Приготовление исходных эталонных растворов (стр

Приготовление эталонных растворов. Исходный эталонный раствор. Отвешивают 99,8 г х. ч. цинка, 0,1 г х. ч. железа и 0,1 г х. ч. свинца. Навески растворяют в концентрированной хлористоводородной кислоте, добавляют несколько капель НЫОз и в мерной колбе доводят объем раствора до 200 мл. Полученный раствор содержит 0,0500% Ре и 0,0500% РЬ++, [c.238]

Приготовление эталонных растворов. В три мерные колбы емкостью по 200 мл приливают определенное количество исходного раствора. В каждую колбу прибавляют те же реактивы, что и при приготовлении раствора сравнения, доводят до метки 20%-ным раствором Н25 04 и тшательно перемешивают. Состав эталонных растворов приведен ниже [c.261]

Приготовление исходных эталонных растворов [c.363]

Если требуется представить содержание соединений фосфора в элементной форме, навеску для приготовления исходного эталонного раствора с концентрацией Р 0,1 мг мл вычисляют следующим образом [c.40]

Концентрация рабочих эталонных растворов обычно находится в пределах 0,01—0,001 мг вещества в 1 мл. Для приготовления таких растворов требуются малые навески, которые точно отвесить на обычных аналитических весах трудно. Поэтому навеску, как правило, увеличивают, а затем приготовленный раствор разбавляют до требуемой концентрации. Таким путем получают эталонные растворы двух видов 1) запасные, или исходные, эталонные растворы с высокой концентрацией определяемого вещества 1—0,1 мг в 1 мл 2) разбавленные, или рабочие эталонные растворы с концентрацией 0,01—0,001 мг мл. [c.38]

III. Приготовление исходного эталона. К 25 мл раствора гидразина сульфата прибавляют 25 мл раствора гексаметилентетрамина, тщательно перемещивают и оставляют на 24 ч. Растворы гидразина сульфата и гексаметилентетрамина берут пипеткой или бюреткой. [c.198]

При изготовлении эталонных порошков стремятся, чтобы состав их был близок по основе и по содержанию макрокомпонентов к анализируемым образцам. Для приготовления эталонных порошков используют химические реактивы квалификации ч. д. а. и X. ч. Качественный состав применяемых реактивов необходимо проверить спектральным путем на отсутствие в них определяемых элементов. При приготовлении эталонных порошков для анализа руд и минералов эталоны часто готовят на основе пустой руды введением в нее соответствующих примесей [5]. Для приготовления эталонных растворов применяют метод разбавления исходных рабочих растворов в мерной посуде. [c.21]

Содержание титана находят по калибровочной кривой, построенной по серии эталонных растворов, приготовленных из исходного стандартного раствора. [c.352]

Приготовление стандартных растворов. Стандартные растворы готовят из высушенного хлорида калия ч. д. а. Коэффициент пересчета КС1/К = 1,91. Навеску 0,0191 г хлорида калия количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл через воронку, поступая так же, как при приготовлении стандартных растворов установочных веществ. Хлорид калия растворяют дистиллированной водой. Доводят объем раствора в колбе до метки и тщательно перемешивают. Приготовленный раствор содержит 0,1 мг/мл калия (или 100 мкг/мл) и является исходным для приготовления эталонных растворов с содержанием 2, 4, б, 8 и 10 мкг/мл калия. В колбы емкостью 100 мл переносят соответственно 2, 4, 6, 8 и 10 мл исходного раствора пипеткой с точностью 0,01 мл, доводят объемы в них дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.251]

Содержание титана находят по калибровочной кривой, построенной по серии эталонных растворов, приготовленных из исходного стандартного раствора, как это описано в 13, стр. 279. [c.284]

Какое количество ацетата свинца РЬ(СНзСОО)2 3 НгО надо взять для приготовления 2 л исходного эталонного раствора А на тяжелые металлы, чтобы потом, взяв 10 мл этого раствора и разбавив до 500 мл ( раствор Б ), получить эталон с концентрацией, равной 0,01 мг иона свинца [c.101]

В колбу емкостью 500 мл помещают 12,50 мл точно 0,05 н. раствора серной кислоты, доводят объем водой до метки и перемешивают. Такой раствор содержит 0,05 мг SO3 в 1 мл. Этот раствор служит исходным для приготовления эталонных растворов при построении градуировочной кривой. [c.123]

Приготовленный таким образом раствор содержит 0,002 г смолы в I МАИ может являться исходным при изготовлении шкалы. Соответствуюш,им разбавлением исходного раствора приготовляют шкалу эталонных растворов с различным содержанием смолы в 1 мл. [c.172]

Для приготовления эталонных (стандартных) растворов применяют метод разбавления исходных рабочих растворов в мерной посуде. По своему химическому составу стандартные растворы должны быть одинаковы с растворами проб. [c.108]

Приготовление эталонов. Для составления эталонов 13 и используется естественный и обогащенный уран в виде окиси — закиси (изОв). Обогащенный уран должен быть тщательно проанализирован масс-спектрометрическим методом на содержание и Из естественного и обогащенного урана составляются два исходных водных раствора азотнокислой соли урана из расчета 1 мг урана иа 1 см дистиллированной воды. [c.166]

Ряд примесей, как сульфаты, фосфаты и ряд других, согласно многим стандартам, определяют весовым методом. Порядку проводимых испытаний, а также приготовлению растворов ФУП и ГОСТ уделяют большое внимание. Этому вопросу в ФУП отводится место в ПрилЪжении, где в отдельной главе Испытание на чистоту и допустимые пределы примесей подробно описывается порядок проводимых испытаний, а также приготовление растворов сравнения (эталонов). ГОСТ в каждом отдельном стандарте в разделе Методы испытания подробно описывает технику определения примесей. Приготовлению исходных растворов для колориметрических и нефелометрических определений посвящен отдельный стандарт (ГОСТ 4212-48). [c.85]

Приготовление эталонного раствора уксусного альдегида. Сначала приготовляют исходный 1%-ный раствор уксусного альдегида. Для этого взвешенную стеклянную ампулу емкостью около 2 мл наполняют свежеперегнанным уксусным альдегидом (фракция, перегоняющаяся при 20,8—21°), запаивают и вновь взвешивают. Ампулу вносят в толстостенную склянку с притертой пробкой, содержащую такое количество 50%-ного спирта, чтобы получился 1%-ный раствор, закрывают склянку пробкой и сильно встряхивают, чтобы разбить ампулку. [c.120]

Учащиеся должны освоить приемы приготовления серии растворов с определенной концентрацией иона меди. Исходным веществом служит перекристаллизованный сульфат меди. Сначала готовят в мерной колбе эталонный раствор, содержащий 0,5 или 1,0 г меди в 1 л. К раствору добавляют немного серной кислоты, чтобы подавить гидролиз сульфата меди. Затем с помощью микробюретки помещают в каждую пробирку определенный объем эталонного раствора, осторожно добавляют в каждую пробирку одинаковую порцию водного раствора аммиака, доводят обьем раствора до метки водой и перемешивают. Таким образом приготавливают серию из 10 стандартных растворов различной концентрации, содержащих, например, от 0,05 до 0,50 г/л меди. [c.205]

Если исходный мутный раствор, например, имеет концентрацию 220 мг/л, то для приготовления 500 мл основного эталонного раствора, имеющего кон- [c.291]

В качестве стандартов применяли ксилольные растворы, приготовленные из специального стандартного органичеокого продукта с содвряанией ванадия и никеля 0,9%. Из исходного раствора с содерхавиен ванадия и никеля 500 мкг/мл готовили проквиуточные растворы с концентрациями 5 ыкг/мл для никеля и 50 мяг/мл для ванадия. При введении в графитовую кювету каждого рабочего эталонного раствора по 0,02 мл абсолютное содержание никеля в кювете будет соответственно 2,4 и 8 нг, а ванадия - 20, 40 и 60 нг. Промежуточные и рабочие эталонные растворы готовили перед каждым анализом серии про . [c.68]

Опробовалась методика определения кальция в карбидных остатках с отделением полуторных окислов. Для этого навеску пробы около 1 г обрабатывают дистиллированной водой в стакане емкостью 250 мл, добавляя последнюю небольшими порциями. Раствор с осадком нагревают до кипения, добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят почти до полного удаления запаха, свойственного карбиду (30—40 мин). Затем осаждают полуторные окислы аммиаком, раствор с осадком переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, охлаждают, объем в колбе доводят до метки водой и содержимое колбы перемешивают. Раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу, берут аликвотную часть пробы и разбавляют ее в 10 раз, после чего фотометрируют. Содержание кальция в пробе устанавливают по градуировочному графику, построенному по стандартам, приготовленным из карбидного остатка, причем исходный эталон обрабатывают также, как пробу концентрацию кальция в нем определяют оксалатным методом. [c.230]

Зависимость О от pH можно получить, определяя сиектрофотоме-трическп равновесные концентрации реагентов в водной и органической фазах. При этом концентрация в органической фазе определяется по градуировочному графику, построенному по эталонным растворам, приготовленным растворением точной навески реагента в органическом растворителе. В водной фазе поглощение испытуемого и эталонных растворов, приготовленных также по точной навеске, целесообразнее всего измерять при X, соответствующей изобестической точке (см. стр. ООО), так как прн этой длине волны поглощение водных растворов реагентов не зависит от pH. Если измерить поглощение реагента в органической фазе невозможно, то, определив концентрацию его в водной фазе, вычисляют концентрацию реагента в органической фазе по разности между общей исходной концентрацией и найденной в одной фазе. Если коэффициент распределения мал, практически весь реагент находится в водггай фазе, то для определения его концентрации в органической фазе после разделения фаз реагент ре-экстрагируют в водную фазу и в ней определяют его концентрацию. В этом случае концентрация реагента в водной фазе определяется по разности. [c.97]

Построение градуировочного графика. Исходным служит водный раствор чистого паранитрофенола с концентрацией 0,3000 мг с 1 мл. В мерные колбы вместимостью 100 мл возьмите пипеткой различные количества исходного раствора и доведите объемы до метки раствором карбоната натрия с массовой долей КагСОз 1%. Измерьте на фотоколориметре абсорбционность приготовленных эталонных растворов. Постройте градуировочный график, откладывая на горизонтальной оси концентрацию паранитрофенола (в мг на 100 мл), а на вертикальной — значения абсорбционности. [c.354]

Приготовление эталонов. Для спектрального анализа используют пять эталонов, которые служат как для анализа проб, подготовленных без обогащения, так и для химических концентратов. Вначале приготовляют исходный эталон 2 путем введения растворов определяемых элементов в навеску спектрально чистой окиси висмута. Одновременно из отдельной навески приготовляют эталон 1, в который вводят только те элементы, которые могут присутствовать в некоторых более грязных пробах и 1В повышенных количествах. Состав эталонов 1 и 2 приведен в таблице. Разбавлением эталона 2 в 3, 10 и 30 раз порошком спектрально чистой окиси висмута получают эталоны 3, 4 и 5. Все эталоны смешивают с угольным порошком в весовом соотношении В120з С = 5 1. [c.334]

Для выполнения этого анализа сначала готовят серию растворов с определенной концентрацией иона меди — цветовую, шкалу. Исходным веществом для приготовления цветовой шкалы служит пе-рекрнсталлнзованнын сульфат меди (П) СиЗО рЗНоО. Сначала готовят эталонный раствор, содержащий 0,5 или 1 л меди. К раствору добавляют небольшое количество серной кислоты, чтобы подавить гидролиз сульфата меди в водном растворе. В специальные калиброванные пробирки помещают точно отмеренные порции эталонного раствора с тем, чтобы получить растворы с разным содержанием меди, добавляют аммиак сначала для нейтрализации серной кислоты, а зате.м для образования комплексного аммиаката меди, доводят водой объем раствора до метки и перемешивают его. [c.411]

Рабочий эталонный раствор приготовляют разбавлением исходного (запасного) эталонного раствора в 10 раз, после чего тщательно перемешивают многократным перевертыванием колбы и получают раствор с содержанием 0,01 мг Р2О5 в 1 мл. Поскольку приготовленный раствор легко меняет свою концентрацию под действием микроорганизмов, его следует приготовлять непосредственно перед использованием. В крайнем случае его можно хранить не более двух дней. [c.223]

Приготовление эталонных растворов этилового спирта. Для приготовления эталонных растворов используют 1% раствор этилового спирта [13,1 мл 95.9% (объемных) этилового спирта помешают в мерную колбу на 1 л и доводят дистиллированной водой до метки]. Для приготов.пения эталонного раствора, содержащсо 0,4%в этилового спирта, 2 мл 1 % раствора помещают в мерную колбу на 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки для приготовления эталонного раствора с содержанием 2%в этилового спирта необходимо взять 10 мл исходного раствора, для 4%о —20 мл и произвести указанное выше разбавление. [c.59]

Основой для приготовления эталонов служит достаточно чистая закись окись урана. Иногда для этой пе.и мог /т подойти специально отобранные урановые материалы. Однако значительно чаше приходится подвергать их дополннтелы ой очистке. Чистый уранил-нитрат можно получить многократной эфирной экстракцией рз]. Иногда пользуются прокаливанием небольших количеств изОв при высокой температуре. Исходный эталон изготовляют пропитыванием чистой окиси-закиси урана раствором, содержащим определяемые примеси. Затем эталон высушивают и прокаливают при температуре 500—600° С, после чего его тщательно растирают в ступке. Эталоны с меньшей концентрацией примесей изготовляют разбавлением исходного эталона чистой закисью-окисью урана. Другие способы приготовления эталонов, описанные ранее (гл. И1), также могут применяться, хотя они несколько менее удобны. [c.329]

Приготовление эталонов и их фотометрирование. Исходный эталон, содержащий 100,0 мкг/мл кальция, готовят следующим образом. Растворяют 0,0250 г карбоната кальция ч. д. а. (коэффициент пересчета СаСОз/Са равен 2,497) в стакане в 20 мл 2 н. раствора H I при небольшом нагревании, переносят раствор через воронку в мерную колбу емкостью 100 мл, промывают стакан и воронку 20—30 мл воды, доводят объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Из исходного раствора готовят эталонные со следующими концентрациями кальция 25, 15, 10 и 5 мкг/мл. В мерные колбы емкостью 100 мл переносят при помощи пипеток соответственно 25, 15, 10 и 5 мл исходного раствора, добавляют в каждую колбу по 5 мл 2 н. раствора щавелевой кислоты и по 20 мл 2 н. раствора НС1, доводят объемы до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Осадок оксалата кальция не образуется вследствие высокой кислотности приготовленных растворов. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология