Изоцианаты альдегидами

В катионную полимеризацию вовлекаются ненасыщенные соединения с двойными или тройными связями (олефины, диены, альдегиды, кетоны, нитрилы, изоцианаты) и циклические соединения (циклопропаны, лактоны, лактамы, циклические эфиры и др.). [c.231]

Образование азидов из оксикислот не всегда идет гладко, иногда образовавшиеся азиды или изоцианаты ведут себя аномально. Так, например, азид сг-оксикислоты может образовать изоцианат, который, разлагаясь, дает альдегид или кетон [c.565]

Аналогично из а-галогензамещенных азидов получаются изоцианаты, гидролизующиеся с образованием альдегидов и кетонов. [c.565]

В р-цию вступают альдегиды, кетоны, изоцианаты, кетены, СО2 и др., напр. [c.399]

К соединениям других классов, которые могут быть превращены в гидроксамовые кислоты и затем определены в форме комплексов с железом, относятся сульфоновые кислоты, альдегиды, нитросоединения и изоцианаты [21, 22]. [c.149]

Полимеризация, сополимеризация альдегидов, окисей, изоцианатов, ангидридов кислот, лактонов [c.36]

Азиды а,Р-ненасыщенных кислот интересны тем, что они дают винил-изоцианаты их гидролиз и гидролиз соответствующих уретанов или соответствующих производных мочевины приводит к альдегидам или кетонам. Азиды а-оксикислот превращаются в альдегиды в качестве примера можно привести превращение молочной кислоты в ацетальдегид [c.180]

Азиридины, имины Цианаты, изоцианаты Альдегиды, а-оксиды Алканы, кетоны (сильно разветвленные), иодалканы, алифатические азосоединения Гидразидины, гуанидины Тиоцианаты, изотиоцианаты Вторичные и третичные спирты, простые эфиры [c.125]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

Алифатич. первичные и вторичные А. взаимод. с I2 или Вг2, образуя N-галогензамещенные. Первичные А. с фосгеном O I2 образуют изоцианаты RN O или дизамещенные мочевины (RNH)2 0, вторичные А.-тетразаме-щенные мочевины R2N ONR2. Первичные А. легко взаимод. с альдегидами, давая азометины (основания Шиффа), напр. [c.147]

Карбоцепные В. с. обычно синтезируют полимеризацией мономеров по кратным углерод-углеродным связям. Гетероцепные B. . получают поликонденсацией, а также полимеризацией мономеров по кратным гетероатомным связям типа С=0, N= = 0, =N (иапр., альдегиды, изоцианаты, нитрилы) илн с раскрытием гетероциклич. группировок (иапр., окисей олефинов, лактамов). [c.442]

КАТИОНИТЫ, см. Катионообменные смолы. КАТИ0НИАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, в к-рой растущий конец полимерной цепи несет положит. заряд. К этой полимеризации способны олефины, ароматич. соединения с ненасыщ. боковой цепью, алифатич. альдегиды и тиоальдегиды, виниловые эфиры и тиоэфиры, кетены, нитрилы, диазоалканы, цианамиды, изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры, ацетали, амиды, ам1шы, сульфиды, дисульфиды, силоксаны, иминоэфиры. [c.353]

Наиб, легко в Ш. р. вступают карбонильные соед- с куму-лир. двойными связями (изоцианаты, кетены) альдегиды и кетоны вступагот в р-цию лишь в жестких условиях (напр., смесь бензофенона и PhN = PPh3 вьщерживагот 40 ч при 150 С). [c.399]

НЯЮТСЯ 110 связи =0 реакциоиноспособных альдегидов ii кетонов. Образующиеся продукты сами являются алкоксидами и могут вступать в дальнейшую реакцию так, папример, трибутилолово-метоксид промотирует полимеризацию хлораля (схема 283) [210]. Реакции присоединения к изоцианатам и карбонильным соединениям могут комбинироваться, давая необычные органические соединения например, присоединение к хлоралю аддукта трнбутил-оловометоксида и фенилизоцианата дает после удаления олова ме-тил-Х-фенил-К-(1-гидроксн-2,2,2-трихлорэтил) карбамат (31) (схема 284) [186]. [c.201]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Исследования возможности "перехвата" имидоилкетенов другими диенофи-лами (альдегидами, азинами, изоцианатами, карбодиимидами), а также моно- и бифункциональными реагентами продолжаются. [c.188]

Изоцианаты легко сополимеризуются с метилметакрилатом, акри-лоцитрилом, диенами, органическими окислами и т. д. Если в качестве сомономера применяются альдегиды, то образуются продукты уретановой структуры —N—С—О—СН—. Диизоцианаты под дейст- [c.206]

Эта реакция препаративно проста, не требует жестких условий, выходы изоцианатов высокие. Она пригодна для получения а-хлоралкилизоцианатов (33) из доступны продуктов конденсации альдегидов и уретанов [67, 68] [c.12]

Однако такая технология не может быть признана вполне удовлетворительной по многим причинам токсичность подобных адгезивов, необходимость рекуперации растворителей, сложность работы с растворами изоцианатов. Поэтому начаты работы но разработке более простой технологии крепления полиэфирного корда к резине. Один из путей решения этой проблемы заключается в введении в латексно-резорциноформальдегидные пропиточные составы специальных добавок, реакционноспособпых но отношению к полиэфирному волокну. В частности, удовлетворительные результаты были получены при введении в латексно-резорциноформальдегидный состав продукта взаимодействия триал-лилцианурата с резорцином и альдегидом [75]. [c.277]

Предложены различные бесфосгенные способы получения изоцианатов прямым карбонилированием нитросоединений или карбонилированием в присутствии спиртов с получением карбаматов, конденсацией карбаматов с альдегидами и пиролизом продуктов [c.178]

Эффективные ингибиторы К. а. и.— к-ты, изоцианаты, ангидриды, галогенангидриды, Al l.,, альдегиды и др. соединения, способные блокировать аминогруппы. [c.475]

В реакцию с алкилиденфосфинами вступают соединения разных классов алифатические и ароматические альдегиды, алифатические, алициклические и ароматические кетоны, формамиды, изоцианаты, кетены и нитрозосоединения. Во всех случаях образуются соответствующие олефины. [c.65]

По-прежнему в центре внимания исследователей остаются реакции нуклеофильного присоединения к ненасыщенным соединениям, таким, как альдегиды, кетоны, альдегидо- и кетокислоты, кетены, изоцианаты и др. При этом получаются а-оксигидропере-киси, перекиси, а также смешанные гидропероксидиалкилперекиси и более сложные полимерные перекиси. Например, для альдегидов и кетонов [c.12]

О полимеризации моноизоцианатов см. Изоцианатов полимеры. Под действием нек-рых металлсодержащих катализаторов И. образуют сополимеры с альдегидами. Снижение летучести и токсич. действия И., а также уменьшение их реакционной способности м, б. достигнуты заменой обычных И. т. наз. скрытыми (блокированными) изоцианатами, выделяющими при нагревании свободный И. или вступающими в реакцию подобно последнему. Такими генераторами И. являются продукты их взаимодействия с веществами, содержащими функциональные группы, способные к реакции с КСО-группой (табл. 3). [c.413]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоцианаты альдегидами: [c.339] [c.156] [c.61] [c.690] [c.326] [c.354] [c.252] [c.70] [c.252] [c.70] [c.640] [c.643] [c.526] [c.61] [c.690] [c.489] [c.416] [c.488] [c.286] [c.378] [c.410] [c.413] [c.286] [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология