Условия образования окрашенных-соединений

Условия образования окрашенных соединений [c.13]

Таким образом, центральное место в фотометрическом анализе занимает химическая реакция. Время, затрачиваемое на анализ, чувствительность метода, его точность и избирательность зависят в основном от выбора химической реакции и оптимальных условий образования окрашенного соединения. Правильное из.мерение светопоглощения, разумеется, имеет большое значение. Однако выбор того или другого способа измерения поглощения света обусловлен, как правило, ке особенностями анализируемого материала или выбранной реакцией, а общими условиями работы той или другой лаборатории. [c.14]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОКРАШЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1. Типы окрашенных комплексов [c.91]

Пользуясь спектрофотометрическими методами, нужно установить оптимальные условия образования окрашенного соединения, а Также определить состав образующегося комплекса, его устойчивость и молярный коэффициент светопоглощения. [c.255]

При пользовании калибровочной кривой нужно строго придерживаться одинаковых условий образования окрашенного соединения в растворах стандартной шкалы и в испытуемом растворе. Время от времени калибровочную кривую надо проверять с помощью свежеприготовленных растворов. [c.363]

Цветные реагенть , участвунмцие в окислительно-восстановительных реакциях, т. е. преимущественно реагенты на Се, известны в довольно большом количестве и с успехом применяются для определения Се. Цветные реагенты, изменяющие свои спектральные свойства в результате реакций комплексообразования с ионами рзэ, известны менее, однако некоторые из них не уступают по чувствительности редокс-индикаторам. Определение же одних рзэ в присутствии других и в настоящее время представляет неразрешенную проблему. Определения легких и тяжелых элементов в смеси довольно условны. По отношению к посторонним элементам задача разрешается сравнительно просто как при помощи специфичных реагентов, так и регулированием условий образования окрашенных соединений. [c.185]

Из реагентов первой группы наибольптего внимания заслуживают магон и сульфонат магона, а также хромотроп 2К. Из реагентов, образующих адсорбционные окрашенпь/е соединения, наибольшее применение нашел титановый желтый. Для него проведены исчерпывающие исследования условий образования окрашенного соединения и влияния мешающих элементов. Реагент использован для определения магния в разнообразных материалах. Ценным реагентом является также феназо. Краткий обзор фотометрических методов определения магния приведен в [417а]. [c.112]

В известной степени к условиям образования окрашенного соединения из неокрашенных приближается также образование интенсивно окрашенных соединений из слабоокрашенных компонентов. Например, интенсивно синее соединение, образо вавшееся при взаимодействии иона кобальта (И) и роданид-иона в среде 50—80%-ного раствора ацетона, можно изучать спектрофотометрически вблизи 620 нм, пренебрегая собственным поглощением иона кобальта в этих условиях. Если иеобходимо собственную окраску компонентов можно учесть либо при расчете, либо измеряя оптическую плотность по сравнению с раствором, содержащим окрашенный компонент реакции. [c.45]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Вообще определением молибдена роданидным методом занимались многие исследователи например К- М. Попов и М. Н. Дорохова [197] и позднее А. П. Шахов [198] изучили условия образования окрашенного соединения, этому же вопросу посвящена большая работа Н. А. Тананаева и А. П. Лохвицкой [199]. [c.88]

На основании этой методики был проведен ряд исследований по выбору оптимальных условий анализа применительно к яблокам и яблоневым листьям. В процессе освоения метода были детально изучены условия гидролиза фозалона до диэтилдитиофосфорной кислоты (концентрация щелочи, продолжительность и температура проведения гидролиза), условия образования окрашенного соединения (влияние концентрации кислоты на интенсивность окраски, ее стабильность во времёни). [c.36]

Исследуемый формазан образует комйлеКсЫ со многими мefaллймri, но в спектральной области максимального поглощения света ионов меди и никеля светопоглощение соединений других элементов ничтожно мало или совсем отсутствует. Легкость образования медно- и никельформаза-нового комплексов, высокая чувствительность реакции позволили провести исследования процесса комплексообразования формазана с Сц2+ и N1 +. С этой целью были изучены оптимальные условия образования окрашенных соединений меди и никеля с формазаном и показана возможность их экстракции. [c.148]