Производные для идентификации альдегидов

Производные для идентификации альдегидов [c.133]

Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, на ходят широкое применение для идентификации альдегидов и кэ-тонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [c.135]

Гидразоны могут быть использованы для идентификации альдегидов и кетонов по температурам плавления этих производных. [c.472]

Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, сахаров (см. стр. 377), применяются также в синтезе индолов по Фишеру (см. стр. 562). В технике их используют в значительных количествах для синтеза производных пиразолона, которые служат лекарственными средствами (см. стр. 400) и компонентами красителей. [c.523]

Для идентификации альдегидов и кетонов могут использоваться следующие производные [c.581]

Из приведенных примеров видно, что оксимы представляют собой твердые кристаллические вещества даже в тех случаях, когда исходные карбонильные соединения являются летучими жидкостями. Таким образом, оксимы, будучи твердыми производными, можно использовать для идентификации альдегидов и кетонов. [c.506]

Ставдартные методики. Надежность РГХ-методик определения карбонильных соединений, основанных на получении производных, очень высока. Они позволяют получить достоверные результаты идентификации альдегидов и кетонов в сложных смесях с другими ЛОС, в частности, при анализе выхлопных газов автомобилей или сточных вод промышленных предприятий. О надежности подобного рода методик свидетельствует, например, тот факт, что в США они используются в качестве стандартных методик (утвер- [c.314]

Обычно эти производные представляют собой твердые вещества и с успехом исполь-зуются для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. [c.488]

Фенилгидразины являются важными реактивами для идентификации альдегидов, кетонов, сахаров (см. разд. Г,7.1.1), применяются также в синтезе индолов по Фишеру (см. разд. Г,9.2). В промышленности их используют в больших количествах для производства производных пиразолона, которые применяются в качестве лекарственных препаратов (см. разд. Г,7.1.4.2) или являются компонентами в производстве красителей (см. разд. Г,8.3.3). [c.275]

Реакции, основанные на получении производных, пригодных для идентификации альдегидов и кетонов [c.439]

Область применения. Пентозы, гексозы и их ангидриды при действии концентрированной серной кис юты образуют фурфурол или его производные. Эти альдегиды дают окрашенные продукты конденсации с а-нафтолом. Предел идентификации 10—50 у. Реакция часто используется для открытия углеводов. [c.395]

Для идентификации альдегидов фракции обрабатывались 10%-ным спиртовым раствором димедона [13, 18], дающим с альдегидами кристаллические производные [c.168]

Перегруппировка эпоксидов используется и в аналитических целях — для идентификации олефинов, поскольку образующиеся альдегиды и кетоны легко охарактеризовать с помощью производных. [c.269]

Границы применения димедоновые производные особенно пригодны для идентификации низших альдегидов. Кетоны реагируют при температурах >ЮО С в ледяной уксусной кислоте. [c.309]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Для идентификации альдегидов и кетонов получают их 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны. Константы некоторых аль- дегидов и кетонов и их производных приведены в табл. 8. [c.236]

С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. ДИМЕДРОЛ (гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бепэгидрола) (СбН5)2СНО(СН2)2К(СНп)2-H l, t 166—170 °С легко растворяется в воде и спирте, плохо — в эфире. Антигистаминное [c.168]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Некоторые соединения, родственные аммиаку, присоединяются к карбонильной группе с образованием производных, которые можно использовать для характеристики и идентификации альдегидов и кетонов (разд. 19.19). Эти производные содержат двойную связь углерод — азот, бразующуюся в результате элиминирования молекулы воды из первона- [c.610]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3 метон), желто-зеленые крист. ( л 148—149 С плохо раств. в воде (0,4% при 25 °С и 3,7% при 90 °С), растворяется в сп,, бензоле, хлороформе. Известны дикетоформа (см. ф-лу) и кетоенольная форма. Титруется щелочью как одноосновная к-та (К 0,71-Ю" при 25 °С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. Димедрол (гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( eH5b HO( H2)2N( Ha)2-H l, [c.168]

Для облегчения идентификации продукта реакции, являющегося производным дигликолевого альдегида ОНССН2ОСН2СНО, окисление обычно продолжают бромной водой, причем получают соответствующую дикарбоновую кислоту (И,) дающую кристаллическую стронциевую соль. [c.223]

Применяют Д. для идентификации альдегидов по темп-рам плавления образуемых производных, а такше для их определения весовыми или титриметрич. методами. Со всеми альдегидами (кетоны реагируют, как правило, только в особых условиях) Д. образует хорошо кристаллизующиеся продукты конденсации. При этом две молекулы его конденсируются с молекулой альдегида. Образующийся кристаллич. альдиме-дон (III) при нагревании теряет воду, образуя циклич. ангидрид (IV) [c.559]

Фракция 1а с т. кип. 30—50° (давление обычное) составляет 3,4% от исходного масла. Константы фракции ПЦ 0,8650 Яд 1,46000 т. кип. 145°. Качественная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой дает розовое окрашивание, реакция на спирты с металлическим натрием и реакция на фенолы — отрицательные. Для идентификации альдегидов получено производное с 2,4-динитрофенилгидрази-ном. После перекристаллизации 2,4-динитрофенилгидразон имеет т. пл. 126°, что соответствует масляному альдегиду. [c.46]

Прежде всего проводят реакции восстановления. При этом альдегиды окисляются в кислоты с тем же числом атомов углерода, а кетоны остаются 4 неизмененными. По этому признаку альдегиды очень легко отделить от кетонов после окисления свежеосажденной окисью серебра образующиеся кислоты можно выделить и использовать для идентификации альдегидов. Кетоны легко определяются в растворе, оставшемся после отделения кислот. Если реакция восстановления дает отрицательные результаты, то альдегиды отсутствуют. Если же эта реакция идет, то она может быть также вызвана присутствием других восстановителей (например, кетоспиртов, гидразинов и т. п.). Но если одно-временно дают положительные результаты также и другие характерные для альдегидов реакции, например реакция с 1, 4-диоксинафталином или с фуксинсернистой кислотой, и получаются продукты конденсации с резорцином или диметилдигидрорезорцином, то присутствие альдегидов можно считать установленным. Безукоризненным доказательством присутствия альдегида можно считать положительный результат реакции Анжели-Римини или реакции Дёбнера, а также характеристику производных по температуре плавления, их внешнему виду и форме кристаллов. [c.431]

Для идентификации альдегидов и кетонов преимущественно приме-няются следующие производные бисульфитные соел"нения, оксимы, фенилгидразоны, 2,4-динитрофенилгидразоны, семикарбазоны, диме-доны и др. Для многих из этих соединений в литературе приведены температуры плавления, однако для большого количества соединений, описанных в последние годы, температуры плавления не указаны. Названные выше производные применяются очень широко и поэтому будут описаны подробно. [c.439]

Для открытия и идентификации иохимбина был использован микро кристаллографический метод алкалоид в серной кислоте дает с кро шечным кристалликом двухромовокислого калия фиолетовые полосы переходящие в аспидно-синие и, наконец, в зеленые. С азотной кислотой хлоргидрат дает зеленое окрашивание, переходящее в желтое Описаны и другие характерные цветные реакции, большей частью осно ванные на образовании окрашенных продуктов взаимодействия иидоль пых производных с альдегидами в присутствии минеральных кислот [c.533]

Альдегиды и кетоны. Наиболее часто применяемыми для идентификации производными альдегидов и кетонов являются семикарбазоиы [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология