Спектры разных соединений в УФ и видимой областях

Спектры разных соединений в УФ и видимой областях [c.407]

Наибольшее значение имеет поглощение в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Легкая подвижность электронных связей приводит к тому, что возбуждение обычно передается на наиболее легко возбудимую связь в молекуле или комплексе. Поэтому даже сложные соединения имеют обычно одну или небольшое количество полос поглощения, часто специфических как по положению в спектре, так и по интенсивности поглощения. Обычный растворитель — вода практически прозрачна для ультрафиолетовой и видимой областей спектра. Таким образом, электронные спектры часто довольно просты по сравнению с ИКС. Поэтому анализ даже двух-или трехкомпонентных систем не представляет большой сложности, так как обычно положения максимумов отдельных компонентов лежат в разных участках спектра. Тем не менее анализ более сложных систем уже будет представлять затруднения, поскольку спектры поглощения накладываются друг на друга. Поэтому наиболее общим является следующий путь фотометрического анализа. Сложную систему обрабатывают реактивом, который в определенных условиях образует характерно окрашенное соединение только с одним из компонентов системы. Далее измеряют интенсивность поглощения света в данном участке спектра. [c.86]

Электронные спектры комплексных соединений представляют интерес, так как, с одной стороны, их интерпретация является одной из важных задач квантовой химии, а с другой стороны, спектральные данные позволяют определить силу поля лигандов. Табл. 13.5 показывает, что октаэдрические комплексы ионов переходных элементов поглощают свет в разных частях видимой области спектра. [c.392]

В отличие от соединений элементов главных подгрупп соединения переходных элементов, как правило, более ярко окрашены. В этом легко убедиться на примере наиболее типичных солей элементов Зй -серии. Ярко окрашены, например, многие соли хрома (III), железа, кобальта, никеля, меди, а также хромат- и дихромат-ионы, соединения марганца в разных степенях окисления. Не случайно среди наиболее употребительных минеральных пигментов много соединений железа, кобальта, меди, хрома. Одной из причин окраски, т. е. поглощения квантов света в видимой области спектра, является наличие вакантных мест на d-орбиталях, энергия которых может быть различной в зависимости от окружения данного атома. Переход электронов с одной орбитали на другую сопровождается поглощением порций энергии, как раз соответствующих квантам видимого света. [c.206]

Проявления водородной связи в области деформационных колебаний ОН-группы и валентных колебаний связей С—О изучались во многих работах. В частности, было показано, что образование водородной связи приводит к некоторому повышению частот этих колебаний. Несмотря на это, в настоящее время нельзя дать единой картины спектроскопических проявлений водородных связей в этой области, так как они значительно различаются для разных веществ. Это подтверждено и в наших работах [7J по изучению спектров поглощения в области 1000—1400 см фенола и ряда его замещенных в различных растворителях. Указанное обстоятельство объясняется, ио-видимому, недостаточно высокой характеристичностью рассматриваемых колебаний и различной степенью взаимодействия между колебаниями ОН, С—О и колебаниями бензольного кольца у разных соединений [8]. [c.165]

В гл. 2 и 3 содержатся обзорные и комбинированные таблицы наиболее важных спектроскопических характеристик структурных элементов. В то время как материал в гл. 2 расположен в соответствии с различными методами спектроскопии, в гл. 3 для каждого структурного элемента сгруппирована спектроскопическая информация, полученная разными методами. Эти две главы помогут читателям, менее подготовленным в области интерпретации спектров, идентифицировать классы структурных элементов (функциональные группы) в исследуемых пробах. В следующих четырех главах представлены данные по ЯМР ( С и Н) и ИК спектрам, а также масс-спектрам. Этот материал расположен в стандартной последовательности в соответствии с типами соединений. Представленные данные относятся к разным углеродным скелетам (алкильным, алкенильным, алкинильным, алициклическим, ароматическим, гете-роароматическим), к наиболее важным заместителям (галогенам, кислороду с одинарной связью, азоту, сере, карбонильной группе) и некоторым конкретным классам соединений (разделы Другие соединения и Природные соединения ). Наконец, для каждого метода представлены подборки спектров стандартных растворителей, вспомогательных веществ (таких как матрицы или стандарты) и обычно наблюдаемых примесей. Не только строгий порядок расположения данных, но так же и метки на краях страниц помогают быстро находить информацию по различным спектроскопическим методам. Хотя в настоящее время роль спектроскопии в УФ и видимой областях для оценки структуры невелика, ее значение может возрасти с появлением новых более совершенных методов анализа. Кроме того, данные, представленные в гл. 8, полезны при разработке оптических сенсоров и широко применяемых в хроматографии и электрофорезе датчиков в УФ и видимой областях. [c.6]

Надежность идентификации абсорбционным методом определяется числом совпадающих спектральных характеристик (максимумов, минимумов и точек перегиба) в спектрах определяемого соединения и надежного стандарта. В видимой и УФ-областях число таких характерных параметров часто ограничено. Идентификация на основе сравнения лишь одной пары спектров может быть сомнительна. Иногда идентичность определяемого вещества и стандарта можно подтвердить сравнением их спектров, полученных при использовании других растворителей, при разных значениях pH или после дальнейшей химической обработки. Следует отметить, однако, что положение максимумов поглощения электронных спектров многих хромофоров мало зависит от структурных особенностей связанных с ними непоглощающих групп поэтому идентифицировать можно только поглощение функциональной группы, а для определения остальных групп следует привлекать другие методы исследования. [c.146]

Соединив хвост к хвосту только что описанную ячейку для исследования в видимой и ультрафиолетовой областях спектра с ячейкой для работы с газообразными реагентами в инфракрасной области (ячейка имеет паз для удерживания прямоугольного образца, закрепленного в клетке см. рис. 5), можно с одним образцом [30] исследовать полный спектр, исключив, таким образом, опасность того, что не все переменные контролируются одинаково, что имело бы место в случае, если бы для исследования в различных спектральных областях были использованы разные образцы и ячейки. Как было отмечено при обсуждении теоретических аспектов спектроскопии, широкий спектральный охват обеспечивает получение сведений как о характере групп, так и деталях строения молекулы. Это особенно важно при исследовании хемосорбции, где реакционноспособные промежуточные соединения как раз и являются теми соединениями, которые желательно обнаружить. [c.20]

Набухшие полимеры. Изучая спектр ЯМР набухшего полимера можно проследить, как меняется подвижность цепи номере того, как окружаюш,ие ее макромолекулы заменяются на малые молекулы растворителя. Количество работ в этой области еш е невелико, по, по-видимому, применяя растворитель и полимер,содержаш,ие разные ядра (например,фторированные растворители или дейтерированные соединения для органических полимеров), и изучая ЯМР в широкой области температур и соотношений компонентов в системе, можно получить ценные результаты. Одновременно можно получить информацию о характере молекулярного движения растворителя в полимере. [c.252]

Электронные спектры поглощения различных органических и неорганических соединений могут лежать не только в ближней ИК, видимой и ближней УФ областях, но и в далекой УФ области, вплоть до энергий излучения, приводящих к ионизации молекул. Изучены переходы электронов валентных оболочек в молекулах, ионах и комплексах самых разных типов, для чего использовались как стандартные для химических лабораторий спектрофотометры, так и более сложные вакуумные спектрометры высокого разрешения. Для целей идентификации соединений и решения структурных проблем обычно используются характерные полосы поглощения электронных спектров в области 180...8000 нм, которые только и приводятся в большинстве справочников и руководств по абсорбционной УФ спектроскопии. Если в этой области вещество не поглощает, то его обычно называют прозрачным, хотя в далекой УФ области оно может иметь свой спектр поглощения. [c.320]

Различные вещества люминесцирукт в той или ино11 части видимой области спектра, т. е. их излучение люминесценции селективно — окрашено по разному. По характеру окраски (желтая, зеленая и т. д.) судят о присутствии в растворе соответствующего соединения, а по интенсивности излучения люминесценции делают вывод о количественном содержании этого соединения в растворе. [c.17]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентаций молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Хотя имеется очень мало количественных данных относительно влияния поля поверхности на интенсивность полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, некоторые авторы обсуждали такие эффекты для инфракрасной области [3—5]. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности (0) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Коэффициент экстинкции для хемосорбированного на окиси меди этилена увеличивается с заполнением, тогда как на окиси никеля он падает, показывая, что направление изменения зависит не только от адсорбата, но и от природы адсорбента [6]. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. Нелинейное изменение относительных интенсивностей полос поглощения связей С—О и С—Н кетонов, адсорбированных на монтмориллоните [5], и связей N—И и С—И аминов, адсорбированных на пористом стекле [8], было интерпретировано на [c.11]

Хорошо известно, что спектры комплексных соединений переходных металлов (см. гл. 4) состоят в основном из полос поглощения трех типов, а именно 1) полос с lg е 3—4, обычно обнаруживаемых в ультрафиолетовой области и относимых к электронным переходам лиганд—лиганд или лиганд—металл [138], 2) полос с е 1—2, появляющихся в видимой или близкой ультрафиолетовой области и обусловленных электронными переходами в пределах системы термов (системы уровней, энергии) атома металла между термами одинаковой мультиилетности [123, 236], и 3) полос с 1д е 0, появляющихся в тех же областях, что и полосы второго типа, но обусловленных переходами между термами разной мультиплетности. Полосы первого и второго типов используются [c.179]

Спектрофотометрическ1ш метод дает возможность проводить анализ в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной области. При этом мы имеем в виду случай, когда применяются спектрофотометры СФ-11, СФ-4, СФД-1 и др. Здесь доступен анализ различных, например, ароматических, соединений, которые прозрачны в видимой области спектра и обладают характерным поглощением в ультрафиолетовой области. Так как измерения на приборе в этом случае проводятся на разных длинах волн, то появляется возможность анализировать многокомпонентные смеси. Подробно эти вопросы рассмотрены в литературе [c.57]

Исключительная стабильность триарилметильного карбоний-иона была обнаружена еше в 1902 г., когда было показано, что соответствующие галоидпроизводные и перхлораты ионизируются, диссоциируют и сообщают электропроводность растворам в жидком сернистом ангидриде [1,2]. Далее было обнаружено, что диссоциация перхлоратов совершенно не зависит от природы арильных групп эти соединения рассматриваются как чисто ионные [3]. Диссоциации же галоидпроизводных благоприятствуют электронодонорные группы в пара-полсжении бензольного цикла, а различия электропроводности разных хлоридов указывают на неодинаковую степень их ионизации. Для наблюдения ионов можно использовать данные о электропроводности и спектроскопич ские измерения. Так, три-фенилметильные ионы в концентрированной серной кислоте дают спектр поглошения в ультрафиолетовой области [4]. Аналогичный спектр дают также растворы трифенилметилхлорида и хлорного олова в бензоле [5], трифенилметилхлорида и сулемы в хлорбензоле [6] и трифенилкарбинол на кислотной поверхности алюмосиликата 17]. С помощью ультрафиолетовых спектров можно эффективно изучать (количественно) обратимые реакции с участием карбоний-ионов. В серной кислоте (от средней до высокой концентрации) мн гие арильные карбоний-ионы, по-видимому, находятся в равновесии с соответствующими спиртами [8,9] [c.233]

Спектрофотометрия (спектроскопия в видимой и УФ-областях спектра) основана на измерении интенсивности поглощения того или иного соединения. Органические вещества определяют по собственной окраске или по поглощению света продуктами их аналитических реакций. Электронные спектры, как правило, не являются характеристичными, и часто полосы поглощения соединений разных классов лежат в одной области. При анализе объекта, содержащего только одно соединение, или при определении вещества, обладающего весьма отличными от других характеристиками, спектрофотометрия очень удобна вследствие ее простоты и высокой чувствительности. Однако при исследовании смесей веществ нехарактеристичность электронных спектров осложняет применение метода. Очевидно, что эти трудности гораздо больше при определении веществ по пх собственной окраске. Можно го- [c.243]

На практике в качестве эталонов оптической плотности используют чаще всего растворы стабилвных неорганических соединений, обладающих сравнительно пологими спектрами в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [64]. Из них наибольшее распространение получил 0,006006%-ный раствор бихромата калия в 0,01 н. серной кислоте. Оптическая плотность этого раствора неоднократно измерялась на приборах разных типов [65 66 67, с. 134 и цитированная там литература ]. При этом сообщаемые разными авторами величины колеблются в довольно широких интервалах 0,7464—0,7670 для 235 нм 0,8660—0,8793 для 257 нм 0,2865—0,2955 для 313 нм и 0,6408—0,6475 для 350 нм. Эти колебания можно объяснить не только погрешностями измерений и различиями между приборами [c.14]

Обнаружение методом ИК-спектроскопии новых концевых групп, появляющихся в полимерах под действием нагрузки. Оптическая спектроскопия (в отличие от микроволновой) не является молодой областью исследований. Поэтому нет нужды подробно разъяснять, что такое спектры оптического поглощения и почему их можно использовать в аналитических целях. Достаточно указать, что разные соединения, различные вещества, связи или группы атомов дают различные спектры поглощения в видимой (электронные переходы) илп в инфракрасной (переходы между колебательными уровняып) областях. Поэтому путем регистрации поглощения световой энергии в характерных [c.175]

Соединения, содержащие ненасыщенные связи разного типа, избирательно поглощают в ближней УФ и видимой областях спектра, где насыщенные соединения прозрачны. Это поглощение определяется наличием в ненасыщенных связях легко возбуждаемых л-электронов. Группы, избирательно поглощающие в этих областях спектра и впределяющие окраску соединения (если поглощение оказывается [c.43]

СПЕКТРО ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — количественный анализ, основанный на переведении определяемого вещества действием реактива в поглощающее свет соединение, содержащееся в растворе, в измерении интенсивности поглощения света с помощью спектрофотометров один из фотометрических методов анализа. Спектрофотометры (ряс.) дают возможность выделять узкий диапазон длин волн, что отличает С. а. от фотометрического анализа, осуществляемого с помощью гл. обр. фильтровых фотометров, к-рые выделяют более широкий участок спектра. В связи с этим чувствительность и точность С. а. выше, чем фотометрического анализа (влияние иоглорон-пих ионов уменьшается). С. а. расширяет возможность определения мн. веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областях спектра. Он позволяет измерять оптическую плотность на любом участке длин волн (в пределах рабочей области спектра спектрофотометра), вследствие чего с его помощью можно определять разные компоненты в смеси даже при наложении их спектров. Так, если в растворе содержится п веществ, характеризующихся полосами свето- [c.424]

Полосы поглощения, связанные с возбуждением электронов разных типов, лежат в различных областях спектра. Так, полосы возбуждения внутренних электронов лежат в дальней УФ- и рентгеновской областях (Я<180 нж). Они достаточно характеристичны и мало меняются при переходе от одного соединения к другому. В ближней УФ-области (180—400 нм) лежат полосы возбуждения а- и я-электронов, причем для возбуждения я-элек- тронов необходимы меньшие энергии. При наличии сильной взаимосвязи между я-электронами возможно появление полос поглощения в видимой области спектра (400—750 нм), что приводит к появлению окраски. Полосы поглощения, расположенные в области 200—750 нм, очень чувствительны к различным структурным изменениям в молекуле, поэтому они широко используются в органической химии. Они доступны для исследования. [c.55]

Только у трех типов животных-моллюсков, членистоногих и позвоночных - глаза способны отображать образ предмета. Анатомически глаза этих трех типов устроены совершенно по-разному и, по-видимому, в ходе эволюции возникли независимо. Однако во всех трех случаях хромофором в фоторецепторных молекулах служит -цис-ретиналь. Это поразительный пример конвергентной эволюции. Что же такого особенного в 11-г<мс-ретинале Во-первых, это соединение обладает интенсивной полосой поглощения, которая легко сдвигается в видимую область спектра. Во-вторых, под действием света 11-г<г/с-ретиналь легко изомеризуется. Более того, в темноте скорость изомеризации очень низка. В-третьих, изомеризация вызывает большие изменения в структуре. В итоге поглощенный свет преобразуется в движение атомов такого масштаба, которое способно инициировать генерирование нервного импульса. Наконец, исходными предшественниками [c.348]

Переходы электронов в пределах d-оболочки между уровнями, схематически изображенными на рис. 21, 22, т. е. d— -переходы, дают линии слабой интенсивности в видимой или близкой к видимой части оптического спектра. В более коротковолновой, часто в ультрафиолетовой области соединения переходных металлов показывают значительно более интенсивные спектры переноса заряда. Эти линии отвечают, например, возбуждению электрона лиганда на уровень вд центрального атома (см. рис. 22). В зонной схеме окислов переходных металлов спектрам переноса заряда соответствует перенос электрона через запрещенную зону из 2р-зопы кислорода на -уровни металла (см. рис. 19). Порядок изменения частот полос поглощения спектра переноса заряда [167] в комплексах соответствует закономерностям, отмеченным для ширины запрещенной зоны (глава 1, 3). Например, в ряду ионов галогенидов одного и того же металла [Me(NH3)5X] + в растворе длины волн максимумов поглощения растут, а энергия перехода падает от I" к Вг и Г. В ряду кристаллических галогенидов одного и того же металла, ширина запрещенной зоны уменьшается при переходе от хлорида к бромиду и далее к иодиду (см. таблицу, стр. 230). В комплексах разных ионов С СГ или Вг в растворе порядок уменьшения частот, соответству- [c.52]

В силу их недостаточной прочности к воздействию света они не применяются в промышленности для крашения тканей, однако обладают редкой для органических соединений способностью поглощать свет в видимой и инфракрасной областях и трансформировать энергию в фотографической эмульсии в виде латентного изображения в активированных кристаллах галогенидов серебра. Таким образом, нормальная светочувствительность бромсеребря-пой эмульсии к ультрафиолетовой и синей областям спектра (Я 350—530 нм) может быть распространена на зеленую, красную и ближнюю инфракрасную области (вплоть до Я 900—1000 нм). С помощью комбинации различных красителей этого типа сенсибилизация может быть сбалансирована по всему видимому спектру, в результате чего получается панхроматическая эмульсия. Цианиновые красители с разным диапазоном сенсибилизации применяются и для производства различных специальных технических пленок и бумаг. [c.250]

При нагревании образцов НСЮ4 с концентрацией ниже 10 М до температуры —125° исчезают радикалы ОН, атомы Н и радикалы СЮз. Остаются радикалы НО2 и радикалы СЮд. При повышении температуры в области гибели радикалов ОН и атомов Н возрастает концентрация радикалов СЮз и появляются радикалы СЮг и НО2 [30]. При нагревании выше —100°С исчезают все радикалы, кроме радикалов СЮа, При температуре, близкой к —50°С (она несколько различна для разных концентраций кислоты), наблюдается дополнительное появление радикалов СЮг. Их количество возрастает в 2—.4 раза в зависимости от концентрации НСЮ4. Этот эффект наблюдается за 10—20 градусов до плавления. Если указанную температуру создавать непосредственно в резонаторе, то спектр СЮг становится изотропным и виден хорошо разрешенный квартет с равными интенсивностями, аналогичный спектру радикала СЮ2 в жидких растворах. Увеличение концентрации радикалов СЮг не связано ни с какими реакциями диспропорционирования неустойчивых соединений хлора в кислой среде. Полагают, что наблюдаемое увеличение выхода СЮ2 вызвано распадом нестабильного промежуточного продукта, по-видимому, радикала, не наблюдаемого в спектре ЭПР при условиях измерения. О существовании таких радикалов в хлорнокислой матрице указывается [c.172]

АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — методы анализа, основанные на измерении поглощения излз чения определенной длины волны (или длин волн). Законы поглощения и,злучепия однородных прозрачных (не рассеивающих) жидкостей (растворов), газов и твердых веществ установлены экспериментально (см. Поглощение света), они показывают соотношепие между величиной поглощения и количеством или концентрацией поглощающего вещества. В А. с. измерения всегда производят относительно нек-рого стандарта. А. с. в видимой и УФ, а также в ИК областях спектра применяется для качественного и У олич. определения химич. соединений в различных природных и промышленных объектах, установления степени чистоты н-ва и решения других вопросов. Возможности абсорбционного спектрального анализа чрезвычайно велики, и этот метод получил значительно более широкое распространение, чем эмиссионный спектральный анализ. В аналитич. практике применяется А. с. в видимой, УФ и ИК областях спектра. В разных случаях применяемая аппаратура может сильно изменяться. Чувствительность различных ме- [c.9]

В данном углеводороде полосу поглощения для групп СН и СНд и даже оценивать число соответствующих групп, т. е. степень разветвленности парафиновых углеводородов, известна давно. Розе показал, однако, изучая спектры поглощения большого числа углеводородов разных классов, возможность оцепить среднее поглощение на одну группу СНз группу СНд, характерное для различных углеводородов парафинов (нормальных и разветвленных), нафтенов разного типа и даже ароматических. Даже в таком простом виде методика позволяет оценивать число групп СНз и СНд в сложных смесях или высокомолекулярном углеводороде (до Сдо и, может быть, больше), позволяя с известной точностью оценить строение неизвестного углеводорода. Метод допускает уточнение, как показал сам Розе и особенно работы последних лет. Применяя различные области спектра поглощения и используя приборы хорошей разрешающей силы, удается различать парафины нормальные и разветвленные, нафтены пятичленные и шестичленные и, подсчитывая число СНз и СНд-групп, давать достаточно надежный групповой анализ сложных смесей. Ошибка для разных случаев неодинакова, но в общем редко превышает одну группу на молекулу, а зачастую оказывается меньше. Поэтому метод особенно эффективен для высокомолекулярных соединений (Сд и более), в которых общее число групп велико и ошибка в —1 группу по является значительной. Анализ ароматики лучше делать путем ее предварительного отделения, что легко достигается методом селективной адсорбции. По-видимому, этот метод имеет хорошие перспективы, особенно для высококипящих фракций (масла, воски), для которых другие методы, и в частности метод индивидуального анализа, практически неприменимы. При конкретизации задачи можно достигнуть и большей точности и определенности результатов например, удавалось отличить ди-п.амилбензол от диизо-амилбензола и т. д. [c.33]

В колбочках, обеспечивающих цветовое зрение, обнаружено три пигментных белка, поглощающих свет разных областей спектра — синей, зеленой и красной (максимумы поглощения при длинах волн 430, 540 и 575 нм соответственно). По-видимому, частью, улавливающей свет, во всех трех белках является также 11-цис-ретиналь, а чувствительность к свету с различной длиной волны определяется белками (опсинами), с которыми он соединен. Наследственные нарушения цветового зрения (дальтонизм) связаны с дефектами того или иного опсина колбочек. [c.549]

Приведенные в табл. 36 данные показывают, что спектр типов нефтей, встречающихся в платформенных областях, довольно широк — наряду с легкими, конденсатного характера разностями известен целый ряд нефтей различного удельного веса и фракционного состава вплоть до тяжелых, лишенных низкокипящих фракций. Несомненным следует считать наличие разных, структурных типов, т. е. нефтей различного углеводородного состава, на что указывает отсутствие гармонии между удельным весом и фракционным составом нефтей, а также широкие колебания в значении удельных весов технологических фракций. По-видимому, имеются различия и по степени осерненности, поскольку в литературе встречаются указания, что некоторые нефти отличаются приятным запахом, в то время как другие являются зловонными, надо полагать, за счет присутствия сернистых соединений, а может быть, только сероводорода (в этом случае повышенное содержание серы не обязательно, но также вероятно). [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология