Тиоизоцианаты

Среди прочих широко и успешно используются реакции с элементной серой и расщепление дисульфидов. Менее распространенными являются реакции с галогенидами серы (и родственные реакции с сульфенилгалогенидами и тиоизоцианатами). Среди различных реакций с соединениями, содержащими двойные связи сера - кислород, особенно важна реакция с 802. Тиофильное расщепление тиоэфиров представляет ценность лишь в отдельных случаях (см. Основную литературу, Г(П)). [c.132]

В отличие от реакций образования связей углерод - азот и углерод - кислород, число которых весьма мало, существует много методов образования связей углерод - сера с помощью литийорганических соединений. Один из них - тиофильное присоединение к тиокарбонильной группе - рассмотрен в разд. 7.2. Среди прочих широко и успешно используются реакции с элементной серой и расщепление дисульфидов. Менее распро-страненными являются реакции с галогенидами серы (и родственные реакции с сульфенилгалогенидами и тиоизоцианатами). Среди различных реакций с соединениями, содержащими двойные связи сера - кислород, особенно важна реакция с 802. Тиофильное расщепление тиоэфиров представляет ценность лишь в отдельных случаях (см. Основную литературу, Г(П)). [c.132]

Гидролиз водным раствором едкого натра (открытие амидов, имидов, нитрилов, сложных эфиров, лактонов, ангидридов и хлорангидридов кислот, изоцианатов и тиоизоцианатов). [c.566]

Тиокарбонильные производные. Для многих типов карбонильных соединений, перечисленных выше, доступны их тиокарбонильные аналоги (тиоамиды, тиомочевины, тиоцианаты, тиоизоцианаты). В целом замена карбонильной группы на тиокарбонильную приводит к слабопольному сдвигу. Двуокись углерода дает сигнал при 132,2 м. д., а сероуглерод — при 192,8 м. д. В табл. 5.22 приведены химические сдвиги тиофункцио-нальных групп ряда соединений. [c.164]

Цианаты, изоцианаты и тиоизоцианаты металлов не содержат связи металл — углерод. [c.347]

Доказательство того, что при разрыве связи С—X не обязательно образуются свободные ионы, может быть получено и из других данных. Можно представить, что изомеризация тиоциана-тов в тиоизоцианаты происходит по следующему механизму [c.301]

С этой целью были изучены реакции органосилазанов и органоаминосиланов с органическими и неорганическими кислотами, спиртами, фенолами, диаминами, органическими изоцианатами и тиоизоцианатами. Для определения возможности практического применения соединений со связью кремний—азот мы исследовали превращения этих соединений при действии воды, влажного воздуха и высоких температур. [c.135]

Названия тиоизоцианатов кремния строятся так же, как и у изоцианатов, но употребляют еще приставку тио , например [c.34]

Получение фенилизотиоцианатсиланов [35]. 1 моль фенилтрихлорсилана растворяют в бензоле и к 30%-ному раствору добавляют (порциями в несколько приемов) рассчитанное по уравнению реакции количество тиоизоцианата серебра. Смесь при размешивании нагревают в течение часа при 80—90 С, затем отфильтровывают хлористое серебро и промывают его бензолом. Бензол отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме. Фенилтриизотиоцианатсилан перегоняют при давлении 3 мм. Выход 70—80% от теорет. [c.277]

Путь В (схема 10) основан на методе прямого получения 1,5-диза-мещенных имидазолов, состоящем в конденсации а-аминокетонов с алкил- (или арил)-тиоизоцианатами 9 [c.71]

Наиболее распространенный ультрафиолетовый детектор с рабочей длиной волны 254 нм слабо реагирует на больщинство неорганических ионов. Однако многие ионы интенсивно поглощают излучение с меньшей длиной волны. Если элюент не содержит мешающих органических примесей, то для детектирования азида, хлорида, бромида, бромата, иодида, иодата, нитрита, нитрата, сульфита, сульфата, селенита и тиоизоцианата можно использовать излучение в интервале длин волн 190 — 210 нм [8]. В работе [9] показано, что для детектирования перечисленных выше анионов, а также три- [c.46]

Определение органических изоцианатов и тиоизоцианатов основано на следующих реакциях [164] [c.46]

Для количественного определения к изоцианату или тиоизо-цианату прибавляют отмеренное количество раствора бутиламийа-, а затем титруют избыток амина 0,1 н. серной кислотой. Так как изоцианаты и тиоизоцианаты разлагаются водой, то первая стадия определения производится в растворе диоксана. Бутиламин также растворяют в диоксане, высушенном над едким кали. Со- держание бутиламина в растворе устанавливается контрольным опытом. Примеси кислого или щелочного характера мешают определению. Ароматические изоцианаты и тиоизоцианаты реагируют с бутиламином сразу, для алифатических соединений требуется 45 мин. [c.46]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.132 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.132 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.546 , c.674 , c.717 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология