Виды полимеризации

Одним 1з видов полимеризации является радикальная полимеризация, характеризующаяся тем, что растущая молекула имеет свободную валентность, т. е. является свободным радикалом. [c.49]

Реакцией полимеризации, как уже указано (стр. 73), называют процесс, в результате которого целое число молекул исходного низкомолекулярного вещества (мономера) соединяется друг с другом главными валентностями, образуя новое вещество. Реакция не сопровождается выделением побочных продуктов, следовательно, протекает без изменения элементарного состава реагирующих веществ. Полученный полимер отличается от исходного мономера по физическим и химическим свойствам. В общем виде полимеризация может быть представлена схемой [c.443]

П. Особый вид полимеризации олефинов представляет собой соединение двух молекул с взаимным насыщением их двойных связей. При этом образуются карбоциклические соединения, принадлежащие к типу циклобутана [c.67]

Интереснейший вид полимеризации формальдегида наблюдается при действии слабых щелочей (например, известкового молока) . Как было найдено Левом, в этом случае получается смесь различных сахаров, образующихся из формальдегида в результате ряда альдольных конденсаций (стр. 435) [c.211]

Окислительная полимеризация является частным случаем радикальной полимеризации и протекает в тех веществах, молекулы которых легко взаимодействуют с кислородом воздуха В лакокрасочных производствах этот вид полимеризации часто используется при получении пленкообразователей, содержащих жирные кислоты растительных масел, и поэтому требует более подробного рассмотрения [c.33]

В зависимости от способа образования свободных радикалов, начинающих реакционную цепь, различают несколько видов полимеризации термическую, фотохимическую, радиационную и инициированную. [c.390]

Различают несколько видов полимеризации. Собственно полимеризацией называется процесс, в результате которого большое число однородных простых молекул исходного соединения, называемого мономером, соединяется друг с другом (как правило, за счет раскрытия двойных связей) в крупные полимерные молекулы обычно линейного строения. Так происходит, например, образование полиэтилена, полистирола и виниловых полимеров [c.120]

Третьим процессом, в результате которого пленкообразователь переходит из жидкого состояния в твердое, является полимеризация. Окислительная полимеризация также относится к одному из видов полимеризации, но на практике чаще встречается другой вид этой реакции, когда ненасыщенные молекулы типа стирола или хлористого винила активируются катализатором и соединяются друг с другом. [c.212]

Для синтеза оптически активных полимеров можно пользоваться другими видами полимеризации (полимеризация циклических соединений, миграционная полимеризация), поликонденсацией, химическими превращениями полимеров (реакция недеятельных полимеров с алкалоидами, углеводами, аминокислотами и т. д.). [c.197]

Полимеризация в активном растворителе носит название реакции теломеризации этот вид полимеризации применяют для получения низкомолекулярных полимеров (тело меров). [c.207]

Процесс соединения разнородных молекул по крайней мере двух мономеров называют сополимеризацией, или совместной полимеризацией. Пример такого вида полимеризации — образование бутадиен-стирольного каучука из бутадиена СНз — СН—СН = СНа и стирола СНз = СН—СеНд [c.260]

В общем виде полимеризация этилена выглядит следующим образом [c.76]

Различают два основных вида полимеризации цепную и ступенчатую. [c.283]

Образование свободных радикалов под действием света (фотохимическая полимеризация) происходит в результате поглощения молекулой мономера кванта света и перехода ее в состояние свободного радикала Скорость фотохимической полимеризации зависит от природы и интенсивности излучения и не зависит от температуры Этот вид полимеризации применяется для отверждения некоторых лаковых покрытий [c.30]

В аппаратах с жидкими реагентами и твердым катализатором внутренние теплообменники обычно не применяются тепло отводится с жидкостью, содержащей продукты реакции. В некоторых случаях реакторы снабжены рубашками для нагрева паром или охлаждения водой. К каталитическим процессам этого типа относятся, например, некоторые виды полимеризации углеводородов с участием металлических катализаторов (натрия, калия, лития) или их солей, в частности, полимеризация бутадиена с натриевым катализатором в виде стержней или взвеси, а также полимеризация изобутилена с хлористым алюминием в качестве катализатора. [c.193]

Интересный новый вид полимеризации, соединенной с циклизацией, представляет впервые осуществленная Реппе реакция получения цикло-октатетраена. Циклооктатетраен получают, пропуская смесь ацетилена с азотом под давлением 15—20 ат (давление азота около 6 ат) через суспензию цианистого никеля в тетрагидрофуране при 60—70". [c.254]

Одним из наиболее важных превращений алкенов является реакция их полимеризации. Полимеризация - это присоединение молекул алкенов (мономеров) друг к другу с образованием полимеров. Инициатором полимеризации может быть источник радикалов, облучение, давление. В общем виде полимеризация этилена выглядит следук>щим образом [c.36]

Здесь п далее при сравнении стереоспецифичности катализаторов имеется в виду полимеризация пропилена в изотактический полимер. [c.159]

Познакомьтесь в этой связи с атактическим, синдиотактическим, изо-тактическим видами полимеризации и их практическим значением для свойств полимера.) [c.259]

Интересный новый вид полимеризации бутадиена при помощи катализатора Циглера, применяемого для полимеризации этилена в полиэтилен, предложен Вильке [51. Таким иутем мо кио из бутадиена получить с 80— 90%-ным выходом оба стереоизомера циклододекатриена-1,5,9. Этот циклический тример представляет особый промышлеиный интерес в связи с возможностью получения из него додекандикислоты и соответственно ш-амипо-додеканокислого лактама. [c.262]

Другие виды полимеризации. За счет проявления водородной связи могут образоваться, как мы видели, димеры, тримеры и более сложные полимеры водородных соединений. Однако различные полимеры могут образоваться и не за счет водородных связей. Так, например, известно, что оксиды азота N0 и NO2, оксид серы SO3 и некоторые другие неорганические соединения способны образовывать полимеры (например, N2O2, N2O4, S3O9). [c.65]

Занятие 7, Полимеризация и поликонденсация - 4 часа Виды полимеризации (ионная, радикальная). Терме- и фотопол г меризация. Поликонденсация, [c.197]

Реакция полимеризации состоит из трех элементарных стадий образования активного центра, роста цепи и обрыва цепи. В зависимости от природы активного центра различают радикальную полимеризацию, при которой активным цеятром является свободный радикал, а рост цепи протекает гомолитически, и ионную полимеризацию, при которой активными центрами являются ионы или поляризованные молекулы, а рост цепи протекает гетеролитически. Методы возбуждения и механизмы этих двух видов полимеризации различны. [c.9]

Итак, ионная полимеризация также является видом цепных процессов синтеза полимеров. Она может быть катионной и анионной, причем последняя более распространена. Стабильность карбаниона нозрасгает с увеличением электроотрицательиости заместителя при двойной связи мономера. Для ионной полимеризации характерно наличие ионных пар каталитического комплекса, стабильность которых определяет ход реакции полимеризации. Существенно влияет на эти реакции среда, в которой они проводятся. Структура получаемого полимера, как правило, более регулярная, чем при свобод-норадикальпой полимеризации, причем в ряде случаев со строго упорядоченным расположением заместителей в пространстве. В связи с наличием одинаковых по знаку зарядов на концах растущих цепей часто происходит не обрыв реакционной цепи, а либо передача цепи на мономер, либо образование макроионов ( живые полимеры). Эти виды полимеризации открывают большие возможности для регулирования структуры, а следовательно, и свойств полимеров. [c.47]

Впервые в 1948 г. Шильдкнехт открыл на примере полимеризации стирола под действием трехфтористого бора, а Натта широко развил, введя гетеролитическую полимеризацию анионного типа, иной вид полимеризации — стереоспецифическую. При стереоспецифической полимеризации могут получаться стереорегулярные полимеры двух типов с разным стереохимическим характером цепи [c.397]

Образование активных центров происходит в результате инициирования с образованием или свободньпс радикалов (электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), или ионов (положительно или отрицательно заряженные частицы), или ион-радикалов. Соответственно различают радикальную, ионную (анионную или катионную) и ионно-координационную полимеризацию. Образование активного центра во всех видах полимеризации происходит с затратой энергии и характеризуется намного меньшей скоростью, чем рост цепи, которая обычно сопровождается выделением энергии. [c.20]

Здесь термин полимеризация используется в широком понимании, а именно как взаимная конденсация групп—SiOH, приводящая к появлению молекулярно связанных единичных образований кремнезема с постоянно возрастающими размерами, причем такими образованиями являются или сферические частицы со все увеличивающимся диаметром, или агрегаты с возрастающим числом составляющих их частиц. Один из двух видов полимеризации — образование и рост сферических частиц—происходит при определенных условиях. Агрегация частиц с образованием вязких золей и гелей (гидрогелей) кремнезема представляет другой вид полимеризации, происходящий при иных условиях. Оба вида полпмернзации могут происходить и одновременно. [c.237]

Радикальная полимеризация не будет рассматриваться подробно, поскольку имеются обширные обзоры по этому вопросу [74], и, кроме того, этот вид полимеризации не типичен для олефиновых углеводородов. Следует, однако, отметить, что этим путем получают огромные количества полистирола и сополимера стирола и бутадиена. В этих случаях радикалы, необходимые на стадии инициирования а (см. уравнение 149), генерируют или разложением ацилпероксидов, например дибеизоилпероксида, или же нагреванием персульфата (при эмульсионной полимеризации). Очевидно, что эти условия благоприятны для полимеризации, так как активные переносчики цепи А—В отсутствуют. [c.214]

Этот ВИД полимеризации, связанный с возникновением ион-радикалов, интересен тем, что дает возможность получать живые полимерные цепи, т. е. растущий макробианион длительное время способен возбуждать полимеризацию при добавлении новых порций мономера. Обрыв цепи даже способами передачи на растворитель или мономер исключен полностью. Полимеризация прекращается только после исчерпания всего мономера. Полимеры, получаемые этим способом, характеризуются высоким значением молекулярной массы и малой полидисперсностью. [c.52]

Способы возбуждения мономера. Процесс возбуждения мономера. т е. Превращение его в первичный радикал, требует затраты энергии. Этот процесс может происходить под влиянием тепла, света, ионизирующего шлучения (а-, р- и -лучи), а также при введении в систему извне свободных радикалов или веществ, легко распадающихся на свободные радикалы (инициаторов). В зависимости от способа образования свободных радикалов различают ермическую. фотохимическую, радиационную полимеризацию и Полимеризацию под влиянием химических инициаторов во полимеризация—это полимеризация, при которой зоуждсние молекул мономера происходит пол действием тепла, тот вид полимеризации имеет большое значение, так как на [c.39]

Некоторые виды полимеризации, называемые реакциями тело-меризации , начинаются с гомолитического разрыва молекулы, первый осколок которой атакует полимеризующееся этиленовое производное. После нескольких конденсаций реакционная цепь обрывается в результате соединения с другим осколком исходной молекулы, что приводит к образованию теломера, в котором обе части исходной молекулы присоединены к концам полимерной цепи. Примером этих реакций, относящихся к числу простых реакций конденсации, может служить полимеризация этилена в водной среде в присутствии четыреххлористого углерода (к). [c.401]

Различия длины цепей полимера можно считать особенностью, заложен ной в свойствах высокомолекулярных коллоидов и зависящей от вида полимеризации, применявшейся для получения полимеров. Различия вида полимеризации у природного и синтетического каучука мсгут быть причиной резкого изменения свойств и поведения полимеров. Очень часто полимеризация не приводит к образованию определенного высокополимерного вещества, а скорее дает смесь продуктов полимеризации. Полистирол, например [82], состоит из смеси полимеров, имеющих одинаксвую структуру, но различающихся по длине цепи. Штаудингер называет эти полимеры полимер-гомологами [84].. Обнаружено, что склонность к полимеризации а-метилстирола значительно меньше, чем стирола, поэтому получаются более короткие цепи и происходит замыкание цикла, ксгда лишь несколько молекул оказываются связанными друг с другом. Таким образом получен гомологический ряд полимеров поли-метилстиролов от димера до октамера. Наличие циклов устансвлено насыщенным характером полученных продуктов и отсутствием концевых групп [88]. Полистиролы и полииндены аналогичны по молекулярной структуре, они состоят подобно метилстиролам из длинных цепей, конечные валентности которых насыщаются при образовании циклов [89]. [c.655]

Простейшим видом полимеризации соединений с двойной С С-связыо является образование димера по уравнению (1), где К = —Н,—СИ ,, —или любой алкильный радикал. [c.185]

ПАВ типа мыл и неоногенные эмульгаторы. В этом случае процесс полимеризации значительно сложнее в топохимическом отношении, чем при суспензионной полимеризации. Высокодисперсная суспензия полимеров в воде (синтетический латекс) образуется преимущественно в полимерных частицах малого размера стабилизированных ПАВ (эмульсионная или латексная полимеризация). Для этого вида полимеризации чрезвычайно важно, в каком месте гетерогенной системы осуществляются элементарные реакции, какова их скорость и механизм, обусловленные гетерогенностью системы, а также полярностью среды и присутствием молекул эмульгатора. Топохимические схемы эмульсионной полимеризации, предлагаемые в работах разных авторов, связаны с наличием в системе высокоразвитой поверхности раздела между каплями мономера и водой, на которой находится адсорбционный слой эмульгатора. [c.29]

Таким образом, из простейших олефииовых углеводородов можно получить продукт, содержащий циклические соединения, в том числе и ароматические, и разнообразные олефиновые и парафиновые углеводороды как низкого, так и высокого молекулярного веса. Такой вид полимеризации, когда при определенных условиях в получающихся продуктах преобладают продукты побочных реакций, в отличие от чистой полимеризации называется смешанной по.лимеризацией [89]. [c.333]

Этот вид полимеризации дает возможность получения живущих полимеров, которые сохраняют на концах анионы в течение длительного времени и способны инициировать поли.меризацию при дальнейшем добавлении мономера. При этом происходит выравнивание размеров отдельных макромолекул и образование монодис-персных полимеров. [c.21]

Чтобы сохранить бутадиен в жидком виде, полимеризация проводится в закрытых аппаратах при небольшом давлении 6—8 ат. Существенным фактором при сополимеризации является относительно низкая температура, при которой ведется реакция, так как от этого зависит регулярнЪсть строения каучука и его механические свойства [5] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология