Упаковка водных ассоциатов

Упаковка водных ассоциатов [c.149]

Физической причиной такого превращения является изменение равновесного ван-дер-ваальсового и кулоновского потенциалов золь-системы в результате появления частиц новой фазы, не несущих электрического заряда. В подобной системе появляются дополнительные силы ван-дер-ваальсового отталкивания, что может рассматриваться как изменение константы диссоциации воды. В результате изменений в силах взаимодействия ассоциатов в присутствии золь-частиц их избыточное количество распадается или происходит трансформация 2(1-структур. Данное представление подтверждается полученными ранее результатами по исследованию распределения ассоциатов в объеме жидкости, показывающими, что вблизи поверхностей раздела фаз плотность упаковки ассоциатов значительно ниже [58]. Результаты исследования структуры магнитного поля тонких пленок водных растворов веществ также свидетельствуют о низкой плотности ассоциатов в малых объемах (расстояние между магнитными доменами достигает 0,5 см [57]). [c.172]

В интервале 0, = 0,5-т-0,8 поверхностная концентрация (плотность распределения) вновь становится постоянной, и растут размеры отдельных ассоциатов. Левитц и ван Дамме предполагают что ири 0, О,8 форма поверхностных ассоциатов воспроизводит форму мицелл в водном растворе. Скорее всего такие ассоциаты представляют собой вытянутые эллипсоиды с числом агрегации около 200 и площадью экваториального сечения примерно 105,7 нм При плотности размещения таких агрегатов на I м поверхности 8,15-10 , что соответствует 0, = а/аоо 0>8, они занимают площадь 0,86 мVм или около 95 % площади, занимаемой плотно упакованными жесткими дисками. Таким образом, уже при а/а =0,8 достигается компактная упаковка ассоциатов адсорбированных ПАВ на поверхности силикагеля. Если эти представления справедливы, то дальнейшее увеличение адсорбции в интервале 0, = О,8ч 1 достигается за счет коалесценции отдельных ассоциатов и образования сплошной адсорбционной фазы. [c.130]

По мере увеличения концентрации и химического потенциала ПАВ усиливается взаимодействие между. молекулами (ионами) ПАВ в растворе, возрастает доля агрегированного вегцества. Поначалу преобладают. мелкие, все увеличивающиеся в числе агрегаты (ассоциаты), но по достижении некоторой концентрации, называе.мой критической концентрацией мицеллообразования (ККМ) [Ю- —10 % (-МОЛ.)], происходит переход к образованию значительно более крупных и компактных агрегатов— мицелл, которые оказываются термодинамически более устопчивы.мп. Мицеллы могут возникать как в водной (прямые мицеллы), так и в. масляной обратные мицеллы) средах, но не все ПАВ способны к мицеллообразованию. Само это явление выделяет большую группу. мицеллообразующих (коллоидных) ПАВ (ионных и неионных),. молекулы которых не только хорошо сбалансированы, но и обладают мощными плечами ГЛБ, в частности сильными полярными группами, а также пространственной структурой, подходящей для упаковки в мицеллы. [c.44]

К настоящему времени общей теории изменения ширины полос поглощения не существует. В работе [174] высказано предположение, что уширение полос вызвано взаимодействием первого возбужденного колебательного уровня ОН-группы с непрерывной частью спектра (ОН)...О колебаний преддиссоциации Н-связи. Однако подобное объяснение не является оправданным, так как уширение полос имеет место как при больших, так и при малых энергиях диссоциации Н-связи. Другое возможное объяснение уширения основывается на флуктационном механизме. Согласно последнего контур полосы представляет собой огибающую серии одиночных полос, соответствующих колебаниям набора нескольких различных комплексов, образующихся в результате флуктуаций среды. Кроме того, предполагается, что на ширину полосы поглощения оказывает влияние структура и степень ассоциированности водной среды, которая, в свою очередь, определяет плотность упаковки (энергию связи) воды в ГК-ассоциате и его геометрические параметры. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология