Цианаты и изоцианаты

Цианаты, изоцианаты, тиоцианаты и изотиоцианаты [c.219]

ИЗОЦИАНАТЫ, ИЗОТИОЦИАНАТЫ, ЦИАНАТЫ И ТИОЦИАНАТЫ [c.135]

Алкилирование других активированных цианатов и изоцианатов [c.181]

Продукты замещения водорода в этих кислотах на алкильные (стр. 47) или арильные (стр. 330) углеводородные радикалы представляют собой их сложные эфиры, которые называют соответственно цианатами н изоцианатами [c.474]

Вальден [404] описал метод приготовления нитроэтана и про-ппонитрила, основанный на взаимодействии диэтилсульфата с азотистокислым или цианистым калием. Эти реакции проходят быстро в водном растворе. При нагревании диэтилсульфата с сухим изоцианатом калия с 95%-ным выходом получен этилизо-цианат [405]. [c.78]

Цианаты представляют собой бесцветные до желтых жидкости с резким запахом. Они имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие изоцианаты, в которые они перегруппировываются при нагревании [c.459]

Несмотря на доступность широкого круга нуклеофилов, большинство известных реакций замещения ограничено немногими реагентами, такими как гидразин, амины, алкоголяты, азид натрия, реже — цианиды, цианаты, изоцианаты и МаЗН. [c.134]

Возможно также провести прямое замещение, дающее изоцианат. В 1958 г. была запатентована реакция бензилхлорида с цианатом натрия в присутствии различных растворителей в ДМФА или в отсутствие растворителей, катализируемая тетра-этиламмонийиодидом. Она протекает очень быстро при 170 °С [90]. Этот же катализатор использовали для получения силиль-ных соединений в ДМФА (145 °С, 30 мин, выход 89%) [91]. Этот факт указывает на возможность замещения хлорид-иона в исходном соединении в качестве первой стадии реакции под действием аммопийиодида. Такое предположение подтверждается тем, что KI также катализирует эту реакцию, хотя и менее эффективно 91]. [c.141]

Цианаты, изоцианаты и тиоизоцианаты металлов не содержат связи металл — углерод. [c.347]

Азиридины, имины Цианаты, изоцианаты Альдегиды, а-оксиды Алканы, кетоны (сильно разветвленные), иодалканы, алифатические азосоединения Гидразидины, гуанидины Тиоцианаты, изотиоцианаты Вторичные и третичные спирты, простые эфиры [c.125]

В конце 60-х годов стали появляться работы по гетерокумуленам переходных элементов IV А и V А групп. Это относилось прежде всего к достаточно стабильным цианатам (изоцианатам), тиоцианатам (изо-тиоцианатам), производным кетенов титана, ванадия, циркония, имеющим в своем составе также дициклопентадиенильный фрагмент. С появления первых публикаций подобного типа возникли весьма существенные вопросы о том, как связан атом переходного металла с гетеро-кумуленовой группировкой через атом азота или кислорода (серы) Возможна ли изомеризация и О (5)-производных Авторы публикаций отвечали на эти вопросы, используя вначале метод ИК-спектроскопии, затем рентгеноструктурный анализ, данные по дипольным моментам, ЯМР, ЭПР и другие физико-химические методы. Однако в целом ряде случаев до сих пор вопрос остается спорным и нередко одному и тому же продукту приписываются попеременно Ы- и 0-структуры. [c.31]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для ядер в цианатах, изоцианатах, тиоцианатах и изотиоци-анатах 6 в м.д. относительно ТМС, Л в Гц) [c.219]

Непрерывный процесс осуществляют по двум вариантам. Первый из них проводится в трех реакторах, работающих при температурах от 20 до 200 °С. Второй вариант заключается в фосгенировании солей аминов в одном реакторе при повышенной температуре (около 200 С). В настоящее время промышленностью вырабатываются различные алифатические и ароматические диизоцианаты гексаметилендиизоцианат, ксилилендиизоцианат, дициклогексилметандиизо-цианат, толуилендиизоцианат, дифенилметандиизоцианат, нафталин-1,5-диизоцианат, толидиндиизоцианат и др. Все перечисленные изоцианаты получают на основе соответствующих диаминов и фосгена. [c.302]

Различное мнение существует также относительно строения цианатов металлов. Цианаты алкилов почти неизвестны, так как они полимери-зуются с большой легкостью в соответствующие производные циануровой кислоты. Изоцианаты алкилов получаются в виде летучих едких жидкостей, легко полимеризующихся в производные изоциануровой кислоты. [c.78]

Используют к ц для синтеза неорг цианатов, орг изоцианатов, уретанов, нанесения защитных покрытий на металлы, как аналит реагент для разделения металлов осаждением в форме их гидроксидов (напр In от Zn и Ni), реактив для количеств определения Со в виде темно-синей соли Бломстранда К, [ oiN O) ] [c.291]

ЦИАНАТЫ НЕОРГАНЙЧЕСКИЕ, содержат гр пу N O. Цианаты (Ц.) бывают простые - соли циановой кислоты HN O и комплексные. Молекулы Ц. относятся к нежестким молекулам. Координация цианат-иона с ионом металла осуществляется преим. через атом азота. Т. обр., цианаты существуют в осн. в изоформе - в ввде изоцианатов. Название Ц. сохранилось, т. к. ранее этим соед. приписывали строение M(O N) , где М - металл. Орг. производные, содержащие [c.355]

Ц. к. обычно получают деполимеризацией очищенной циануровой к-ты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °С в токе Кл. Продукт р-ции конденсируют при -80 С, встряхивают с Р2О5 и Ag20 для освобождения от следов влага и НСК и перегоняют в глубоком вакууме. Другае методы - окисление НСР при 630-650 °С на контактной сетке из золота. Ц. к. -исходный продукт в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична. [c.357]

Первоначально считалось [649], что реакция изоиндолов с фенил-изоцианатом проходит по типу реакции Дильса — Альдера, т. е. с циклоприсоединением. Но затем было показано, что фенилизоцианат присоединяется по свободному положению 1 (или 3) изоиндола с образованием соответствующих Ы-фениламидов изоиндолкарбоновых кислот (1.234) [651]. 1,2,3-Тризамещенные изоиндолы в реакцию с фенилизо-цианатом не вступают. 1-Диметиламино-2-арилизоиндолы легко при- [c.77]

Согласно номенклатурным правилам ИЮПАК, изложенным в книге Лидина Р. и др. Основы номенклатуры неорганических веществ (под ред. Б. Д. Степина, М., Химия, 1983), для цианид-иона N" и цианат-иона ОСЫ написание КС- и КСО- и названия изоцианид и изоцианат считаются устаревшими. — Прим. перев. [c.2103]

В характере фрагментации алифатических изоцианатов и изотиоцианатов имеется много общих черт, хотя и встречаются некоторые различия [9]. В обоих рядах М+ имеют значительную стабильность лишь для низших членов. Интенсивность пиков М+ падает от 81% Для H3N O до 0,3% для н-октилизо-цианата, а далее вновь возрастает до нескольких процентов. В случае изотиоцианатов эти пики имеют заметную интенсивность вплоть до н-пентилпроизводного, а затем становятся незначительными. [c.153]

Масс-спектры алифатических цианатов лишь в количественном отношении несколько отличаются от спектров изоцианатов. В то же время различия в спектрах алифатических тиоцианатов и изотиоцианатов более существенны [9]. Это обусловлено, в частности, тем, что для н-алкилтиоцианатов малохарактерны [c.155]

N-Замещбнныё мочевины получают из первичных или вторичных аминов и фосгена, цианата калия или изоцианатов, например [c.462]

Присоединение цианата калия, изоцианатов или изотиоциана-тов к 5-амино-4-оксипиримидинам (Байер) и циклизация образуюи ихся производных мочевины при нагревании с кислотами (Э. Фишер, Аш, [c.601]

Алкилизоцианаты получаются с хорошими выходами при действии диалкилсульфатов на цианат калия. Так, например, выход метилизоцианата, полученного этим путем, составляет 55%, а этил-изоцианата—95%. В случае трудной доступности диалкилсульфатов для той же цели можно пользоваться алкильными эфирами р-толуолсульфоыовой кислоты, однако алкилизоцианаты получаются при этом с выходом не более 30% Доп., ред [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианаты и изоцианаты: [c.474] [c.311] [c.138] [c.471] [c.292] [c.291] [c.154] [c.612] [c.825] [c.104] [c.825] [c.526] [c.260] [c.94] [c.264] [c.235] [c.189] [c.31] [c.355] [c.135] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология