добавление Нг извне, расходование Нг системой). Константа равновесия в этом примере остается постоянной, несмотря на изменение концентраций, и не отражает изменения состояния системы. [c.128]

Полярностью могут обладать молекулы веществ, находящихся в любом агрегатном состоянии. Полярность молекул может быть постоянной, обусловленной их структурными особенностями (как у воды) такие молекулы называют жесткими диполями. В ряде случаев деформация орбит электронов и полярность молекул возникает под влиянием внешних воздействий (электрических и магнитных полей и др.) и носит временный характер такие диполи называют индуцированными. [c.12]

Физическая химия использует фундаментальные законы физики и результаты физико-химических экспериментов для исследования свойств веществ и химических реакций в совокупности с сопутствующими им физическими явлениями. Она изучает также влияние внешних воздействий на свойства веществ, химические и фазовые равновесия, на скорость протекания химических реакций. Ее целью является установление законов, определяющих возможность протекания химической реакции в заданном направлении, ее скорость, выход продуктов в зависимости от условий процесса и свойств участвующих в нем веществ. [c.6]

Таким образом, если правило фаз позволяет решить вопрос, сколькими параметрами определяется состояние равновесия, а конкретные условия задачи дают возможность выбрать эти параметры, то принцип смещения равновесия решает вопрос о том, как нарушается равновесие под влиянием внешнего воздействия. Остается выяснить, насколько сДвинется равновесие в связи с определенным изменением какого-либо параметра. [c.125]

Для исследования строения твердых тел применяются рентгеноструктурный, электронномикроскопический, кристаллооптический, металлографический, петрографический и другие методы. Особенно большое значение имеет рентгенографический и электронный анализы кристаллов. Рентгеновские лучи широко применяются для выяснения строения кристаллических решеток и их деформации под влиянием внешних воздействий. За последнее десятилетие метод рентгеновского анализа все с большим успехом применяется также для изучения строения жидкостей, для определения структуры молекул и расстояний между атомами в молекуле. [c.56]

Для качественной оценки изменений в равновесной системе (как гомогенной, так и гетерогенной), происходящих под влиянием внешнего воздействия, в термодинамике широко применяется принцип подвижного равновесия (правило сдвига равновесия). Этот принцип можно сформулировать так если на систему, находящуюся в равновесии, направить внешнее воздействие (изменять концентрацию, давление или [c.121]

При решении расчетных задач данного раздела следует иметь в виду, что при переходе из одного состояния равновесия (исходного по условию) к другому (конечному) под влиянием внешних воздействий начальные концентрации продуктов уже не равны нулю. То же наблюдается и для реакций, которые еще не пришли к состоянию равновесия, но уже протекают. [c.98]

Любая реальная система под влиянием внешних воздействий переходит нз одного квантового состояния в другое и можно говорить о вероятности различных квантовых состояний системы при заданных внешних условиях. Здесь вероятностный характер описания аналогичен тому, который для классических систем отражается величиной dw(p,q)—с той разницей, что для квантовых систем речь идет о дискретных состояниях, а задание состояния осуществляется не через координаты и импульсы, а через волновую функцию ф( ). [c.86]

Поляризуемость связи — перераспределение электронной плотности в молекуле под влиянием внешнего воздействия. [c.375]

Очевидно, следуя требованиям опыта, мы не должны ограничиваться рассмотрением систем в стационарном состоянии и найти способ описания систем, энергия которых изменяется вследствие взаимодействия с окружением. Полное квантовомеханическое описание потребовало бы введения волновой функции, зависящей не только от координат частиц исследуемой системы, но также от координат частиц окружения (чтобы интересующая нас система и окружение составили в совокупности изолированную систему). Но такое описание практически недоступно взаимодействие системы с окружением всегда задается лишь неполностью, и в этом случае изменения состояния системы под влиянием внешних воздействий приходится рассматривать как случайные. [c.161]

Эффективность пересечения двух электронных состояний может быть настолько низкой, что в этом случае предиссоциация не приводит к уменьшению интенсивности полос испускания. Даже в отсутствие таких процессов, как физическое тушение, излучательные потери приводят к тому, что большинство возбужденных частиц не претерпевает химических превращений. Такая низкая эффективность внутримолекулярного обмена энергией для двух пересекающихся состояний обычно возникает при действии запрещения безызлучательного перехода. Существуют, однако, ситуации, когда эффективность безызлучательного перехода зависит от внешних условий. Столкновения с другими частицами, наличие электрического или магнитного поля могут приводить к снятию запрета на оптические переходы. Подобное явное нарушение правил отбора наблюдается и для безызлучательных переходов — правила действуют лишь для невозмущенных молекул. Увеличение вероятности пересечения соответствующих состояний приводит К увеличению относительного вклада предиссоциации, так как молекула возмущена влиянием внешних воздействий. Предиссоциация, эффективно протекающая лишь при наличии некоторого внешнего возмущения, называется индуцированной. [c.54]

Радиоактивный расиад происходит непрерывно, самопроизвольно и сопровождается выделением большого количества энергии. На количество выделяемой энергии, а также на характер н интенсивность излучения ие оказывает влияния внешнее воздействие — нагревание, охлаждение, давление и другие факторы. Частично эта энергия передается а- и р-частицами, сообщая ям огромную скорость. Поэтому они могут глубоко проникать в вещество, которое встречают на своем пути. [c.28]

Беспримесные полупроводники плохо проводят электрический ток при невысоких температурах, поскольку собственных свободных электронов содержат очень мало. У полупроводников, в которые специально внесены ничтожные количества примесей, электрические свойства усиливаются в миллионы раз, так как примеси легко ионизируются под влиянием внешних воздействий и выделяют свободные электроны, т. е. носители электрического тока. [c.265]

Изменение температуры может либо увеличивать, либо уменьшать растворимость веществ. Это зависит от знака теплового эффекта, наблюдаемого при растворении одного моль вещества в бесконечно большом количестве его насыщенного раствора, так называемой последней теплоты растворения (см. гл. III). Если при этом растворении теплота поглощается, то, согласно принципу Ле-Ша-телье, подвод ее вызовет процесс, ослабляющий внешнее воздействие на систему, т. е. дальнейшее растворение вещества. В противном случае подвод теплоты вызовет частичное выделение растворенного вещества, т. е. уменьшение его растворимости, что также ослабит влияние внешнего воздействия на систему. Возможна и перемена знака теплового эффекта с изменением температуры, т. е. переход его от экзотермического эффекта через нуль к эндотермическому эффекту, или наоборот. Соответственно этому должна измениться и зависимость растворимости данного вещества от температуры. [c.100]

Твердые тела, и атомах которых все квантовые уровни насыщены электронами, не участвуют в процессах электрической проводимости и ведут себя как диэлектрики. В атомах проводников зона внешних электронов заполнена частично, электроны слабо связаны с ядром, легко подвижны и обеспечивают высокую электрическую проводимость. У полупроводников основная энергетическая зона также насыщена, но запрещенная зона уже, чем у диэлектриков. Поэтому под влиянием внешних воздействий электроны заполненной зоны могут перебрасываться в зону проводимости и обусловливать электрическую проводимость. [c.265]

Проблема функциональная (если так можно выразиться, физиологическая), например, способность химических соединений, согласно своим индивидуальным свойствам, так или иначе отвечать на влияния внешних воздействий, в частности реагировать друг с другом вообще способность в известной обстановке к изменчивости своего состава, состояний и свойств. [c.372]

Воздействие химических реагентов, как правило, направлено в первую очередь на атомы углерода, связанные двойной связью. Причина лежит в особом характере электронов, осуществляющих тс-связь они обладают значительно большей подвижностью, их электронные облака легче смещаются под влиянием внешних воздействий. [c.245]

Уравнение энергии. В большинстве случаев в уравнении учитывается энергия в форме теплоты и работы. Согласно первому началу термодинамики внутренняя энергия системы изменяется только под влиянием внешних воздействий на систему и является однозначной функцией ее состояния. Первое обстоятельство позволяет установить баланс превращения энергии, второе — связать изменение внутренней энергии с другими параметрами состояния, в частности с температурой. В данном случае первое нача- [c.5]

Введем условную поверхность раздела, ограничивающую ядро постоянного расхода эжектирующей струи. В кольцевом канале вне этой поверхности, очевидно, G = Ga = onst. Взаимодействие потоков можно в этом случае свести к переносу количества движения через поверхность раздела, а течение эжектируемого газа в первом приближении рассматривать как движение одномерного газового потока, на который оказывают влияние внешние воздействия геометрическое — вследствие изменения площади сечения и механическое — связанное с переносом количества движения из эжектирующего потока. [c.529]

Итак, Кравн является функцией температуры, но не является функцией концентраций реагентов или продуктов, суммарного давления, а также наличия или отсутствия катализаторов. Относительные количества реагентов и продуктов в состоянии равновесия могут изменяться под влиянием внешних воздействий на их равновесную смесь, и эти изменения всегда таковы, что уменьшают влияние внешних воздействий. Последнее утверждение, называемое принципом Ле Шателье, позволяет без проведения каких-либо расчетов предсказывать, что должно произойти с реакцией при из.менении внешних факторов. [c.196]

Процесс полимеризации и склеивания изделий из стеклопластика и углепластика сопровождается большим количеством различных физико-хнмичесюгх реакц 1 и агрегатными превращениями вехнества. Композиционным материалам, из которых создаются полимеры, присуще изменение их свойств под влиянием внешних воздействий [1]. Чаще всего формирование конечной структу ры полимерного материала с приданием ему определенных физических и химических свойств происходит одновременно с получением геометрической формы готового изделия. [c.222]

Отличительной особенностью реологии, изучающей закономерности структурирования в дисперсных системах, структурномеханические свойства структурированных систем и их изменений иод влиянием внешних воздействий, является рассмотрение механических свойств на моделях, поведение которых описыва- [c.127]

Несмотря на ринципиальные различия природы органического и неорганического сырья некоторых стадий и режимов получения твердых дисперсных систем, последние основаны а фазовых переходах и во многом схожи (особенно на первом этапе) и подчиняются одним I тем л е закономерностям. Влияние внешних воздействий на первом этапе сводится к регулированию ММВ соединений сырья, в подготовке к управляемым фазовым переходам на стадии возникновения зародышей и 1.ч роста. [c.132]

Коллоидные системы обладают высокоразвитой по-перхностью раздела и, следовательно, большим избытком поверхностной энергии. Поэтому они термодинамически неустойчивы и имеют постоянную тенденцию к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. Это уменьшение в большинстве случаев происходит за счет сокращения суммарной поверхности частиц дисперсной фазы золей. Другими словами, если мицеллы золя приходят в тесное соприкосновение между собой, они соединяются в более крупные агрегаты. Этот процесс укрупнения коллоидных частиц в золях, происходящий под влиянием внешних воздействий, носит название коагуляции. [c.226]

Специфика описания системы в статистической термодинамике состоит в том, что механические переменные рассматриваются как случайные величины, которым присущи определенные вероятности появления при испытаниях. Если переменная не закреплена жестко условиями изоляции, то при наблюдении над системой она принимает различные значения, изменяясь под влиянием внешних воздействий. Так, скорости частиц изменяются вследствие взаимодействий между частицами (для модельной системы из жестких непритягивающихся шаров это наблюдается при соударениях). Каждая молекула испытывает множество воздействий со стороны окружающих молекул, и эти воздействия носят неупорядоченный характер. Система молекул размешивается очень быстрые молекулы чаще теряют свою скорость при соударениях, очень медленные молекулы увеличивают ее. В системе, находящейся в заданных внешних условиях (допустим, в изолированной системе) устанавливается неко- [c.82]

Я. Вант-Гофф на многих примерах показал, что принцип подвижного равновесия вполне оправдывается как для гетерогенных (физических и химических) равновесий, так и для равновесий в гомогенных системах. Этот закон являлся одним из краеугольных камней всего учепия о химическом равновесии. В том же 1884 г. этот принцип был обобщен А. Ле Шателье, распространившим его не только иа термические изменения, но и на всякие другие (давление, концентрация и т. д.). Он гласил Любая система, находящаяся в состоянии устойчивого химического равновесия, будучи подвергнута влиянию внешнего воздействия, которое стремится изменить либо температуру, либо конденсированность (давление, концентрацию, число молекул в единице объема) всей системы или [c.334]

Особенности истинного равновесия в качественной форме отражаются принципом смещения подвижного равновесия, известным как принцип Ле Шателье—Брауна. Этот хороню известный г(ринцип можно сформулировать, например, следующим образом еачи на систему, находящуюся в состоянии устойчивого химического равновесия, оказывать внешнее воздействие, то в системе начнут самопроизвольно осуществляться процессы в таком направлении, которое ослабляет влияние внешнего воздействия, а само равновесие сместится в том же направлении. [c.69]

Формулировка Ле Шателье Любая система, находящаяся в состоянии устойчивого химического равновесия, будучи подвергнута влиянию внешнего воздействия, которое стремится изменить либо температуру, либо конденсированность (давление, концентрацию, число молекул в единице объема) всей системы или некоторых ее частей, может подвергнуться только тем изменениям, которые, если бы они происходили сами по себе, вызвали бы изменение температуры или конденсированности, противоположное по знаку тому изменению, которое вызывается инеш-ним воздействием . [c.70]