Углы погасания

ЗСаО-РбгОз — трехкальциевый феррит (/Vi = 327,93 состав, %1 СаО 51,30 РегОз 48,70 Са 36,67 Ре 34,06 О 29,27). Некоторым авторам данное соединение в системе СаО—РегОз обнаружить не удалось. Моноклинная сингония. Структурно близок к СзА. Непрозрачные, черные до темного рубиново-красного в тонких срезах игольчатые кристаллы с небольшим углом погасания относительно оси Ng Ир>1,73 Hg—Пр = 0,017 (приблизительно). В отраженном свете металловидный. Существует предположение, что кристаллический СзР может образовываться п клинкере при быстром охлаждении клинкерной жидкой фазы. [c.247]

Вращением столика длинное ребро кристалла устанавливают параллельно той нити, с которой в момент погасания это ребро делает меньший угол, и берут второй отсчет. Разность двух отсчетов дает величину угла погасания. [c.13]

Константой является наибольший угол погасания, который измеряется у кристалла, лежащего на грани пинакоида (010) при отсут ствии ориентированных таким образом кристаллов можно ограничиться измерением максимального угла погасания, характерного для имеющихся в препарате кристаллов. [c.31]

Моноклинные кристаллы с максимальным углом погасания, т. е. лежащие на грани второго пинакоида (010), перпендикулярно к которой проходит одна из главных осей индикатрисы, должны давать фигуру разрезов, перпендикулярных к ОБ, ТБ или Ыт. [c.31]

Для определения одного из главных показателей преломления моноклинных кристаллов можво воспользоваться кристаллом с прямым или симметричным погасанием как установить, какой из двух показателей такого кристалла является главным, рассматривается на стр, 28. (Два других показателя измеряются у кристалла с наибольшим из всех встречающихся углом погасания если при этом наблюдается фигура разреза, перпендикулярного к одной из главных осей индикатрисы (ОБ, ТБ или Ыт), то измерены будут главные показатели преломления, В противном случае измеряются не главные показатели, а характерные для кристаллов в данной наиболее часто встречающейся ориентировке, Триклинная. У кристаллов триклинной сингонии отсутствуют прямые углы между гранями и ребрами они образованы моноэдрами или пинакоидами и имеют вид несимметричных многоугольных табличек, призм с косыми углами и игл. [c.31]

Окороков [17] опубликовал результаты исследования вяжущих свойств клинкерных минералов, согласно которым двухкальциевый феррит не обладает вяжущими свойствами. Однако, в 1937 г. Кинд и Вольфсон [38], изучая вяжущие свойства двухкальциевого феррита, полученного синтетическим путем и обладающего при микроскопическом исследовании следующими кристаллооптическими характеристиками Л =2,29 < 2,29, косое с небольшим углом погасание в удлиненных зернах с плеохроизмом от темнокрасного по Мд до черного по Ыр, установили наличие у него вяжущих свойств. [c.72]

В самом деле, из простого факта оптической изотропии можно сделать однозначный вывод о принадлежности кристалла к кубической сингонии. Если же при исследовании под микроскопом мы приходим к выводу, что данное кристаллическое вещество имеет два показателя преломления, то значит оно принадлежит к средней категории симметрии, т. е. к одному из видов симметрии с одной осью симметрии высшего порядка. Наконец, оптически двуосные кристаллы принадлежат к кристаллам низшей категории симметрии, т. е. к ромбической, моноклинной или триклинной сингониям. Измеряя углы погасания, микроскопическое исследование кристаллов можно довести до определения принадлежности их к одной из этих трех сингоний. [c.272]

Измерение угла погасания. Если кристалл рассматривать между скрещенными анализатором и поляризатором и вращать при этом предметный столик, то в некоторых положениях кристалл оказывается темным (погасание). Если направление погасания параллельно или перпендикулярно ребру кристалла, то имеем прямое погасание. Если направление погасания не образует с ребром кристал- [c.89]

Затем отмечают показание лимба. После этого вращают столик до тех пор, пока наиболее длинное ребро кристалла не станет параллельным той нити, с которой оно имело меньший угол в момент погасания (рис. 139), и снова отмечают показание лимба. Разность двух отсчетов равна углу погасания. [c.90]

Углы погасания. Как было показано на стр. 250, при вращении кристалла между скрещенными николями кристалл проходит каждые 90° через положение погасания. По отношению к внешним огранениям и спайности погасание может быть прямое, симметричное и косое эти случаи показаны на рис. 66. Прямое и симметричное погасания характерны для кристаллов гексагональной, тригональной, тетрагональной и ромбической систем независимо от ориентировки кристалла. Погасание называется симметричным, если плоскости колебаний анализатора и поляризатора делят пополам двугранные углы между гранями кристалла. При неправильном росте и развитии кристалл по внешнему виду может сильно отличаться от соответствующей ему идеальной формы, тем не менее деление углов пополам сохранит свою силу. Прямое погасание, а реже — симметричное, имеет место у моноклинных кристаллов только в том случае, когда кристалл рассматривается перпендикулярно к оси Ъ. За этим исключением, моноклинные и триклинные кристаллы дают прямое или симметричное погасание только в исклю- [c.266]

Если желательно определение не полной оптической ориентировки, а только угла погасания кристалла в том или ином разрезе, то это производится довольно просто искомый разрез устанавливается непосредственно на столике Федорова с помощью осей JV и if, отсчеты по которым можно легко сделать по проекции, и угол погасания измеряется, как обычно, поворотом столика микроскопа от положения параллельности следа спайности или грани с нитью микроскопа до момента погасания кристалла. Можно отсчитать угол погасания и непосредственно на проекции, по линии проекции данного сечения, но, конечно, это значительно менее точно. [c.341]

Значение угла погасания будет проходить указанные в таблице значения, если изменять длину волны света, рассматривая кристаллы вдоль острой биссектрисы или близко к этому направлению. Следует отметить, что дисперсия быстро растет в синем конце спектра, так что, если очень тонкий кристалл одного из этих веществ находится в положении погасания для красного или зеленого цвета, он будет казаться яркосиним нли фиолетовым. Этот эффект не зависит от толщины кристалла при условии, что кристалл достаточно тонок, так что разность хода не превышает примерно 200 т[л. В отличие от других типов аномальных интерференционных цветов, оттенок цвета меняется при вращении столика микроскопа. [c.257]

Химический состав диккита тот же, что и фо-лерита из Нейроде (Силезия) Росс и Керр следующим образом описали характерные отличия его от каолинита. Биссектриса острого угла в дикките не образует с плоскостью базопинакоида почти прямой угол, как это наблюдается в каолините она наклонена к ней под углом 70—75°. Следовательно, угол погасания в плоскости боковой грани — пинакоида (010), с проекцией базиса составляет около 15—20°. Оптический характер диккита положительный, каолинита — отрицательный дисперсия угла погасания довольно значи- [c.73]

Рнс. 139 Измерение угла погасания кристаллов а —положение кристалла при первом отсчете (погасанпе) б — положение кристалла при втором отсчете. [c.90]

По сделанным наблюдениям безводныг хлористый алюминий кристаллизуется в виде бесцветных псевдогексагональных пластинок [1], состоящих из трех сросшихся индивидуумов ромбической симметрии. Углы погасания по определению оказались равными 120° каждый. Видимый угол менгду оптическими осями в воздухе наблюда.пся равным около 12°. Кристаллы были оптически отрицательными. [c.20]

У всех амфпболов отмечается уменьшение показателей преломления и двунреломления прп замещении (ОН) на Р . Значения угла погасания прп этом меняются мало. [c.55]

Клиноптилолит. Клиноптилолит впервые был описан Л. Пирсоном в 1890 г. и ошибочно отнесен к мордениту с большим углом погасания. Позже У. Шаллер выделил его в качестве самостоятельного минерального вида-морденит-птилолитовой серии (Са, Naj К ) AI2О3 lOSiOj 7Н О. Дальнейшие исследования позволили установить рентгеновскую идентичность клиноптилолита и гейландита. Однако в некоторых справочных руководствах [14] клиноптилолит описан как диморфная форма морденита. Поэтому во многих работах осадочный клиноптилолит был идентифицирован как морденит, на что обратил внимание С.И. Шумейко. [c.36]

Методы изменения оптической ориентировки. Д.1я изучения коноскопических фигур в разрезах, перпендикулярных к острой биссектрисе, интерференционных цветов и углов погасания при некоторой определенной ориентировке часто бывает необходимо изменить ориентировку кристалла. Это обычно нетрудно сделать, если препараты склеены такими вязкими веществами, о которых уже говорилось выше, как, например, раствор полистирола в а-бром-нафталине (состав 4, стр. 264). Для некоторых видов работы пригодны специально сконструированные приспособления. Хартсхорн и Стюарт [67] приводят рисунки трех очень простых приспособле-НЕй. Для определения углов между оптическими осями у сравни-те.1ьяо больших кристаллов в плавленых препаратах можно применить универсальный столик Федорова. В этом случае техника работы с этим столиком не отличается от ирименяемой в петрографии при исследовании шлифов горных пород. Ограниченная применимость универсального столика для текущей работы в [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология